Дифторуксусная кислота
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Дифторуксусная кислота | |
| Другие имена
2,2-дифторуксусная кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.218 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| швейцарских франка 2 COOH | |
| Молярная масса | 96.033 g·mol −1 |
| Плотность | 1,526 г/мл [ 1 ] |
| Температура плавления | −1 ° C (30 ° F; 272 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 132–134 ° C (270–273 ° F; 405–407 К) [ 1 ] |
| Кислотность ( pKa ) | 1.33 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дифторуксусная кислота — соединение формулы химическое швейцарских франка 2 COOH . Это дигалогенкарбоновая кислота, точнее, структурный аналог уксусной кислоты , в которой два или три атома водорода на альфа-углероде заменены атомами фтора. В растворе он диссоциирует с образованием дифторацетата ионов . Дифторуксусную кислоту также можно использовать в качестве реагента для прямого дифторметилирования CH. [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Дифторуксусная кислота» . Сигма-Олдрич .
- ^ Тунг, Чыонг Тхань; Кристенсен, Сорен Брёггер; Нильсен, Джон (2017). «Дифторуксусная кислота как новый реагент для прямого CH-дифторметилирования гетероароматических соединений». Химия - Европейский журнал . 23 (72): 18125–18128. дои : 10.1002/chem.201704261 . ПМИД 28945302 .
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |