Фторуксусная кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Фторуксусная кислота | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 3DMeet | |
| 1739053 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.120 |
| Номер ЕС |
|
| 25730 | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2642 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| FCH2CO2FCH2CO2H | |
| Молярная масса | 78.042 g·mol −1 |
| Появление | Белый твердый |
| Плотность | 1,369 г/см 3 |
| Температура плавления | 35,2 ° C (95,4 ° F; 308,3 К) |
| Точка кипения | 165 ° С (329 ° F; 438 К) |
| Растворим в воде и этаноле | |
| Кислотность ( pKa ) | 2.586 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Высокотоксичный и коррозионный |
| СГС Маркировка : | |
   | |
| Опасность | |
| Х300 , Х314 , Х400 | |
| P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P330 , P363 , П391 , П405 , П501 | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 7 мг/кг (крыса, перорально) |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фторуксусная кислота — фторорганическое соединение формула , химическая FCH 2 CO 2 H . Это бесцветное твердое вещество, известное своей относительно высокой токсичностью. [1] Сопряженное основание , фторацетат, встречается в природе по меньшей мере в 40 растениях в Австралии , Бразилии и Африке . Это один из пяти известных натуральных фторорганических продуктов. [2]
Токсичность
[ редактировать ]вредный метаболит некоторых фторсодержащих Фторуксусная кислота — препаратов ( средняя смертельная доза , ЛД 50 = 10 мг/кг для человека ). Наиболее распространенными метаболическими источниками фторуксусной кислоты являются фторамины и фторэфиры . Фторуксусная кислота может нарушить цикл Кребса . [3] Метаболитом , фторуксусной кислоты является фторцитратная кислота , которая очень токсична поскольку ее невозможно перерабатывать с помощью аконитазы в цикле Кребса (где фторцитрат заменяет цитрат в качестве субстрата ). Фермент , ингибируется . и цикл перестает работать [4]
В отличие от фторуксусной кислоты, дифторуксусная кислота и трифторуксусная кислота гораздо менее токсичны. Ее p K a составляет 2,66, в отличие от 1,24 и 0,23 для ди- и трифторуксусной кислоты соответственно. [5]
Использование
[ редактировать ]Фторуксусная кислота используется для производства пестицидов, особенно родентицидов (см. фторацетат натрия ). Прогнозируется, что в течение прогнозируемого периода с 2021 по 2027 год общий рынок будет расти значительными темпами. [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Тимперли, Кристофер М. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора в эпоху тысячелетия . стр. 499–538. дои : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .
- ^ КК Джейсон Чан; Дэвид О'Хаган (2012). Редкие фторированные природные продукты и биотехнологические перспективы фторэнзимологии . Методы энзимологии. Том. 516. стр. 219–235. дои : 10.1016/B978-0-12-394291-3.00003-4 . ISBN 9780123942913 . ПМИД 23034231 .
- ^ Кайзер, Джиллиан Л.; Мартенс, Марвин (15 марта 2021 г.). «Метаболизм и токсичность соединений фтора» . Химические исследования в токсикологии . 34 (3): 678–680. doi : 10.1021/acs.chemrestox.0c00439 . ПМЦ 8023797 . ПМИД 33513303 .
- ^ Горак, Дж.; Линхарт, И.; Клусон, П. (2004). Введение в токсикологию и экологию для химиков (на чешском языке) (1-е изд.). Прага: ВЩТ в Праге. ISBN 80-7080-548-Х .
- ^ Г. Зигемунд; В. Швертфегер; А. Фейринг; Б.Смарт; Ф. Бер; Х. Фогель; Б. МакКьюсик. «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Отраслевые исследования (25 октября 2021 г.). «Доля мирового рынка фторуксусной кислоты, размер в 2021 году: анализ потребления по приложениям, будущий спрос, ведущие игроки, конкурентная ситуация и новые тенденции, а также прогноз до 2027 года» . МаркетВотч. Архивировано из оригинала 05 января 2022 г. Проверено 5 января 2022 г.