Додеканал
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Додеканал | |
| Другие имена
лауралдегид; Додецилальдегид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.621 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 24 О | |
| Молярная масса | 184.323 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость [ 1 ] |
| Плотность | 0,83 г см −3 [ 1 ] |
| Температура плавления | 12 ° C (54 ° F; 285 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 257 ° С (495 ° F; 530 К) [ 1 ] |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х411 | |
| П273 , П302+П352 | |
| точка возгорания | 114 ° С (237 ° F; 387 К) [ 1 ] |
| Родственные соединения | |
Связанный
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Додеканал , также известный как лауралдегид или додецилальдегид , представляет собой органическое соединение с химической формулой CH 3 (CH 2 ) 10 CHO. Эта бесцветная жидкость входит в состав многих ароматов. В природе он встречается в цитрусовых маслах, но коммерческие образцы обычно получают из додеканола путем дегидрирования . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Запись додеканала в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда
- ^ Кристиан Кольпайнтнер; Маркус Шульте; Юрген Фалле; Питер Лаппе; Юрген Вебер. «Альдегиды алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a01_321.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |