Динофиз заостренный
| Динофиз заостренный | |
|---|---|
| |
| Фиксированная формалином проба, отобранная на станции отбора проб 7, Северное море. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | потогонные средства |
| Клэйд : | САР |
| Клэйд : | Альвеолата |
| Тип: | Мизозоа |
| Суперкласс: | Динофлагелляты |
| Сорт: | Динофицеи |
| Заказ: | Динофизиальные |
| Семья: | Динофизовые |
| Род: | Динофиз |
| Разновидность: | Д. заостренный
|
| Биномиальное имя | |
| Динофиз заостренный Клапаред и Лахманн
| |
Dinophys acuminata — морской планктонный вид динофлагеллят , обитающий в прибрежных водах северной части Атлантического и Тихого океанов. [ 1 ] Род Dinophys включает как фототрофные , так и гетеротрофные виды. D. acuminata - один из нескольких фототрофных видов Dinophys, классифицированных как токсичные, поскольку они производят окадаиновую кислоту , которая может вызвать диарейное отравление моллюсками (DSP). Окадиаковая кислота поглощается моллюсками и обнаруживается в мягких тканях мидий и печени камбал . При употреблении в пищу зараженных животных они вызывают тяжелую диарею . Цветение D. acuminata представляет собой постоянную угрозу и является признаком вспышек диарейного отравления моллюсками. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Dinophys acuminata — фотосинтезирующий вид Dinophys , приобретающий вторичные пластиды в результате потребления инфузории Myrionecta rubra . [ 5 ] который, в свою очередь, проглотил их из водоросли Teleaulax amphioxeia . [ 6 ] [ 7 ] Таким образом, D. acuminata — миксотроф , в первую очередь гетеротроф , но автотроф после приобретения пластид. Это также пример кражи клеточных органелл, концепции, называемой клептопластика , и эндосимбиоза . Dinophys acuminata размножается половым и бесполым путем. [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]Dinophys acuminata — протист овальной формы. Его длина составляет 30–35 мкм, а диаметр – 38–58 мкм. Тело красновато-коричневого цвета покрыто панцирем, называемым текой, состоящим из травы. На переднем конце имеется корончатая площадка, представляющая собой меньшую эпитеку; а задняя часть просто закруглена и представляет собой более крупную гипотеку. Клетка имеет два жгутика для передвижения. Размножение осуществляется простым бинарным делением. В боковой проекции клетки D. acuminata имеют неправильную яйцевидную форму, выпуклые дорсально и имеют крупные гипотекальные пластинки более или менее овальной формы. Дорсальный контур всегда более выпуклый, чем вентральный. По сравнению с другими видами Dinophys , D. acuminata имеет более прямой вентральный край и более крупные левые борозды с более выступающими ребрами. Ядро занимает видное место в центре клетки. Необычной особенностью клетки является то, что она содержит хлоропласт красновато-коричневого цвета. [ 1 ]
Таксономическая идентификация видов Dinophys во многом основана на контурах клеток, размере и форме их крупных гипотекальных пластинок, а также форме левых бороздовых перечней и ребер. Если смотреть сбоку, виды Dinophys сжаты с боков с колпачковой эпитекой и гораздо более крупной гипотекой , хотя размер и форма этих видов сильно различаются из-за их полиморфного жизненного цикла. Из-за морфологической изменчивости видов Dinophys идентификация может быть затруднена, особенно когда два вида ( D. acuminata и D. sacculus сосуществуют ). По этой причине был придуман термин « комплекс D. acuminata » для обозначения группы сосуществующих видов, которые трудно различить. [ 9 ]
динофиза Морфология
[ редактировать ]Dinophys acuminata бывает очень сложно идентифицировать и требует тщательного наблюдения. Его можно узнать по средней части[1]. Он очень большой (38–55 мкм) и широкий (30–38 мкм) посередине, в отличие от D. norvegica , длина которого составляет 34–50 мкм, а ширина – 36–43 мкм[2]. Dinophys norvegica меньше и шире в средней части [1]. D. norvegica и D. acuminata — очень похожие виды, поэтому они демонстрируют схожее поведение и часто ошибочно идентифицируются[1]. Кроме того, другие способы идентификации D. acuminata от других видов Dinophys могут быть реализованы путем сравнения списка левых бороздок (целлюлозных расширений клетки [5]) и идентификации LSL в ребрах [1]. Клетки имеют выпуклые дорсальные края и небольшой овал. Оформленные клетки и их пластинки теки покрыты ареолами (круглыми углублениями на целлюлозной стенке динофлагеллят[5]), каждая из которых имеет поры[4]. Постоянно шишковидные выступы и круглый антапекс (нижний конец динофлагелляты [5]) являются способами идентификации D.acuminata [4].
Питание и эндосимбиоз
[ редактировать ]Dinophys acuminata — по сути гетеротроф, питающийся реснитчаткой Mesodinium rubrum . M. rubrum, в свою очередь, питается зелеными водорослями, содержащими пластиды. (Эндсимбионт используется инфузорией для собственного фотосинтеза.) [ 10 ] Микроскопические наблюдения за живыми клетками с использованием установленных культур показали, что D. acuminata использует ножку, простирающуюся от жгутиковой поры, для извлечения содержимого клеток морской инфузории M. rubrum . Примерно через 1 минуту захваченный M. rubrum становится неподвижным, после чего D. acuminata медленно, в течение 1–2 часов, поедает инфузорию, заполняя ее вакуоли цитоплазмой инфузории. [ 9 ] Пластиды водорослей не разрушаются D. acuminata , а используют их для собственного фотосинтеза, становясь тем самым автотрофом. Однако, в отличие от своей добычи M. Rubum , неясно, использует ли D. acuminata пластиды постоянно или временно. [ 11 ] [ 12 ] Пищевые вакуоли, обнаруженные в вакуолях этого примитивного рода, указывают на то, что организмы этого рода являются миксотрофами, особенно D. norvegica [1]. Миксотрофия – это способность организма использовать разные источники углерода и энергии вместо одного способа питания (автотрофного или гетеротрофного). Однако некоторые виды, связанные с Dinophys acuminata, предпочитают один способ питания другому. Dinophys rotundata использует мизоцитоз для питания [1]. Их миксотрофные условия и размеры зависят от численности кормовых популяций и гидрографических условий [2].
Экология и современные угрозы Динофиза
[ редактировать ]Dinophys acuminata вызвал ряд проблем в океанических экосистемах. Основная причина вспышек DSP, диарейных отравлений моллюсками и вспышек в водах Европы[3]. , что близкие сестры Dinophys acuminata , называемые Dinophys norvegica , фотосинтетический организм с желтым хлоропластом и задним ядром, Dinophys acuta и Dinophys fortii, Точно так же известно вызывают те же проблемы, что и D. acuminata [1]. Dinophys norvegica — морская планктонная динофлагеллята, обитающая в неритовых водах. Этот вид рода Dinophys является ядовитым цветеобразующим видом[1]. Оба вида размножаются бесполым путем путем бинарного деления, создавая идентичные копии самих себя. Предположения о половом диморфизме, то есть разнице между самками и самцами, позволили исследователям сделать вывод о том, что виды этого рода могут подвергаться половому размножению[1]. Первая регистрация DSP у Dinophys acuminata и Dinophys fortii произошла в 1980 году на побережье Патагонии [4]. Через год после отчета в декабре 1993 и ноябре 1994 года произошел еще один случай DSP. Dinophys acuminata выделяет липофильные токсины моллюсков (LST) и, как было обнаружено, причиняет проблемы экологическим морским пехотинцам и фермерам, занимающимся аквакультурой [2]». Липофильные токсины накапливаются в моллюсках и вызывают у потребителей диарею и отравление моллюсками. Dinophys acuminata является причиной DSP в Бразилии и оказывает тревожное воздействие из-за своих долго и рано цветущих видов[4]. Однако их присутствие ограничено весной и летом[4], но в более высоких концентрациях в декабре. DSP представляет собой особый вид пищевого отравления, вызывающий у человека тяжелые желудочно-кишечные заболевания и связанный с употреблением в пищу загрязненных токсинами моллюсков из загрязненной воды[4]. Некоторые из симптомов DSP включают диарею, боль в животе, рвоту, тошноту и лихорадку; Сообщения о проглатывании человеком показывают, что токсины способны вызывать опухоли желудка и хронические проблемы у потребителей[4]. Участие правительства в результате высоких концентраций токсинов в эпидемии токсичных моллюсков Dinophys вызвало экономический кризис в Европе и в отрасли аквакультуры»[2]».
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Сетяля, Оути; Аутио, Риитта; Куоса, Харри; Ринтала, Янне; Юлёстало, Паси (2005). «Выживание и фотосинтетическая активность различных популяций Dinophys acuminata в северной части Балтийского моря». Вредные водоросли . 4 (2): 337–350. дои : 10.1016/j.hal.2004.06.017 . ISSN 1568-9883 .
