✖


Jump to content

Эрик Шадт

Эрик Шадт
Рожденный ( 1965-01-31 ) 31 января 1965 г. (59 лет)
Сент-Джозеф, Мичиган , США
Альма-матер Калифорнийский политехнический государственный университет
Калифорнийский университет, Дэвис
Калифорнийский университет, Лос-Анджелес
Научная карьера
Учреждения
Сема4
Медицинская школа Икана на горе Синай
Мудрец Биосети

Эрик Эмиль Шадт (родился 31 января 1965 г.) — американский математик и вычислительный биолог . Он является основателем и бывшим главным исполнительным директором Sema4 Медицинской , компании, занимающейся разведкой в ​​области здравоохранения, ориентированной на пациентов, а также деканом отделения точной медицины и профессором прогностической медицины и вычислительной биологии на горе Синай в школе Икан на горе Синай . Ранее он был директором-основателем Института геномики и многомасштабной биологии Икана и заведующим кафедрой генетики и геномных наук в Медицинской школе Икана на горе Синай.

Работа Шадта сочетает в себе суперкомпьютеры и продвинутое компьютерное моделирование с разнообразными биологическими данными, чтобы понять взаимосвязь между генами, генными продуктами, другими молекулярными особенностями, такими как клетки, органы, организмы и сообщества, а также их влияние на сложные человеческие черты, такие как болезни. [ 1 ] Он известен тем, что призвал к сдвигу в молекулярной биологии в сторону сетевого взгляда на живые системы , чтобы дополнить редукционистские одногенные подходы, которые в настоящее время доминируют в биологии, для более точного моделирования сложности биологических систем. [ 2 ] [ 3 ] Шадт также работал над привлечением общественности, поощряя людей участвовать в научных исследованиях и помогая им понять проблемы конфиденциальности информации, основанной на ДНК. [ 4 ] [ 5 ]

Исследования и обучение

[ редактировать ]

В 1983 году Шадт рано бросил школу, чтобы поступить на службу в ВВС США и присоединился к отряду специальных операций/спасателей. После серьезной травмы плеча, потребовавшей реконструктивной хирургии, Шадт поступил в Калифорнийский политехнический государственный университет по военной стипендии для изучения информатики и математики, а в 1991 году получил степень бакалавра прикладной математики. [ 1 ] В 1993 году он получил степень магистра чистой математики в Калифорнийском университете в Дэвисе. После этого он получил докторскую степень по биоматематике в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе , что требовало кандидатской степени доктора философии как в области молекулярной биологии, так и в области биоматематики. завершил докторскую диссертацию под руководством Кена Ланге в 2000 году. [ 3 ] Во время работы над докторской диссертацией Шадт работал старшим инженером-программистом в отделе академических вычислений Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, а затем директором по вычислениям на факультете математических наук Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. [ нужна ссылка ] .

Научная карьера

[ редактировать ]

Ранняя карьера

[ редактировать ]

Защищая докторскую диссертацию, Шадт присоединился к компании Roche Bioscience в 1998 году в качестве старшего научного сотрудника и начал свою работу над микрочипами ДНК, разрабатывая новые алгоритмы для обработки и интерпретации этих данных. Он опубликовал некоторые из первых независимо разработанных алгоритмов для обработки данных генных чипов. [ 6 ] [ 7 ] работу, которую он позже применил для создания ранней функциональной аннотации всего генома человека. [ 8 ]

В 1999 году, после знакомства со Стивеном Френдом , он был нанят на должность главного научного сотрудника Rosetta Inpharmatics, новой биотехнологической компании, занимающейся созданием и анализом многомерных данных функциональной геномики. [ 1 ] Merck приобрела Rosetta в 2001 году, что позволило Шадту объединить крупномасштабное молекулярное профилирование с базами данных Merck, ориентированными на заболевания, чтобы продемонстрировать существование молекулярных сетей, работающих вместе, вызывая сложное поведение системы. [ 9 ] [ 10 ] В этот период Шадт разработал свою теорию о том, что одногенные подходы к пониманию и лечению распространенных заболеваний человека должны уступить место сетевому подходу и что многие неудачи в фармацевтической терапии были вызваны неполным пониманием биологии, лежащей в основе терапевтических целей. [ 2 ]

