ПК3
PC3 ( PC-3 человека рака простаты ) — линия клеток , используемая в исследованиях рака простаты и разработке лекарств. Клетки PC3 полезны при исследовании биохимических изменений в клетках рака простаты и при оценке их реакции на химиотерапевтические агенты . Клетки PC3 также используются для изучения вирусной инфекции в клетках млекопитающих, которые проявляют иммунный ответ. [1]
Описание
[ редактировать ]
IV степени Клеточная линия PC3 была создана в 1979 году из костных метастазов рака простаты у 62-летнего мужчины европеоидной расы. [2] Эти клетки не реагируют на андрогены, глюкокортикоиды или факторы роста фибробластов. [3] но результаты показывают, что на клетки влияют эпидермальные факторы роста. [4] Клетки PC3 можно использовать для создания подкожных опухолевых ксенотрансплантатов у мышей для исследования окружения опухоли и функциональности терапевтических препаратов. [5]
Клетки PC3 имеют высокий метастатический потенциал по сравнению с клетками DU145 , которые имеют умеренный метастатический потенциал, и клетками LNCaP , которые имеют низкий метастатический потенциал. [ нужна ссылка ] Сравнение экспрессии белков PC3, LNCaP и других клеток показало, что PC3 характерен для мелкоклеточной неоэндокринной карциномы . [3]
Клетки PC3 имеют низкую активность тестостерон - 5-альфа-редуктазы и кислой фосфатазы и не экспрессируют ПСА ( специфический антиген простаты ). Более того, кариотипический анализ показал, что PC3 почти триплоидны и имеют 62 хромосомы. Анализ Q-диапазона показал отсутствие Y-хромосомы. С морфологической точки зрения электронная микроскопия показала, что клетки PC3 обладают характеристиками низкодифференцированной аденокарциномы . Они имеют черты, общие для неопластических клеток эпителиального происхождения, такие как многочисленные микроворсинки, соединительные комплексы, аномальные ядра и ядрышки, аномальные митохондрии, кольчатые ламеллы и липоидные тельца. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тимм С., Гупта А., Инь Дж. (август 2015 г.). «Надежная кинетика РНК-вируса: скорость транскрипции определяется уровнями генома» . Биотехнология и биоинженерия . 112 (8): 1655–62. дои : 10.1002/бит.25578 . ПМЦ 5653219 . ПМИД 25726926 .
- ^ Кейн М.Е., Нараян К.С., Онуки Ю., Лехнер Дж.Ф., Джонс Л.В. (июль 1979 г.). «Создание и характеристика клеточной линии рака предстательной железы человека (PC-3)» . Следственная урология . 17 (1): 16–23. ПМИД 447482 .
- ^ Jump up to: а б Тай С., Сунь Ю., Сквайрс Дж.М., Чжан Х., О В.К., Лян Ч.З., Хуан Дж. (ноябрь 2011 г.). «PC3 представляет собой клеточную линию, характерную для мелкоклеточного рака предстательной железы» . Простата . 71 (15): 1668–79. дои : 10.1002/pros.21383 . ПМЦ 3426349 . ПМИД 21432867 .
- ^ Джонстон С.Т., Шах Э.Т., Шопен Л.К., Шон МакЭлвейн Д.Л., Симпсон М.Дж. (июль 2015 г.). «Оценка диффузионной способности клеток и скорости пролиферации клеток путем интерпретации данных анализа IncuCyte ZOOM™ с использованием модели Фишера-Колмогорова» . Системная биология BMC . 9 (38): 38. дои : 10.1186/s12918-015-0182-y . ПМЦ 4506581 . ПМИД 26188761 .
- ^ Жермен, Лукас; Лафронт, Камилла; Пакетт, Вирджиния; Племянник Бертран; Пакетт, Жан-Себастьен; Пулио, Фредерик; Оде-Уолш, Этьен (август 2023 г.). «Доклинические модели рака простаты — моделирование андрогенной зависимости и кастрационной резистентности in vitro, ex vivo и in vivo» . Обзоры природы Урология . 20 (8): 480–493. дои : 10.1038/s41585-023-00726-1 . ISSN 1759-4820 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Информация о ПК3 в АТСС каталоге
- Запись о целлозавре для ПК3
 | Эта по клеточной биологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |