Адипальдегид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
шестигранник
| |
| Другие имена
1,4-бутандикарбоксальдегид, 1,6-гексадиальдегид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.012.731 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Н 10 О 2 | |
| Молярная масса | 114.144 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,003 г/см 3 |
| Температура плавления | −8 ° C (18 ° F; 265 К) |
| Точка кипения | 68–70 ° C (154–158 ° F; 341–343 К) 3 мм рт. ст. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Адипальдегид – органическое соединение формулы (СН 2 ) 4 (СНО) 2 . Это бесцветное масло, которое обычно встречается в виде водного раствора, поскольку оно обладает высокой реакционной способностью, как и многие диальдегиды . [ 1 ] Это соединение вызвало интерес как предшественник полимеров, родственных нейлону . Его можно получить двойным гидроформилированием 1,3- бутадиена , но этот метод не получил коммерциализации. [ 2 ] Его получают окислением 1,6-гександиола хлорхроматом пиридиния . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Харди, премьер-министр; Николлс, AC; Райдон, Х.Н. (1972). «Гидратация и полимеризация сукцинальдегида, глутаральдегида и адипальдегида». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi : 10.1039/P29720002270 .
- ^ Ю, Си-мин; Снавли, Уильям К.; Чаудхари, Рагхунатх В.; Субраманиам, Бала (2020). «Гидроформилирование бутадиена в адипальдегид с помощью катализаторов на основе Rh: понимание эффектов лигандов». Молекулярный катализ . 484 . дои : 10.1016/j.mcat.2019.110721 . S2CID 213312335 .
- ^ Кори, Э.Дж.; Саггс, Дж. Уильям (1975). «Хлорохромат пиридиния. Эффективный реагент для окисления первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений». Буквы тетраэдра . 16 (31): 2647–2650. дои : 10.1016/s0040-4039(00)75204-x .