- ^ Диас, Патрисио; Регера, Беатрис; Руис-Вильярреал, Мануэль; Пасос, Иоланда; Вело-Суарес, Лурдес; Бергер, Хенрик; Суриссо, Марк (2013). «Изменчивость климата и океанографические условия, связанные с межгодовой изменчивостью начала цветения Dinophys acuminata » . Морские наркотики . 11 (8): 2964–2981. дои : 10.3390/md11082964 . ПМЦ 3766876 . ПМИД 23959151 .
- ^ Ли, Ка Чжон; Мок, Чон Су; Сон, Ки Чхоль; Ю, Хонгсик; Юнг, Джи Хён; Ким, Джи Хо (2011). «Географические и годовые вариации липофильных токсинов моллюсков из устриц и мидий вдоль южного побережья Кореи» . Журнал защиты пищевых продуктов . 74 (12): 2127–2133. дои : 10.4315/0362-028X.JFP-11-148 . ПМИД 22186054 .
- ^ Наустволль, Л.-Дж.; Густад, Э.; Даль, Э. (2012). «Мониторинг видов Dinophys и токсинов диарейных моллюсков в заливе Флёдевиген, Норвегия: межгодовая изменчивость в течение 25-летнего временного ряда». Пищевые добавки и загрязняющие вещества: Часть А. 29 (10): 1605–1615. дои : 10.1080/19440049.2012.714908 . ПМИД 22891979 .
- ^ Джонсон, Мэтью Д.; Олдах, Дэвид; Делвич, Чарльз Ф.; Стокер, Дайан К. (2007). «Сохранение транскрипционно активных ядер криптофитов инфузорией Myrionecta rubra ». Природа . 445 (7126): 426–428. дои : 10.1038/nature05496 . ПМИД 17251979 .
- ^ Янсон, Свен (2004). «Молекулярные доказательства того, что пластиды продуцирующего токсины динофлагеллят рода Dinophys происходят от свободноживущего криптофита Teleaulax amphioxeia ». Экологическая микробиология . 6 (10): 1102–1106. дои : 10.1111/j.1462-2920.2004.00646.x . ПМИД 15344936 .
- ^ Нишитани, Г.; Нагай, С.; Баба, К.; Киёкава, С.; Косака, Ю.; Миямура, К.; Нисикава, Т.; Сакурада, К.; Шинада, А.; Камияма, Т. (2010). «Высокоуровневое соответствие пластидной идентичности добычи Myrionecta rubra и видов Dinophys , выявленное генетическим анализом изолятов из прибрежных вод Японии» . Прикладная и экологическая микробиология . 76 (9): 2791–2798. дои : 10.1128/АЕМ.02566-09 . ПМЦ 2863437 . ПМИД 20305031 .
- ^ «WoRMS - Всемирный реестр морских видов - Dinophys acuminata Claparède & Lachmann, 1859» . www.marinespecies.org . Проверено 28 сентября 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Рахо, Николас; Писарро, Джемита; Лестница, Лаура; Регера, Беатрис; Марин, Ирма (2008). «Морфология, состав токсинов и молекулярный анализ Dinophys ovum Schütt, динофлагелляты «комплекса Dinophys acuminata » ». Вредные водоросли . 7 (6): 839–848. дои : 10.1016/j.hal.2008.04.006 . ISSN 1568-9883 .
- ^ Доррелл, Р.Г.; Хау, CJ (2012). «Что делает хлоропласт? Реконструкция установления фотосинтетического симбиоза» . Журнал клеточной науки . 125 (8): 1865–1875. дои : 10.1242/jcs.102285 . ПМИД 22547565 .
- ^ Такисита, К; Койке, К; Маруяма, Т; Огата, Т (2002). «Молекулярные доказательства кражи пластид (клептопластиды) у Dinophysis , динофлагелляты, вызывающей диарейное отравление моллюсками». Протист . 153 (3): 293–302. дои : 10.1078/1434-4610-00106 . ПМИД 12389818 .
- ^ Wisecaver, Дженнифер Х; Хакетт, Джеремия Д. (2010). «Анализ транскриптома выявил кодируемые в ядре белки, необходимые для поддержания временных пластид у динофлагеллят Dinophys acuminata » . БМК Геномика . 11 (1): 366. дои : 10.1186/1471-2164-11-366 . ПМК 3017763 . ПМИД 20537123 .