Брайан Дж. Трейнор

Брайан Дж. Трейнор
Брайан Дж. Трейнор
Рожденный	12 августа 1969 г. (54 года) ; Дублин, Ирландия
Гражданство	Ирландия, США
Альма-матер	Университетский колледж Дублина (MB, MD, PhD) ; Программа Гарварда – Массачусетского технологического института в области медицинских наук и технологий (MMSc)
Известный	Открытие C9orf72. расширения повторов
Награды	Премия Шейлы Эсси ; Премия Потамкина ; Премия директора НИЗ ;
	Научная карьера
Поля	Боковой амиотрофический склероз ; лобно-височная деменция ; генетика ; генная терапия
Учреждения	Национальный институт старения ; Университет Джонса Хопкинса

Брайан Дж. Трейнор — невролог и старший исследователь Национального института старения , а также адъюнкт-профессор Университета Джонса Хопкинса . ^[1] Доктор Трейнор изучает генетику неврологических заболеваний человека, таких как боковой амиотрофический склероз (БАС) и лобно-височная деменция (ЛВД). Он возглавлял международный консорциум, который определил расширение патогенных повторов в гене C9orf72 как частую причину БАС и ЛВД. ^[2] Доктор Трейнор также возглавил усилия по идентификации других менделевских генов, ответственных за семейный БАС и деменцию, включая VCP , MATR3 , KIF5A , HTT и SPTLC1 . ^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Доктор Трейнор является одним из лауреатов Премии Потамкина за исследования болезней Пика, Альцгеймера и связанных с ними заболеваний за открытие расширения повторов C9orf72 , а также премии Шейлы Эссе за вклад в наше понимание БАС. Он также получил премию директора НИЗ .

Образование

Доктор Трейнор получил медицинскую степень (MB, BCh, BAO, 1993), докторскую степень (MD, 2000) и доктора философии (PhD, 2012) в Университетском колледже Дублина . Он также получил степень магистра медицинских наук (MMSc) в области разработки лекарств и дизайна клинических испытаний в Гарвардском технологическом институте HST в 2004 году. Он закончил ординатуру и стажировку по неврологии в Brigham and Women's Hospital и Массачусетской больнице общего профиля .

Награды, премии и почести

Премия директора Национального института старения 2011 г.
Премия Дерека Денни-Брауна 2012 г. ^[8]
2012 г. Избран членом Американской неврологической ассоциации.
2012 г. Премия директора Национального института здравоохранения
Бриллиантовая премия 2013 г. ^[9]
2013 г. Премия Шейлы Эсси ^[10]
2016. Премия Потамкина ^[11]
Лауреат премии «Здоровье и биологические науки 50» 2018 г. ^[12]
2020 г. Избран членом Королевского колледжа врачей Ирландии.
2021 г. Избран членом Королевского колледжа врачей (Лондон).
2022 г. Избран членом Ассоциации американских врачей.

Известный профессиональный сервис

Руководитель отдела исследований нервно-мышечных заболеваний, NIA, NIH
Руководитель группы, Лаборатория РНК-терапии, NCATS, NIH
Член исследовательской секции NIH по генетике здоровья и заболеваний (2015–2021 гг.)
Председатель утвержденной Конгрессом программы исследований БАС Министерства обороны (2015–2019 гг.) ^[13]
Сопредседатель Целевой группы NIH по генной терапии
Член Консультативного комитета научной программы Американской неврологической ассоциации.
Член редакционного совета журнала «Неврология, нейрохирургия и психиатрия» ; Нейробиология старения ; JAMA Неврология (2017-2021); Электронная клиническая медицина «Ланцет».
Заместитель редактора журнала Brain

