Метакролеин
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Метилпроп-2-еналь | |||
Другие имена
Метакролеин
метакрилальдегид изобутенал | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.001.046 | ||
ПабХим CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 4 Н 6 О | |||
Молярная масса | 70.09 g/mol | ||
Плотность | 0,847 г/см 3 | ||
Температура плавления | -81 ° C (-114 ° F; 192 К) | ||
Точка кипения | 69 ° C (156 ° F; 342 К) | ||
Родственные соединения | |||
Родственные алкеналы
|
Цитраль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Метакролеин , или метакрилальдегид, представляет собой ненасыщенный альдегид . Это прозрачная, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость.
Метакролеин является одним из двух основных продуктов, образующихся в результате реакции изопрена с ОН в атмосфере, вторым продуктом является метилвинилкетон (МВК, также известный как бутенон). [ 1 ] Эти соединения являются важными компонентами химического окисления биогенных химикатов в атмосфере, что может привести к образованию озона и/или твердых частиц. Метакрилальдегид также присутствует в сигаретном дыме. [ 2 ] Его можно найти в эфирном масле растения полыни большой ( Artemisia tridentata ), которое содержит 5% метакролеина. [ 3 ]
В промышленности метакролеин в основном используется в производстве полимеров и синтетических смол .
Воздействие метакролеина вызывает сильное раздражение глаз, носа, горла и легких.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Монцка, ЮАР; Тренер, М.; Голдан, доктор медицинских наук; Кастер, туалет; Фесенфельд, ФК (1993). «Изопрен и продукты его окисления — метилвинилкетон и метакролеин — в сельской тропосфере» . Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 98 (Д1): 1101–1111. Бибкод : 1993JGR....98.1101M . дои : 10.1029/92JD02382 .
- ^ Рой Дж. Шепард (1982). Риски пассивного курения . ISBN 978-0-7099-2334-3 . Проверено 6 мая 2009 г.
- ^ Шахноза, Азимова С.; и др. (2012). Липиды, липофильные компоненты и эфирные масла растительного происхождения . Спрингер. п. 844. ИСБН 978-0-85729-323-7 .