Демонстрируя способность выводить причинно-следственные связи между признаками в многомерных данных с использованием информации об вариациях ДНК, Шадт и его коллеги из Merck начали реконструировать прогностические сети, которые, как было показано, причинно связаны с болезнями. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] что привело к идее нацеливания на сети, а не на отдельные гены, для эффективного лечения распространенных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, ожирение и большинство форм рака. [ 16 ] Представитель Merck заявил, что статьи, которые Шадт начал публиковать на основе данных этой генетической сети, «изменили взгляд людей на болезни». Шадт использовал информацию об этих сетях, чтобы определить, какие гены Merck следует использовать в качестве мишеней; К тому времени, когда он покинул компанию, Шадт подсчитал, что его группа отвечала за половину лекарств, находящихся в разработке компании. [ 1 ]

В 2009 году вместе со Стивеном Френдом Шадт основал Sage Bionetworks , [ 3 ] некоммерческая организация, целью которой является поощрение сотрудничества академических и коммерческих ученых в проведении сетевых исследований заболеваний и обнародовании данных. Когда компания Merck закрыла бизнес-подразделение Rosetta, она передала данные, исследования и компьютерное оборудование этого подразделения компании Sage Bionetworks. [ 1 ] Шадт остается членом совета директоров. [ 17 ]

Также в 2009 году Шадт присоединился к компании Pacific Biosciences, занимающейся секвенированием ДНК , в качестве главного научного директора. Во время своего пребывания там Шадт продемонстрировал применение технологии секвенирования SMRT для различных приложений. [ 18 ] в том числе для секвенирования бактериальных геномов, представляющих опасность для общественного здравоохранения, для предоставления информации об этих патогенных штаммах в режиме реального времени во время активной вспышки. Он руководил исследовательскими проектами по выяснению происхождения штамма гаитянской вспышки холеры с 2010 года. [ 19 ] и охарактеризовать высоковирулентный штамм кишечной палочки в Германии, вспышка которого произошла летом 2011 года. [ 20 ] Он также продемонстрировал способность делать выводы об эпигенетических изменениях на основе данных секвенирования, раскрывая новые регуляторные механизмы, которые могут влиять на патогенность и вирулентность бактерий, представляющих интерес для общественного здравоохранения. [ 21 ] [ 22 ]

Гора Синай

[ редактировать ]

В 2011 году Шадт поступил на работу в Медицинскую школу Маунт-Синай в Нью-Йорке, где основал новый Институт геномики и многомасштабной биологии Икана и стал заведующим кафедрой генетики и геномных наук. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Новый институт был запущен с бюджетом в 100 миллионов долларов на первые пять лет, соруководителем которого является Эндрю Касарскис . [ 25 ] Шадт сказал, что его интерес в присоединении к Mt. Sinai заключался в том, чтобы предоставить пациентам возможность прогнозного биологического моделирования. Во время учебы в институте он открыл первую сертифицированную CLIA лабораторию секвенирования нового поколения в Нью-Йорке. [ 26 ] и основал первый класс в школе, в котором ученики секвенируют свои собственные геномы. [ 27 ] [ 28 ] Шадт также входит в состав исполнительного комитета Нью-Йоркского центра генома .

В 2013 году Шадт и его команда получили грант Национального института здравоохранения на изучение биологических сетей при болезни Альцгеймера . [ 29 ] Они также опубликовали статью в журнале Cell, в которой сообщается, что сеть генов, связанных с воспалительной реакцией, играет роль в позднем начале болезни Альцгеймера. [ 30 ] [ 31 ] В том же году Шадт присоединился к Исследовательскому консорциуму Фонда лечения болезни Альцгеймера вместе с Ричардом Л. Хуганиром .

Команда Шадта была названа причиной того, что Медицинская школа Икана на горе Синай была названа Fast Company №5 из 10 самых инновационных организаций в области больших данных в рейтинге 2014 года. [ 32 ] Согласно статье, «Городская больница Нью-Йорка привлекает лучших специалистов Кремниевой долины для создания учреждения, которое будет картировать геномы пациентов для прогнозирования заболеваний, сокращать среднее количество посещений больницы и оптимизировать электронные медицинские записи».

В мае 2014 года Шадт и его команда объявили о проекте устойчивости в сотрудничестве с Sage Bionetworks. [ 33 ] Целью проекта было провести генотипирование около 1 миллиона человек, чтобы найти защитные биологические механизмы, которые предотвращают активацию вызывающих заболевания генетических мутаций. Участниками должны были быть здоровые люди в возрасте 30 лет и старше, и изначально проект был нацелен на вариации, связанные со 127 менделевскими заболеваниями. [ 34 ] [ 35 ] На основе анализа общедоступных данных ученые проекта «Устойчивость» подсчитали, что один человек из 15 000 имеет защитный механизм, предотвращающий активность вызывающих заболевания генетических вариантов. [ 36 ] Результатом проекта стала статья, опубликованная в 2016 году в журнале Nature Biotechnology, в которой сообщается об анализе почти 600 000 геномов и выявлении людей, устойчивых к тяжелым менделевским детским болезням.

Сема4

[ редактировать ]

Шадт основал Sema4, «ориентированную на пациентов компанию по анализу здоровья, целью которой является развитие здравоохранения посредством анализа данных». [ 37 ] в июне 2017 года. [ 38 ] Компания использует Centrellis™, свою платформу анализа здоровья, для создания прогнозных моделей здоровья человека и получения персонализированной медицинской информации. [ 37 ] Sema4, которая была названа одной из 150 самых многообещающих частных компаний цифрового здравоохранения в мире по версии CB Insights в рейтинге Digital Health 150 за 2020 год, [ 39 ] управляет двумя современными клиническими лабораториями в Коннектикуте, в том числе лабораторией площадью 70 000 квадратных футов, открытой в декабре 2020 года. [ 40 ] В феврале 2021 года компания объявила, что станет публичной в результате слияния с CM Life Sciences, компанией по приобретению специального назначения (SPAC). [ 41 ]

Выступления в СМИ и награды

[ редактировать ]

Шадт появлялся на CNN, CNBC, BBC, Bloomberg Radio и Bloomberg TV. [ 42 ] О нем и его научных проектах писали в New York Times, журнале Esquire, [ 2 ] Блумберг БизнесВик, [ 43 ] среди прочего, [ 44 ] и несколько научных отраслевых изданий. Газета Huffington Post опубликовала комментарий Шадта, призывая ученых включать информацию о РНК, белках, метаболитах и ​​многом другом в свои генетические или клинические исследования, а также призывая общественность участвовать в исследовательских проектах, чтобы помочь ускорить научные открытия. [ 45 ] Шадт также выступал на многочисленных мероприятиях, включая TEDMED, издание всемирно известной конференции TED, посвященное здоровью и медицине.

