Jump to content

Опубликовано Медицина

Издательство Медицина, Inc.
Раньше Джинджин, Инк.
Тип компании Общественный
Промышленность
Основан ноябрь 2013 г .; 10 лет назад ( 2013-11 ) , в Кембридже, Массачусетс.
Основатели
Штаб-квартира
Кембридж, Массачусетс
,
Соединенные Штаты
Количество локаций
2
Ключевые люди
Доход Снижаться 19,7 миллиона долларов США (2022 г.)
Снижаться −226 миллионов долларов США (2022 г.)
Снижаться −220 миллионов долларов США (2022 г.)
Всего активов Снижаться 514 миллионов долларов США (2022 г.)
Общий капитал Снижаться 361 миллион долларов США (2022 г.)
Количество сотрудников
226 (2023)
Веб-сайт опубликованное лекарство
Сноски/ссылки
[1]

Editas Medicine, Inc. (ранее Gengine, Inc. компания клинического этапа ) — биотехнологическая , которая разрабатывает методы лечения редких заболеваний на основе технологии редактирования генов CRISPR . [2] [3] Штаб-квартира Editas расположена в Кембридже, штат Массачусетс , а ее офисы расположены в Боулдере, штат Колорадо . [4] [5] [6]

История [ править ]

Первоначально компания Editas Medicine была основана под названием «Gengine, Inc.». в сентябре 2013 года Фэн Чжан из Института Броуда , Дженнифер Дудна из Калифорнийского университета в Беркли , [7] и Джордж Черч , Дэвид Лю и Дж. Кит Юнг из Гарвардского университета при финансовой поддержке Third Rock Ventures , Polaris Partners и Flagship Ventures ; два месяца спустя название было изменено на нынешнее «Editas Medicine». Дудна ушел из компании в июне 2014 года из-за юридических разногласий, касающихся интеллектуальной собственности Cas9 . [8] [9] [10]

В августе 2015 года компания привлекла 120 миллионов долларов США в рамках серии B от Билла Гейтса и 13 других инвесторов. [11] [12] он стал публичным 2 февраля 2016 года. [2] посредством первичного публичного размещения акций , в результате которого было собрано 94 миллиона долларов. [13] [14]

В 2015 году компания вступила в стратегическое сотрудничество с Juno Therapeutics , чтобы объединить свою технологию CRISPR-Cas9 с опытом Juno в создании терапевтических средств на основе химерных антигенных рецепторов и высокоаффинных Т-клеточных рецепторов для завершения разработки средств лечения рака. [15] Позднее Юнона была приобретена компанией Celgene . [16] которая, в свою очередь, была приобретена Bristol Myers Squibb . [17]

В 2015 году компания объявила, что планирует в 2017 году провести клиническое исследование с использованием методов редактирования генов CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера типа 10 (LCA10), редкого генетического заболевания, вызывающего слепоту. [18] [10] 30 ноября 2018 года FDA дало разрешение на начало испытаний под исследовательским названием EDIT-101 (также известным как AGN-151587). [19] [20] В сентябре 2021 года в заявлении Editas утверждалось, что предварительные результаты клинических испытаний являются многообещающими и подтверждают клинические преимущества лечения EDIT-101. [21]

В марте 2020 года Editas в партнерстве с Allergan первой использовала CRISPR, чтобы попытаться редактировать ДНК внутри тела человека ( in vivo ). В рамках клинического исследования пациенту, который был практически слеп из-за врожденного амавроза Лебера, сделали интравитреальную инъекцию , содержащую безвредный вирус, несущий инструкции по редактированию генов CRISPR. [22] [23] владельцем Allergan Пять месяцев спустя Editas пересмотрела свое соглашение с AbbVie, , и вернула себе полные права на свой спектр методов лечения глазных заболеваний, включая EDIT-101 для лечения LCA10. [24]

В 2019 году компания строила новые химические предприятия в Боулдере, штат Колорадо . [5]

Катрин Босли была генеральным директором до 2019 года, когда ее сменила член совета директоров Синтия Коллинз. [25] [26] В 2021 году Коллинза сменил Джеймс Маллен , который был председателем совета директоров. [27] Гилмор О'Нил, бывший директор по маркетингу Sarepta Therapeutics , стал генеральным директором 1 июня 2022 года, а Маллен остался исполнительным председателем совета директоров. [28]

Исследования [ править ]

Editas работает с двумя разными нуклеазами CRISPR : Cas9 и Cas12a . [29]

EDIT-101 — это генная терапия на основе CRISPR для лечения врожденного амавроза Лебера, которая в настоящее время проходит клинические испытания.

