Бромуксусная кислота

Бромуксусная кислота
Skeletal formula of bromoacetic acid	Ball-and-stick model
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бромуксусная кислота
	Другие имена 2-бромуксусная кислота ; Бромэтаноловая кислота ; α-бромуксусная кислота ; Карбоксиметилбромид ; Монобромуксусная кислота ; И 1938 год ;
Идентификаторы
Номер CAS	79-08-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	506167
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ60851 ;
ХимическийПаук	10301338 ;
Информационная карта ECHA	100.001.069
Номер ЕС	201-175-8 ;
ПабХим CID	6227 ;
номер РТЭКС	AF5950000 ;
НЕКОТОРЫЙ	2B3HS32431 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021495 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	БрЧ 2 СО 2 Н
Молярная масса	138.948 g·mol −1
Появление	Кристаллическое твердое вещество от белого до светло-желтого цвета
Плотность	1,934 г/мл
Температура плавления	От 49 до 51 ° C (от 120 до 124 ° F; от 322 до 324 К)
Точка кипения	От 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F; от 479 до 481 К)
Растворимость	Полярные органические растворители
Кислотность ( pKa )	2.86
Показатель преломления ( n D )	1,4804 (50 °С, Д)
Структура
Кристаллическая структура	Шестиугольный или ромбический
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х301 , Х311 , Х314 , Х317 , Х331 , Х400
Меры предосторожности	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 1 0
точка возгорания	110 ° С (230 ° F; 383 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Уксусная кислота ; Фторуксусная кислота ; Хлороуксусная кислота ; Йодоуксусная кислота ; Трибромуксусная кислота ; Этилбромацетат ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бромуксусная кислота – соединение формулы химическое Br CH 2 CO ₂ H . Это бесцветное твердое вещество является относительно сильным алкилирующим агентом . Бромуксусная кислота и ее эфиры широко используются в органическом синтезе , например, в фармацевтической химии .

Соединение получают бромированием уксусной кислоты , например, по реакции Хелла-Фольхарда-Зелинского. ^{[ 3 ]} или с использованием других реагентов . ^{[ 4 ]}

CH ₃ CO ₂ H + Br ₂ → BrCH ₂ CO ₂ H + HBr

Ссылки

^ Диппи, JFJ, Хьюз, SRC, Розански, А., J. Chem Soc. , 1959 , 2492.
^ «Бромуксусная кислота» . ПабХим .
^ Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, Ти Джей; Сандерс, округ Колумбия «Бромные соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_405 . ISBN 978-3527306732 .
^ Нательсон, С.; Готфрид, С. (1955). «Этилбромацетат» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 3, с. 381 ..

Внешние ссылки

[1] Диппи, JFJ, Хьюз, SRC, Розански, А., J. Chem Soc. , 1959 , 2492.

[2] «Бромуксусная кислота» . ПабХим .

[Ullmann-3] Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, Ти Джей; Сандерс, округ Колумбия «Бромные соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_405 . ISBN 978-3527306732 .

[4] Нательсон, С.; Готфрид, С. (1955). «Этилбромацетат» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 3, с. 381 ..

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]