Каллоза
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена (1→3)-β- D -глюкан | |
| Идентификаторы | |
| ЧЭБИ | |
| Характеристики | |
| (С 6 Н 10 О 5 ) н | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Каллоза – растительный полисахарид . Его производство осуществляется за счет гена, подобного глюкансинтазе (GLS), в различных местах растения. Он вырабатывается, чтобы действовать как временная клеточная стенка в ответ на такие раздражители, как стресс или повреждение. [1] Каллоза состоит из остатков глюкозы , связанных между собой β-1,3-связями, и называется β-глюканом . Считается, что он вырабатывается на клеточной стенке каллозосинтазами и расщепляется β-1,3- глюканазами . Каллоза очень важна для проницаемости плазмодесм (Pd) растений; проницаемость растения регулируется мозолистой плазмодесмой (PDC). PDC производится каллозосинтазами и расщепляется β-1,3-глюканазами (BG). Количество каллозы, которая накапливается на шейке плазмодесмы в результате взаимодействия каллозосинтаз (CalSs) и β-1,3-глюканаз, определяет проводимость плазмодесм. [2]
Формирование и функции
[ редактировать ]Каллоза откладывается в плазмодесмах , на клеточной пластинке во время цитокинеза и во время развития пыльцы . Эндотеций содержит вещество мозолистое, что делает его более толстым. Каллоза вырабатывается в ответ на ранение, заражение возбудителями, [3] алюминий и абсцизовая кислота . При повреждении растительной ткани оно фиксируется путем отложения каллозы на плазмодесмах и клеточной стенке; этот процесс происходит в течение нескольких минут после повреждения. Хотя каллоза не является конституциональным компонентом клеточной стенки растения, она связана с защитным механизмом растения. [4] Отложения часто появляются на ситовых пластинах в конце вегетации. [5] Каллоза также образуется непосредственно вокруг развивающихся мейоцитов , размножающихся половым путем и тетрад покрытосеменных , но не обнаруживается у родственных апомиктических таксонов. [6] Отложение каллозы на клеточной стенке было предложено в качестве раннего маркера прямого соматического эмбриогенеза из корковых и эпидермальных клеток гибридов Cichorium . [7] Также считается, что временные мозолистые стенки являются барьером между клеткой и ее средой, в то время как клетка подвергается генетическому программированию, которое позволяет ей дифференцироваться . [8] можно обнаружить каллозные стенки вокруг нуцеллярных эмбрионов Это связано с тем, что во время нуцеллярного эмбриона . [9]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хайн Р., Мартин Э., ред. (2016). «Каллоза» . Биологический словарь . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-871437-8 .
- ^ Де Сторм Н., Гилен Д. (2014). «Гомеостаз каллозы в плазмодесмах: молекулярные регуляторы и значение для развития» . Границы в науке о растениях . 5 : 138. дои : 10.3389/fpls.2014.00138 . ПМК 4001042 . ПМИД 24795733 .
- ^ Новицкий М., Лихоцка М., Новаковска М., Клосиньска У., Козик ЕС (январь 2012 г.). «Простое двойное окрашивание для детального исследования взаимодействий растительных и грибковых патогенов» . Бюллетень исследований овощных культур . 77 (1): 61–74. дои : 10.2478/v10032-012-0016-z .
- ^ Чен XY, Ким JY (июнь 2009 г.). «Синтез каллозы у высших растений» . Сигнализация и поведение растений . 4 (6): 489–92. дои : 10.4161/psb.4.6.8359 . ПМЦ 2688293 . ПМИД 19816126 .
- ^ Хемсли А.Р., Bell PR (2000). Зеленые растения: их происхождение и разнообразие (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-64109-8 .
- ^ Карман Дж.Г., Крейн С.Ф., Риера-Лизаразу О (1991). «Сравнительная гистология клеточных стенок во время мейотического и апомейотического мегаспорогенеза у двух гексаплоидных австралийских видов Elymus». Растениеводство . 31 (6): 1527. doi : 10.2135/cropsci1991.0011183X003100060029x .
- ^ Дюбуа Т., Гедира М., Дюбуа Дж., Вассер Дж. (май 1990 г.). «Прямой соматический эмбриогенез в корнях цикория: является ли каллоза ранним маркером?». Анналы ботаники . 65 (5): 539–545. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a087967 .
- ^ Такер М.Р., Паеч Н.А., Виллемс М.Т., Колтунов А.М. (2001). «Динамика отложения каллозы и экспрессии β-1,3-глюканазы во время репродуктивных событий у половых и апомиктических Hieracium ». Планта . 212 (4): 487–498. дои : 10.1007/s004250000445 . ПМИД 11525505 . S2CID 12073031 .
- ^ Гупта П., Шиванна КР, Мохан Рам ХИ (1996). «Апомиксис и полиэмбриония у растения гуггул Commiphora wightii ». Энн Бот . 78 : 67–72. дои : 10.1006/anbo.1996.0097 .