EDIT-301 — это экспериментальный потенциальный метод лечения, использующий разработанную фирмой технологию редактирования CAS 12a для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии . В 2019 году фирма сообщила о первых успехах в исследованиях препарата. [30] [31] В декабре 2020 года он подал заявку в IND на лечение серповидноклеточной анемии. В январе 2021 года компания заявила, что получила разрешение FDA на проведение первой фазы исследований безопасности. [32]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Годовой отчет за 2022 год (форма 10-К)» . Комиссия по ценным бумагам и биржам США. 22 февраля 2023 г.
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Неделя науки: 5–11 февраля 2016 г.» . Природа . 530 (7589). Бизнес: CRISPR становится публичной. 10 февраля 2016 г. Бибкод : 2016Natur.530..134. . дои : 10.1038/530134а . Значок открытого доступа
  3. ^ «Editas получает одобрение FDA на IND лечения CRISPR LCA10» . Новости генной инженерии и биотехнологии . 30 ноября 2018 года . Проверено 20 августа 2020 г.
  4. ^ Верли, Дженсен (5 сентября 2019 г.). «Как биотехнологические компании Боулдера помещают Колорадо на карту редактирования генов» . Денверский деловой журнал . Проверено 27 октября 2020 г.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Симингтон, Стив (20 августа 2020 г.). «Медицина Эдитас остается на правильном пути» . Пестрый дурак . Проверено 20 августа 2020 г.
  6. ^ «Кто мы» . Эдитас Медицина . Проверено 25 февраля 2022 г.
  7. ^ Рокофф, Джонатан (29 июня 2015 г.). «Почему технология редактирования генов взволновала ученых» . Уолл Стрит Джорнал . ISSN   0099-9660 . Проверено 27 мая 2021 г.
  8. ^ Исааксон, Уолтер (2021). Взломщик кода . Саймон и Шустер . стр. 209–212. ISBN  978-1-9821-1585-2 .
  9. ^ Джон Кэрролл (25 ноября 2013 г.). «Пионер в области биотехнологий в области «редактирования генов» запустил компанию с венчурным капиталом в размере 43 миллионов долларов» . Свирепая биотехнология.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Регаладо, Антонио (5 ноября 2015 г.). «Редактирование генов CRISPR будет протестировано на людях к 2017 году, - говорит Эдитас» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 21 июня 2016 г.
  11. ^ Новогродский, Анна (10 августа 2015 г.). «Стартап по редактированию генов привлекает 120 миллионов долларов для применения CRISPR в медицине» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 12 августа 2020 г.
  12. ^ Лория, Кевин (12 апреля 2018 г.). «Билл Гейтс говорит, что было бы «трагедией» отказаться от спорной, революционной технологии редактирования генов» . Бизнес-инсайдер .
  13. ^ Пфланцер, Лидия (2 февраля 2016 г.). «Стартап, поддерживаемый Биллом Гейтсом и желающий редактировать ваши гены, только что собрал почти 100 миллионов долларов» . Бизнес-инсайдер .
  14. ^ Фидлер, Бен (2 февраля 2016 г.). «CRISPR покоряет Уолл-стрит, когда Эдитас получила IPO на 94 миллиона долларов» . Экономика . Проверено 12 августа 2020 г.
  15. ^ «Юнона и Editas запускают сотрудничество в области лечения рака на сумму до 737 миллионов долларов» . Новости генной инженерии и биотехнологии . 27 мая 2015 года . Проверено 11 февраля 2016 г. Значок открытого доступа
  16. ^ Ломбардо, Кара (22 января 2018 г.). «Celgene купит Juno Therapeutics за 9 миллиардов долларов» . Уолл Стрит Джорнал . ISSN   0099-9660 . Проверено 22 января 2018 г.
