Ацетилнитрат
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Азотно-уксусный ангидрид | |
Другие имена
Ацетилнитрат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 2 Н 3 Н О 4 | |
Молярная масса | 105.049 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 1,24 г/см 3 (15 °С) |
Точка кипения | 22 °C при 70 Торр [ 1 ] |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
взрыв |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Ацетилнитрат – органическое соединение формулы CH 3 C(O)ONO 2 . Классифицируется как смешанный ангидрид азотной и уксусной кислот. Это бесцветная взрывчатая жидкость, дымящая во влажном воздухе.
Синтез и реакции
[ редактировать ]Впервые его приготовили в 1907 году Аме Пикте и Э. Хотынский из уксусного ангидрида и пятиокиси азота , можно использовать и дымящую азотную кислоту:
- (CH 3 CO) 2 O + HNO 3 → CH 3 C(O)ONO 2 + CH 3 COOH
На влажном воздухе гидролизуется до уксусной и азотной кислот. Альтернативно, к кетену присоединяется азотная кислота.
Он используется для некоторых нитрования и нитролиза . реакций [ 2 ] Он ацетилирует амины, аналогично поведению ацетилхлорида :
Ссылки
[ редактировать ]- ^ А. Пикте, Э. Хотинский: Убер ацетилнитрат. в хим. Бер. 40, 1907, с. 1163–1166, doi:10.1002/cber.190704001172 .
- ^ Лоу, Роберт «Ацетилнитрат» Электронная энциклопедия реагентов для органического синтеза EROS 2001, 1-2. два : 10.1002/047084289X.ra032
/ MD этап
- Д)
Преступление
Аа (гхт)
R__g(vat)
- (А)
@Dilit.etd