Ссылки

^ «Отдел исследований нервно-мышечных заболеваний» . Национальный институт старения . Проверено 26 марта 2019 г.
^ Рентон, Алан Э.; Маджуни, Элиза; Уэйт, Адриан; Симон-Санчес, Хавьер; Роллинсон, Сара; Гиббс, Дж. Рафаэль; Шимик, Дженнифер С.; Лааксовирта, Ханну; ван Свитен, Джон К.; Милликангас, Лииса; Калимо, Ханну; Паэтау, Андерс; Абрамзон Евгения; Ремес, Энн М.; Каганович, Алиса; Шольц, Соня В.; Дакворт, Джейми; Дин, Цзиньхуэй; Хармер, Дэниел В.; Эрнандес, Дена Г.; Джонсон, Джанель О.; Мок, Кин; Райтен, Мина; Трабзуни, Дания; Геррейро, Рита Дж.; Оррелл, Ричард В.; Нил, Джеймс; Мюррей, Алекс; Пирсон, Джастин; Янсен, Ирис Э.; Сондерван, Дэвид; Силаар, Харро; Блейк, Дерек; Янг, Кейт; Холливелл, Никола; Каллистер, Дженис Беннион; Тулсон, Грег; Ричардсон, Анна; Герхард, Алекс; Сноуден, Джули; Манн, Дэвид; Нири, Дэвид; Ноллс, Майкл А.; Перуралинна, Терхи; Янссон, Лиля; Исовиита, Вели-Матти; Кайворинн, Анна-Лотта; Хёльтта-Вуори, Маарит; Иконен, Элина; Сулкава, Раймо; Бенатар, Майкл; Ву, Джоанн; Чио, Адриано; Рестаньо, Габриэлла; Боргеро, Джузеппе; Сабателли, Марио; Хеккерман, Дэвид; Рогаева Екатерина; Зинман, Лорн; Ротштейн, Джеффри Д.; Сендтнер, Майкл; Дреппер, Карстен; Эйхлер, Эван Э.; Алкан, Кан; Абдуллаев, Зиедулла; Пак, Светлана Д.; Дутра, Амалия; Пак, Евгения; Харди, Джон; Синглтон, Эндрю; Уильямс, Найджел М.; Хьютинк, Питер; Пикеринг-Браун, Стюарт; Моррис, Хью Р.; Тиенари, Пентти Дж.; Трейнор, Брайан Дж. (2011). «Расширение гексануклеотидных повторов в C9ORF72 является причиной хромосомного 9p21-связанного БАС-ЛВД» . Нейрон . 72 (2): 257–268. дои : 10.1016/j.neuron.2011.09.010 . ISSN 0896-6273 . ПМК 3200438 . ПМИД 21944779 .
^ Джонсон, Джанель О.; Мандриоли, Джессика; Бенатар, Майкл; Абрамзон Евгения; Ван Дирлин, Вивианна М.; Трояновский, Джон К.; Гиббс, Дж. Рафаэль; Брунетти, Маура; Гронка, Сьюзен; Ву, Джоанн; Дин, Цзиньхуэй; Маккласки, Лео; Мартинес-Лаге, Мария; Фальконе, Дана; Эрнандес, Дена Г.; Арепалли, Сампат; Чонг, Шон; Шимик, Дженнифер С.; Ротштейн, Джеффри; Ланди, Франческо; Ван, Ён Донг; Кальво, Андреа; Мора, Габриэле; Сабателли, Марио; Монсурро, Мария Розария; Баттистини, Стефания; Привет, Фабрицио; Спатаро, Росселла; Одна, Патриция; Боргеро, Джузеппе; Галасси, Джулиана; Шольц, Соня В.; Тейлор, Дж. Пол; Рестаньо, Габриэлла; Чио, Адриано; Трейнор, Брайан Дж. (2010). «Секвенирование экзома показывает мутации VCP как причину семейного БАС» . Нейрон . 68 (5): 857–864. дои : 10.1016/j.neuron.2010.11.036 . ISSN 0896-6273 . ПМК 3032425 . ПМИД 21145000 .
