Этил 3-бромпропионат

Этил 3-бромпропионат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Этил 3-бромпропаноат
	Другие имена Этил β-бромпропионат, Этил 2-бромпропионат
Идентификаторы
Номер CAS	539-74-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	61615 ;
Номер ЕС	208-724-0 ;
ПабХим CID	68320 ;
НЕКОТОРЫЙ	9B28G9S1JV ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 9 Бр О 2
Молярная масса	181.029 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,4409 г/см 3
Точка кипения	135–136 ° C (275–277 ° F; 408–409 К) 50 мм рт. ст.
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Этил-3-бромпропионат представляет собой броморганическое соединение формулы BrCH ₂ CH ₂ CO ₂ C ₂ H ₅ . Это бесцветная жидкость и алкилирующий агент . Его получают этерификацией 3-бромпропионовой кислоты. ^{[ 1 ]} Альтернативно его можно получить гидробромированием этилакрилата — реакции, протекающей в антимарковниковском смысле . ^{[ 2 ]}

См. также

^ Кендалл, ЕС; Маккензи, Б. (1923). «Этил β-бромпропионат». Органические синтезы . 3 : 51. дои : 10.15227/orgsyn.003.0051 .
^ Мозинго, Ральф; Паттерсон, Луизиана (1940). «Метил β-бромпропионат». Органические синтезы . 20:64 . дои : 10.15227/orgsyn.020.0064 .