Опубликовано Медицина
Раньше | Джинджин, Инк. |
---|---|
Тип компании | Общественный |
| |
Промышленность | |
Основан | ноябрь 2013 г Кембридже, Массачусетс. | , в
Основатели | |
Штаб-квартира | Кембридж, Массачусетс , Соединенные Штаты |
Количество локаций | 2 |
Ключевые люди |
|
Доход | 19,7 миллиона долларов США (2022 г.) |
−226 миллионов долларов США (2022 г.) | |
−220 миллионов долларов США (2022 г.) | |
Всего активов | 514 миллионов долларов США (2022 г.) |
Общий капитал | 361 миллион долларов США (2022 г.) |
Количество сотрудников | 226 (2023) |
Веб-сайт | опубликованное лекарство |
Сноски/ссылки [1] |
Editas Medicine, Inc. (ранее Gengine, Inc. компания клинического этапа ) — биотехнологическая , которая разрабатывает методы лечения редких заболеваний на основе технологии редактирования генов CRISPR . [2] [3] Штаб-квартира Editas расположена в Кембридже, штат Массачусетс , а ее офисы расположены в Боулдере, штат Колорадо . [4] [5] [6]
История [ править ]
Первоначально компания Editas Medicine была основана под названием «Gengine, Inc.». в сентябре 2013 года Фэн Чжан из Института Броуда , Дженнифер Дудна из Калифорнийского университета в Беркли , [7] и Джордж Черч , Дэвид Лю и Дж. Кит Юнг из Гарвардского университета при финансовой поддержке Third Rock Ventures , Polaris Partners и Flagship Ventures ; два месяца спустя название было изменено на нынешнее «Editas Medicine». Дудна ушел из компании в июне 2014 года из-за юридических разногласий, касающихся интеллектуальной собственности Cas9 . [8] [9] [10]
В августе 2015 года компания привлекла 120 миллионов долларов США в рамках серии B от Билла Гейтса и 13 других инвесторов. [11] [12] он стал публичным 2 февраля 2016 года. [2] посредством первичного публичного размещения акций , в результате которого было собрано 94 миллиона долларов. [13] [14]
В 2015 году компания вступила в стратегическое сотрудничество с Juno Therapeutics , чтобы объединить свою технологию CRISPR-Cas9 с опытом Juno в создании терапевтических средств на основе химерных антигенных рецепторов и высокоаффинных Т-клеточных рецепторов для завершения разработки средств лечения рака. [15] Позднее Юнона была приобретена компанией Celgene . [16] которая, в свою очередь, была приобретена Bristol Myers Squibb . [17]
В 2015 году компания объявила, что планирует в 2017 году провести клиническое исследование с использованием методов редактирования генов CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера типа 10 (LCA10), редкого генетического заболевания, вызывающего слепоту. [18] [10] 30 ноября 2018 года FDA дало разрешение на начало испытаний под исследовательским названием EDIT-101 (также известным как AGN-151587). [19] [20] В сентябре 2021 года в заявлении Editas утверждалось, что предварительные результаты клинических испытаний являются многообещающими и подтверждают клинические преимущества лечения EDIT-101. [21]
В марте 2020 года Editas в партнерстве с Allergan первой использовала CRISPR, чтобы попытаться редактировать ДНК внутри тела человека ( in vivo ). В рамках клинического исследования пациенту, который был практически слеп из-за врожденного амавроза Лебера, сделали интравитреальную инъекцию , содержащую безвредный вирус, несущий инструкции по редактированию генов CRISPR. [22] [23] владельцем Allergan Пять месяцев спустя Editas пересмотрела свое соглашение с AbbVie, , и вернула себе полные права на свой спектр методов лечения глазных заболеваний, включая EDIT-101 для лечения LCA10. [24]
В 2019 году компания строила новые химические предприятия в Боулдере, штат Колорадо . [5]
Катрин Босли была генеральным директором до 2019 года, когда ее сменила член совета директоров Синтия Коллинз. [25] [26] В 2021 году Коллинза сменил Джеймс Маллен , который был председателем совета директоров. [27] Гилмор О'Нил, бывший директор по маркетингу Sarepta Therapeutics , стал генеральным директором 1 июня 2022 года, а Маллен остался исполнительным председателем совета директоров. [28]
Исследования [ править ]
Editas работает с двумя разными нуклеазами CRISPR : Cas9 и Cas12a . [29]
EDIT-101 — это генная терапия на основе CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера, которая в настоящее время проходит клинические испытания.
EDIT-301 — это экспериментальный потенциальный метод лечения, использующий разработанную фирмой технологию редактирования CAS 12a для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии . В 2019 году фирма сообщила о первых успехах в исследованиях препарата. [30] [31] В декабре 2020 года он подал заявку в IND на лечение серповидноклеточной анемии. В январе 2021 года компания заявила, что получила разрешение FDA на проведение первой фазы исследований безопасности. [32]
Ссылки [ править ]
- ^ «Годовой отчет за 2022 год (форма 10-К)» . Комиссия по ценным бумагам и биржам США. 22 февраля 2023 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Неделя науки: 5–11 февраля 2016 г.» . Природа . 530 (7589). Бизнес: CRISPR становится публичной. 10 февраля 2016 г. Бибкод : 2016Natur.530..134. . дои : 10.1038/530134а .
- ^ «Editas получает одобрение FDA на IND лечения CRISPR LCA10» . Новости генной инженерии и биотехнологии . 30 ноября 2018 года . Проверено 20 августа 2020 г.
- ^ Верли, Дженсен (5 сентября 2019 г.). «Как биотехнологические компании Боулдера помещают Колорадо на карту редактирования генов» . Денверский деловой журнал . Проверено 27 октября 2020 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Симингтон, Стив (20 августа 2020 г.). «Медицина Эдитас остается на правильном пути» . Пестрый дурак . Проверено 20 августа 2020 г.
- ^ «Кто мы» . Эдитас Медицина . Проверено 25 февраля 2022 г.
- ^ Рокофф, Джонатан (29 июня 2015 г.). «Почему технология редактирования генов взволновала ученых» . Уолл Стрит Джорнал . ISSN 0099-9660 . Проверено 27 мая 2021 г.
- ^ Исааксон, Уолтер (2021). Взломщик кода . Саймон и Шустер . стр. 209–212. ISBN 978-1-9821-1585-2 .
- ^ Джон Кэрролл (25 ноября 2013 г.). «Пионер в области биотехнологий в области «редактирования генов» запустил компанию с венчурным капиталом в размере 43 миллионов долларов» . Свирепая биотехнология.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Регаладо, Антонио (5 ноября 2015 г.). «Редактирование генов CRISPR будет протестировано на людях к 2017 году, - говорит Эдитас» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 21 июня 2016 г.
- ^ Новогродский, Анна (10 августа 2015 г.). «Стартап по редактированию генов привлекает 120 миллионов долларов для применения CRISPR в медицине» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 12 августа 2020 г.
- ^ Лория, Кевин (12 апреля 2018 г.). «Билл Гейтс говорит, что было бы «трагедией» отказаться от спорной, революционной технологии редактирования генов» . Бизнес-инсайдер .
- ^ Пфланцер, Лидия (2 февраля 2016 г.). «Стартап, поддерживаемый Биллом Гейтсом и желающий редактировать ваши гены, только что собрал почти 100 миллионов долларов» . Бизнес-инсайдер .
- ^ Фидлер, Бен (2 февраля 2016 г.). «CRISPR покоряет Уолл-стрит, когда Эдитас получила IPO на 94 миллиона долларов» . Экономика . Проверено 12 августа 2020 г.
- ^ «Юнона и Editas запускают сотрудничество в области лечения рака на сумму до 737 миллионов долларов» . Новости генной инженерии и биотехнологии . 27 мая 2015 года . Проверено 11 февраля 2016 г.
- ^ Ломбардо, Кара (22 января 2018 г.). «Celgene купит Juno Therapeutics за 9 миллиардов долларов» . Уолл Стрит Джорнал . ISSN 0099-9660 . Проверено 22 января 2018 г.
- ^ Bristol-Myers Squibb завершает приобретение Celgene, создавая ведущую биофармацевтическую компанию , PM BMS, 20 ноября 2019 г.; получено 20 мая 2020 г.
- ^ Кюхлер, Ханна (6 января 2020 г.). «Crispr впервые тестирует редактирование генов человека» . Файнэншл Таймс .
- ^ «Первая дозировка CRISPR-терапии» . Природа . 38 (4): 382. 7 апреля 2020 г. doi : 10.1038/s41587-020-0493-4 . ПМИД 32265555 .
- ^ Шеридан, Кормак (14 декабря 2018 г.). «Добро пожаловать на первое тестирование лекарств с помощью CRISPR в организме» . Природа . дои : 10.1038/d41587-018-00003-2 . S2CID 91818387 . Проверено 21 декабря 2018 г.
- ^ «Editas Medicine объявляет о положительных первоначальных клинических данных продолжающегося клинического испытания BRILLIANCE фазы 1/2 EDIT-101 для LCA10» . Эдитас Медицина . 29 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2021 г. Проверено 5 ноября 2021 г.
- ^ Штейн, Роб (4 марта 2020 г.). «Впервые ученые используют революционный инструмент редактирования генов для редактирования внутри пациента» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 12 августа 2020 г.
- ^ Терри, Марк (4 марта 2020 г.). «Аллерган и Эдитас ввели дозу первому пациенту в историческом исследовании CRISPR по поводу наследственной слепоты» . Биокосмос . Проверено 12 августа 2020 г.
- ^ Фидлер, Бен (7 августа 2020 г.). «Editas, AbbVie пересматривает сделку по редактированию генов по мере возобновления новаторских испытаний CRISPR» . Биофарма Дайв . Проверено 12 августа 2020 г.
- ^ Дирмент, Аларик (22 января 2019 г.). «Генеральный директор Editas Medicine уходит в отставку, поскольку компания переходит на стадию разработки продукта» . Новости МедСити . Проверено 12 августа 2020 г.
- ^ ДеАнджелис, Эллисон (6 августа 2019 г.). «Эдитас стала Синди Коллинз. Генеральным директором» . Бостонский деловой журнал .
- ^ «Editas Medicine объявляет о назначении Джеймса К. Маллена генеральным директором» (пресс-релиз). Эдитас Медицина. 8 февраля 2021 г.
- ^ Киоун, Алекс (14 апреля 2022 г.). «Гилмор О'Нил «взволнован» возможностью взять бразды правления Editas Medicine» . Биокосмос . Проверено 2 июня 2022 г.
- ^ Пикар-Оливер, Адриан; Герсбах, Чарльз А. (август 2019 г.). «Следующее поколение технологий и приложений CRISPR–Cas» . Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 20 (8): 490–507. дои : 10.1038/s41580-019-0131-5 . ISSN 1471-0080 . ПМК 7079207 . ПМИД 31147612 .
- ^ Рис, Виктория (20 июня 2019 г.). «Экспериментальное лечение успеха серповидноклеточной анемии» . Обзор целевых показателей лекарств . Проверено 20 августа 2020 г.
- ^ Вонг, Сэнди (10 декабря 2019 г.). «Editas показывает лучшее редактирование генов с использованием альтернативы Cas9 для серповидноклеточной талассемии» . БиоСентьюри . Проверено 20 августа 2020 г.
- ^ Карвальо, Жоана (21 января 2021 г.). «FDA открывает путь к испытанию терапии редактирования генов при тяжелой ВСС» . Проверено 29 марта 2021 г.
- 2013 заведения в Массачусетсе
- Первичные публичные размещения акций 2016 г.
- Геномные компании
- Фармацевтические компании США
- Компании, базирующиеся в Кембридже, Массачусетс
- Компании, котирующиеся на Nasdaq
- Генная терапия
- Медицинские компании, базирующиеся в Массачусетсе
- Фармацевтические компании, созданные в 2013 году.
- Биотехнологические компании США