^ Джонсон, Джанель О; Пиоро, Эрик П; Берингер, Эшли; Чиа, Рут; Фейт, Ховард; Рентон, Алан Э; Плинер, Ханна А; Абрамзон Евгения; Маранги, Джузеппе; Уинборн, Бретт Дж; Гиббс, Дж. Рафаэль; Ноллс, Майкл А; Морган, Сара; Шоаи, Марьям; Харди, Джон; Питтман, Алан; Оррелл, Ричард В.; Маласпина, Андреа; Сайдл, Кэти С; Фратта, Пьетро; Хармс, Мэтью Б; Балох, Роберт Х; Пестронк, Алан; Вейль, Конрад С; Рогаева Екатерина; Зинман, Лорн; Дрори, Вивиан Э; Боргеро, Джузеппе; Мора, Габриэле; Кальво, Андреа; Ротштейн, Джеффри Д.; Дреппер, Карстен; Сендтнер, Майкл; Синглтон, Эндрю Б; Тейлор, Дж. Пол; Куксон, Марк Р.; Рестаньо, Габриэлла; Сабателли, Марио; Баузер, Роберт; Чио, Адриано; Трейнор, Брайан Дж (2014). «Мутации в гене Matrin 3 вызывают семейный боковой амиотрофический склероз» . Природная неврология . 17 (5): 664–666. дои : 10.1038/nn.3688 . ISSN 1097-6256 . ПМЦ 4000579 . ПМИД 24686783 .
^ Николя, Од; Кенна, Кевин П.; Рентон, Алан Э.; Тикоцци, Никола; Фагри, Фараз; Чиа, Рут; Доминов, Дженис А.; Кенна, Брендан Дж.; Ноллс, Майк А.; Кигл, Памела; Ривера, Альберто М. (2018). «Полногеномный анализ идентифицирует KIF5A как новый ген БАС» . Нейрон . 97 (6): 1268–1283.е6. дои : 10.1016/j.neuron.2018.02.027 . ISSN 1097-4199 . ПМЦ 5867896 . ПМИД 29566793 .
^ Деван, Рамита; Чиа, Рут; Дин, Цзиньхуэй; Хикман, Ричард А.; Штейн, Тор Д.; Абрамзон Евгения; Ахмед, Сара; Сабир, Марья С.; Портли, Макайла К.; Туччи, Арианна; Ибаньес, Кристина (2021). «Патогенное расширение повторов гентингтина у пациентов с лобно-височной деменцией и боковым амиотрофическим склерозом» . Нейрон . 109 (3): 448–460.e4. дои : 10.1016/j.neuron.2020.11.005 . ISSN 1097-4199 . ПМЦ 7864894 . ПМИД 33242422 .
^ Джонсон, Джанель О.; Чиа, Рут; Миллер, Дэнни Э.; Ли, Рэйчел; Кумаран, Равиндран; Абрамзон Евгения; Алахмади, Нада; Рентон, Алан Э.; Топп, Саймон Д.; Гиббс, Дж. Рафаэль; Куксон, Марк Р.; Сабир, Марья С.; Далгард, Клифтон Л.; Троакс, Клэр; Джонс, Эшли Р. (01 октября 2021 г.). «Ассоциация вариантов гена SPTLC1 с ювенильным боковым амиотрофическим склерозом» . JAMA Неврология . 78 (10): 1236–1248. дои : 10.1001/jamaneurol.2021.2598 . ISSN 2168-6157 . ПМК 8406220 . ПМИД 34459874 .
^ «Премия Дерека Денни-Брауна в области неврологии | Американская неврологическая ассоциация (ANA)» . myana.org . Проверено 26 марта 2019 г.
^ «Крылья над Уолл-стрит — награды» . Wingsoverwallstreet.org . Проверено 26 марта 2019 г.
^ «Ассоциация АЛС» .
^ «Американская академия неврологии» .
^ «Журнал Ирландской Америки» . Ноябрь 2018.
^ «Программа исследований бокового амиотрофического склероза, программные группы; программы медицинских исследований под руководством Конгресса» . cdmrp.army.mil . Проверено 26 марта 2019 г.