  17. ^ Bristol-Myers Squibb завершает приобретение Celgene, создавая ведущую биофармацевтическую компанию , PM BMS, 20 ноября 2019 г.; получено 20 мая 2020 г.
  18. ^ Кюхлер, Ханна (6 января 2020 г.). «Crispr впервые тестирует редактирование генов человека» . Файнэншл Таймс .
  19. ^ «Первая дозировка CRISPR-терапии» . Природа . 38 (4): 382. 7 апреля 2020 г. doi : 10.1038/s41587-020-0493-4 . ПМИД   32265555 .
  20. ^ Шеридан, Кормак (14 декабря 2018 г.). «Добро пожаловать на первое тестирование лекарств с помощью CRISPR в организме» . Природа . дои : 10.1038/d41587-018-00003-2 . S2CID   91818387 . Проверено 21 декабря 2018 г.
  21. ^ «Editas Medicine объявляет о положительных первоначальных клинических данных продолжающегося клинического испытания BRILLIANCE фазы 1/2 EDIT-101 для LCA10» . Эдитас Медицина . 29 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2021 г. Проверено 5 ноября 2021 г.
  22. ^ Штейн, Роб (4 марта 2020 г.). «Впервые ученые используют революционный инструмент редактирования генов для редактирования внутри пациента» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 12 августа 2020 г.
  23. ^ Терри, Марк (4 марта 2020 г.). «Аллерган и Эдитас ввели дозу первому пациенту в историческом исследовании CRISPR по поводу наследственной слепоты» . Биокосмос . Проверено 12 августа 2020 г.
  24. ^ Фидлер, Бен (7 августа 2020 г.). «Editas, AbbVie пересматривает сделку по редактированию генов по мере возобновления новаторских испытаний CRISPR» . Биофарма Дайв . Проверено 12 августа 2020 г.
  25. ^ Дирмент, Аларик (22 января 2019 г.). «Генеральный директор Editas Medicine уходит в отставку, поскольку компания переходит на стадию разработки продукта» . Новости МедСити . Проверено 12 августа 2020 г.
  26. ^ ДеАнджелис, Эллисон (6 августа 2019 г.). «Эдитас стала Синди Коллинз. Генеральным директором» . Бостонский деловой журнал .
  27. ^ «Editas Medicine объявляет о назначении Джеймса К. Маллена генеральным директором» (пресс-релиз). Эдитас Медицина. 8 февраля 2021 г.
  28. ^ Киоун, Алекс (14 апреля 2022 г.). «Гилмор О'Нил «взволнован» возможностью взять бразды правления Editas Medicine» . Биокосмос . Проверено 2 июня 2022 г.
  29. ^ Пикар-Оливер, Адриан; Герсбах, Чарльз А. (август 2019 г.). «Следующее поколение технологий и приложений CRISPR–Cas» . Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 20 (8): 490–507. дои : 10.1038/s41580-019-0131-5 . ISSN   1471-0080 . ПМК   7079207 . ПМИД   31147612 .
  30. ^ Рис, Виктория (20 июня 2019 г.). «Экспериментальное лечение успеха серповидноклеточной анемии» . Обзор целевых показателей лекарств . Проверено 20 августа 2020 г.
  31. ^ Вонг, Сэнди (10 декабря 2019 г.). «Editas показывает лучшее редактирование генов с использованием альтернативы Cas9 для серповидноклеточной талассемии» . БиоСентьюри . Проверено 20 августа 2020 г.
  32. ^ Карвальо, Жоана (21 января 2021 г.). «FDA открывает путь к испытанию терапии редактирования генов при тяжелой ВСС» . Проверено 29 марта 2021 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a9c005adc6c9b4d6f5890d1bb7207080__1715230920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a9/80/a9c005adc6c9b4d6f5890d1bb7207080.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Editas Medicine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)