Он получил множество наград, в том числе премию Thomson Reuters «Самые влиятельные научные умы мира». [ 46 ] и Премия Президентской стипендии Merck. Он был исполнительным продюсером и креативным директором документального фильма «Новая биология», получившего премию Cine Master Series Award в 2012 году. [ 47 ] В 2020 году Шадт был назван Предпринимателем года в области BioCT. [ 48 ]

Избранные публикации

[ редактировать ]

Шадт опубликовал более 370 рецензируемых статей. [ 49 ] Он является высоко цитируемым автором с индексом Хирша 129 и более 145 500 цитирований. [ 50 ] Некоторые известные публикации включают:

  • Статья о природной генетике [ 51 ] это было выбрано журналом Science в качестве одного из 10 лучших достижений 2005 года. [ 52 ]
  • Первая публикация, связывающая полногеномное сканирование метилирования с последовательностью генома микроба E. coli . [ 21 ]
  • Одна из первых публикаций, использующих микрочипы для аннотирования генома человека . [ 8 ]
  • Редакционная статья в журнале Molecular Systems Biology о проблемах конфиденциальности в эпоху генома, призывающая к улучшению образования законодателей, расширению законов о недискриминации и защите прав пациентов. [ 4 ]
  • Публикация в журнале Nature Genetics, предсказывающая переход от полногеномных ассоциативных исследований к интегративным сетевым исследованиям ассоциаций (INAS), которые учитывают больше типов биологических данных, чтобы выявить причину вариаций признаков и заболеваний. [ 53 ]
  • В документе Nature Genetics 2017 года сообщается об использовании прогностических сетевых моделей функциональной геномики для выявления регуляторов воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) . [ 54 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и Дэвид Юинг Дункан (24 августа 2009 г.). «Привлечение компьютеров для раскрытия истинной сложности болезней» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 17 июня 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Жюно, Том (22 марта 2011 г.). «Профиль Эрика Шадта - Интервью с Эриком Шадтом из Pacific Biosciences» . Esquire.com . Проверено 17 июня 2017 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с «Уравнение Шадта | GEN» . Genengnews.com . 15 января 2013 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б Шадт Э.Э. (2012). «Изменение условий конфиденциальности в эпоху больших данных» . Молекулярная системная биология . 8 : 612. дои : 10.1038/msb.2012.47 . ПМЦ   3472686 . ПМИД   22968446 .
  5. ^ « Генетические герои» могут стать ключом к лечению изнурительных болезней» . Научный американец. 30 мая 2014 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  6. ^ Шадт, Э.Э.; Ли, К.; Су, К.; Вонг, WH (2000). «Анализ данных массива экспрессии генов олигонуклеотидов высокой плотности» (PDF) . Журнал клеточной биохимии . 80 (2): 192–202. doi : 10.1002/1097-4644(20010201)80:2<192::aid-jcb50>3.3.co;2-n . ПМИД   11074587 .
  7. ^ Шадт, Э.Э.; Ли, К.; Су, К.; Вонг, WH (2001). «Алгоритмы извлечения признаков и нормализации для данных массива экспрессии генов олигонуклеотидов высокой плотности» (PDF) . Журнал клеточной биохимии . Приложение Приложение 37: 120–125. дои : 10.1002/jcb.10073 . ПМИД   11842437 . S2CID   6810381 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Шумейкер, Д.Д.; и др. (2001). «Экспериментальная аннотация генома человека с использованием технологии микрочипов» (PDF) . Природа . 409 (6822): 922–927. Бибкод : 2001Natur.409..922S . дои : 10.1038/35057141 . ПМИД   11237012 . S2CID   2509337 .