Внешние ссылки

Брайан Трейнор — Google Scholar

[1] «Отдел исследований нервно-мышечных заболеваний» . Национальный институт старения . Проверено 26 марта 2019 г.

[RentonMajounie2011-2] Рентон, Алан Э.; Маджуни, Элиза; Уэйт, Адриан; Симон-Санчес, Хавьер; Роллинсон, Сара; Гиббс, Дж. Рафаэль; Шимик, Дженнифер С.; Лааксовирта, Ханну; ван Свитен, Джон К.; Милликангас, Лииса; Калимо, Ханну; Паэтау, Андерс; Абрамзон Евгения; Ремес, Энн М.; Каганович, Алиса; Шольц, Соня В.; Дакворт, Джейми; Дин, Цзиньхуэй; Хармер, Дэниел В.; Эрнандес, Дена Г.; Джонсон, Джанель О.; Мок, Кин; Райтен, Мина; Трабзуни, Дания; Геррейро, Рита Дж.; Оррелл, Ричард В.; Нил, Джеймс; Мюррей, Алекс; Пирсон, Джастин; Янсен, Ирис Э.; Сондерван, Дэвид; Силаар, Харро; Блейк, Дерек; Янг, Кейт; Холливелл, Никола; Каллистер, Дженис Беннион; Тулсон, Грег; Ричардсон, Анна; Герхард, Алекс; Сноуден, Джули; Манн, Дэвид; Нири, Дэвид; Ноллс, Майкл А.; Перуралинна, Терхи; Янссон, Лиля; Исовиита, Вели-Матти; Кайворинн, Анна-Лотта; Хёльтта-Вуори, Маарит; Иконен, Элина; Сулкава, Раймо; Бенатар, Майкл; Ву, Джоанн; Чио, Адриано; Рестаньо, Габриэлла; Боргеро, Джузеппе; Сабателли, Марио; Хеккерман, Дэвид; Рогаева Екатерина; Зинман, Лорн; Ротштейн, Джеффри Д.; Сендтнер, Майкл; Дреппер, Карстен; Эйхлер, Эван Э.; Алкан, Кан; Абдуллаев, Зиедулла; Пак, Светлана Д.; Дутра, Амалия; Пак, Евгения; Харди, Джон; Синглтон, Эндрю; Уильямс, Найджел М.; Хьютинк, Питер; Пикеринг-Браун, Стюарт; Моррис, Хью Р.; Тиенари, Пентти Дж.; Трейнор, Брайан Дж. (2011). «Расширение гексануклеотидных повторов в C9ORF72 является причиной хромосомного 9p21-связанного БАС-ЛВД» . Нейрон . 72 (2): 257–268. дои : 10.1016/j.neuron.2011.09.010 . ISSN 0896-6273 . ПМК 3200438 . ПМИД 21944779 .

[JohnsonMandrioli2010-3] Джонсон, Джанель О.; Мандриоли, Джессика; Бенатар, Майкл; Абрамзон Евгения; Ван Дирлин, Вивианна М.; Трояновский, Джон К.; Гиббс, Дж. Рафаэль; Брунетти, Маура; Гронка, Сьюзен; Ву, Джоанн; Дин, Цзиньхуэй; Маккласки, Лео; Мартинес-Лаге, Мария; Фальконе, Дана; Эрнандес, Дена Г.; Арепалли, Сампат; Чонг, Шон; Шимик, Дженнифер С.; Ротштейн, Джеффри; Ланди, Франческо; Ван, Ён Донг; Кальво, Андреа; Мора, Габриэле; Сабателли, Марио; Монсурро, Мария Розария; Баттистини, Стефания; Привет, Фабрицио; Спатаро, Росселла; Одна, Патриция; Боргеро, Джузеппе; Галасси, Джулиана; Шольц, Соня В.; Тейлор, Дж. Пол; Рестаньо, Габриэлла; Чио, Адриано; Трейнор, Брайан Дж. (2010). «Секвенирование экзома показывает мутации VCP как причину семейного БАС» . Нейрон . 68 (5): 857–864. дои : 10.1016/j.neuron.2010.11.036 . ISSN 0896-6273 . ПМК 3032425 . ПМИД 21145000 .

