Андрастин А

Андрастин А
Имена
	Название ИЮПАК (3S,5R,8S,9R,10S,13R,14R)-метил 3-ацетокси-10-формил-4,4,8,12,13,16-гексаметил-15,17-диоксо-2,3,4,5,6,7,8,9,10,13,14, 15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента[а]фенантрен-14-карбоксилат
Идентификаторы
Номер CAS	174232-42-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 142842 ;
ХимическийПаук	5144616 ;
ПабХим CID	6712564 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70938482 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 28 Н 38 О 7
Молярная масса	486.605 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Андрастин А представляет собой ингибитора фарнезилтрансферазы изолят видов Penicillium , включая Penicillium albocoremium. ^{[ 1 ]} и пенициллиум рокфор ^{[ 2 ]} Он был получен биосинтетически путем переноса соответствующей последовательности гена в Aspergillus oryzae . ^{[ 3 ]}

См. также

^ Овери Д.П., Ларсен Т.О., Далсгаард П.В., Фриденванг К., Фиппс Р., Манро М.Х., Кристоферсен С. (2005). «Андрастин А и метаболиты барселоновой кислоты, протеин-ингибиторы фарнезилтрансферазы из Penicillium albocoremium: хемотаксономическое значение и патологические последствия». Микол Рез . 109 (Часть 11): 1243–1249. дои : 10.1017/S0953756205003734 . ПМИД 16279417 .
^ Нильсен К.Ф., Далсгаард П.В., Смедсгаард Дж., Ларсен Т.О. (апрель 2005 г.). «Андрастинс А.Д., Метаболиты Penicillium roqueforti, постоянно образующиеся в сыре, созревшем с голубой плесенью». Дж. Агрик. Пищевая хим . 53 (8): 2908–13. дои : 10.1021/jf047983u . ПМИД 15826038 .
^ Мацуда, Иудай; Авакава, Такаёси; Абэ, Икуро (сентябрь 2013 г.). «Восстановленный биосинтез грибкового меротерпеноида андрастина А». Тетраэдр . 69 (38): 8199–8204. дои : 10.1016/j.tet.2013.07.029 .

Эта статья о эфире незавершена . сложном Вы можете помочь Википедии, расширив ее .