1,3-диоктан

1,3-диоктан
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1,3-диоктан
	Систематическое имя IUPAC 1,3-диоксациклобутан
Идентификаторы
Номер CAS	287-50-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Chemspider	126850 ;
PubChem CID	143777 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID40210146 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 2 H 4 O 2
Молярная масса	60.052 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

1,3-диоксатан ( 1,3-диоксациклобутан ) представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой C ₂ O ₂ H ₄ , основной цепь чьей основной цепь представляет собой кольцо из четырех человек с чередующимся кислородом и атомами углерода. можно рассматривать как димер формальдегида Его (COH ₂ ).

Производные 1,3-диоксатана редко встречаются как промежуточные звена в литературе. Обычно они готовится через [2+2] циклические циклов двух карбонильных соединений. Расчеты теории молекулярной орбиты показывают, что они должны быть более стабильными, чем 1,2-изомеры , которые более интенсивно изучаются. ^{[ 1 ]}

Смотрите также

1,2-диоктан

Ссылки

^ Cordier, C.; Leach, S.; Нельсон А. (2014). Наука синтеза: Хоубен-Вейл Методы молекулярных преобразований Vol. 29: Ацеталы: HAL/X и O/O, S, SE, Te . Георг Тим Верлаг. п. 407. ISBN 9783131720412 .

Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Cordier, C.; Leach, S.; Нельсон А. (2014). Наука синтеза: Хоубен-Вейл Методы молекулярных преобразований Vol. 29: Ацеталы: HAL/X и O/O, S, SE, Te . Георг Тим Верлаг. п. 407. ISBN 9783131720412 .

[ 1 ]