[JohnsonPioro2014-4] Джонсон, Джанель О; Пиоро, Эрик П; Берингер, Эшли; Чиа, Рут; Фейт, Ховард; Рентон, Алан Э; Плинер, Ханна А; Абрамзон Евгения; Маранги, Джузеппе; Уинборн, Бретт Дж; Гиббс, Дж. Рафаэль; Ноллс, Майкл А; Морган, Сара; Шоаи, Марьям; Харди, Джон; Питтман, Алан; Оррелл, Ричард В.; Маласпина, Андреа; Сайдл, Кэти С; Фратта, Пьетро; Хармс, Мэтью Б; Балох, Роберт Х; Пестронк, Алан; Вейль, Конрад С; Рогаева Екатерина; Зинман, Лорн; Дрори, Вивиан Э; Боргеро, Джузеппе; Мора, Габриэле; Кальво, Андреа; Ротштейн, Джеффри Д.; Дреппер, Карстен; Сендтнер, Майкл; Синглтон, Эндрю Б; Тейлор, Дж. Пол; Куксон, Марк Р.; Рестаньо, Габриэлла; Сабателли, Марио; Баузер, Роберт; Чио, Адриано; Трейнор, Брайан Дж (2014). «Мутации в гене Matrin 3 вызывают семейный боковой амиотрофический склероз» . Природная неврология . 17 (5): 664–666. дои : 10.1038/nn.3688 . ISSN 1097-6256 . ПМЦ 4000579 . ПМИД 24686783 .

[5] Николя, Од; Кенна, Кевин П.; Рентон, Алан Э.; Тикоцци, Никола; Фагри, Фараз; Чиа, Рут; Доминов, Дженис А.; Кенна, Брендан Дж.; Ноллс, Майк А.; Кигл, Памела; Ривера, Альберто М. (2018). «Полногеномный анализ идентифицирует KIF5A как новый ген БАС» . Нейрон . 97 (6): 1268–1283.е6. дои : 10.1016/j.neuron.2018.02.027 . ISSN 1097-4199 . ПМЦ 5867896 . ПМИД 29566793 .

[6] Деван, Рамита; Чиа, Рут; Дин, Цзиньхуэй; Хикман, Ричард А.; Штейн, Тор Д.; Абрамзон Евгения; Ахмед, Сара; Сабир, Марья С.; Портли, Макайла К.; Туччи, Арианна; Ибаньес, Кристина (2021). «Патогенное расширение повторов гентингтина у пациентов с лобно-височной деменцией и боковым амиотрофическим склерозом» . Нейрон . 109 (3): 448–460.e4. дои : 10.1016/j.neuron.2020.11.005 . ISSN 1097-4199 . ПМЦ 7864894 . ПМИД 33242422 .

[7] Джонсон, Джанель О.; Чиа, Рут; Миллер, Дэнни Э.; Ли, Рэйчел; Кумаран, Равиндран; Абрамзон Евгения; Алахмади, Нада; Рентон, Алан Э.; Топп, Саймон Д.; Гиббс, Дж. Рафаэль; Куксон, Марк Р.; Сабир, Марья С.; Далгард, Клифтон Л.; Троакс, Клэр; Джонс, Эшли Р. (01 октября 2021 г.). «Ассоциация вариантов гена SPTLC1 с ювенильным боковым амиотрофическим склерозом» . JAMA Неврология . 78 (10): 1236–1248. дои : 10.1001/jamaneurol.2021.2598 . ISSN 2168-6157 . ПМК 8406220 . ПМИД 34459874 .

[8] «Премия Дерека Денни-Брауна в области неврологии | Американская неврологическая ассоциация (ANA)» . myana.org . Проверено 26 марта 2019 г.

[9] «Крылья над Уолл-стрит — награды» . Wingsoverwallstreet.org . Проверено 26 марта 2019 г.

[10] «Ассоциация АЛС» .

[11] «Американская академия неврологии» .

[12] «Журнал Ирландской Америки» . Ноябрь 2018.

[13] «Программа исследований бокового амиотрофического склероза, программные группы; программы медицинских исследований под руководством Конгресса» . cdmrp.army.mil . Проверено 26 марта 2019 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ВИАФ WorldCat
Национальный	Германия Соединенные Штаты
академики	Скопус