Jump to content

Метакролеин

Метакролеин
Скелетная формула метакролеина
Skeletal formula of methacrolein
Шаровидная модель метакролеина.
Ball-and-stick model of methacrolein
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Метилпроп-2-еналь
Другие имена
Метакролеин
метакрилальдегид
изобутенал
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.001.046 Отредактируйте это в Викиданных
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 4 Н 6 О
Молярная масса 70.09 g/mol
Плотность 0,847 г/см 3
Температура плавления -81 ° C (-114 ° F; 192 К)
Точка кипения 69 ° C (156 ° F; 342 К)
Родственные соединения
Родственные алкеналы
Цитраль

Цитронеллаль
транс -2-метил-бут-2-еналь

Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Метакролеин , или метакрилальдегид, представляет собой ненасыщенный альдегид . Это прозрачная, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость.

Метакролеин является одним из двух основных продуктов, образующихся в результате реакции изопрена с ОН в атмосфере, вторым продуктом является метилвинилкетон (МВК, также известный как бутенон). [ 1 ] Эти соединения являются важными компонентами химического окисления биогенных химикатов в атмосфере, что может привести к образованию озона и/или твердых частиц. Метакрилальдегид также присутствует в сигаретном дыме. [ 2 ] Его можно найти в эфирном масле растения полыни большой ( Artemisia tridentata ), которое содержит 5% метакролеина. [ 3 ]

В промышленности метакролеин в основном используется в производстве полимеров и синтетических смол .

Воздействие метакролеина вызывает сильное раздражение глаз, носа, горла и легких.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Монцка, ЮАР; Тренер, М.; Голдан, доктор медицинских наук; Кастер, туалет; Фесенфельд, ФК (1993). «Изопрен и продукты его окисления — метилвинилкетон и метакролеин — в сельской тропосфере» . Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 98 (Д1): 1101–1111. Бибкод : 1993JGR....98.1101M . дои : 10.1029/92JD02382 .
  2. ^ Рой Дж. Шепард (1982). Риски пассивного курения . ISBN  978-0-7099-2334-3 . Проверено 6 мая 2009 г.
  3. ^ Шахноза, Азимова С.; и др. (2012). Липиды, липофильные компоненты и эфирные масла растительного происхождения . Спрингер. п. 844. ИСБН  978-0-85729-323-7 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b6cc21de7a0086ad506c55d3d885d0a9__1696768320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b6/a9/b6cc21de7a0086ad506c55d3d885d0a9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Methacrolein - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)