  9. ^ Шадт, Э.Э.; и др. (2003). «Генетика экспрессии генов, исследованная у кукурузы, мышей и человека». Природа . 422 (6929): 297–302. Бибкод : 2003Natur.422..297S . дои : 10.1038/nature01434 . ПМИД   12646919 . S2CID   2559717 .
  10. ^ Шадт, Э.Э.; Монкс, ЮАР; Друг, С.Х. (2003). «Новая парадигма открытия лекарств: интеграция клинических, генетических, геномных и молекулярных фенотипических данных для определения мишеней лекарств» . Труды Биохимического общества . 31 (2): 437–443. дои : 10.1042/bst0310437 . ПМИД   12653656 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2013 г. Проверено 30 января 2013 г.
  11. ^ Шадт, Э.Э.; Сакс, А.; Друг, С. (2005). «Охватывая сложность, приближаясь к реальности» . СТКЭ науки . 2005 (295): 40. doi : 10.1126/stke.2952005pe40 . ПМИД   16077086 . S2CID   23744520 .
  12. ^ Чен, Ю.; и др. (2008). «Вариации ДНК проливают свет на молекулярные сети, вызывающие болезни» . Природа . 452 (7186): 429–435. Бибкод : 2008Natur.452..429C . дои : 10.1038/nature06757 . ПМЦ   2841398 . ПМИД   18344982 .
  13. ^ Эмильссон, В.; и др. (2008). «Генетика экспрессии генов и ее влияние на болезни». Природа . 452 (7186): 423–428. Бибкод : 2008Natur.452..423E . дои : 10.1038/nature06758 . ПМИД   18344981 . S2CID   1219108 .
  14. ^ Шадт, Э.Э. (2009). «Молекулярные сети как датчики и движущие силы распространенных заболеваний человека». Природа . 461 (7261): 218–223. Бибкод : 2009Natur.461..218S . дои : 10.1038/nature08454 . ПМИД   19741703 . S2CID   4323333 .
  15. ^ Ян, X.; и др. (2009). «Подтверждение генов-кандидатов, вызывающих ожирение, которые влияют на общие метаболические пути и сети» . Природная генетика . 41 (4): 415–423. дои : 10.1038/ng.325 . ПМЦ   2837947 . ПМИД   19270708 .
  16. ^ Шадт, Э.Э.; Друг, Ш.; Шайвиц, Д.А. (2009). «Сетевой взгляд на болезни и скрининг соединений». Nature Reviews Открытие лекарств . 8 (4): 286–295. дои : 10.1038/nrd2826 . ПМИД   19337271 . S2CID   21562023 .
  17. ^ «Sage Bionetworks Сиэтл | Директора» . Архивировано из оригинала 27 января 2012 г. Проверено 30 января 2013 г.
  18. ^ Шадт, Э.Э.; Тернер, С.; Касарскис, А. (2010). «Окно в секвенирование третьего поколения» . Молекулярная генетика человека . 19 (С2): Р227–Р240. дои : 10.1093/hmg/ddq416 . ПМИД   20858600 .
  19. ^ Чин, CS; и др. (2011). «Происхождение штамма гаитянской вспышки холеры» . Медицинский журнал Новой Англии . 364 (1): 33–42. дои : 10.1056/NEJMoa1012928 . ПМК   3030187 . ПМИД   21142692 .
  20. ^ Раско, Д.А.; и др. (2011). «Происхождение штамма кишечной палочки, вызвавшего вспышку гемолитико-уремического синдрома в Германии» . Медицинский журнал Новой Англии . 365 (8): 709–717. дои : 10.1056/NEJMoa1106920 . ПМК   3168948 . ПМИД   21793740 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Фанг, Г.; и др. (2012). «Полногеномное картирование остатков метилированного аденина в патогенных Escherichia coli с использованием секвенирования одиночных молекул в реальном времени» . Природная биотехнология . 30 (12): 1232–1239. дои : 10.1038/nbt.2432 . ПМЦ   3879109 . ПМИД   23138224 .
  22. ^ Шадт, Э.Э.; и др. (2013). «Моделирование изменения кинетической скорости данных секвенирования ДНК третьего поколения для обнаружения предполагаемых модификаций оснований ДНК» . Геномные исследования . 23 (1): 129–141. дои : 10.1101/гр.136739.111 . ПМЦ   3530673 . ПМИД   23093720 .
  23. ^ «Эрик Шадт, доктор философии, назначенный директором Института геномики и многомасштабной биологии Медицинского центра Маунт-Синай - Медицинской школы Икан на Маунт-Синай» . Мссм.еду . Проверено 17 июня 2017 г.
  24. ^ «CSO PacBio Эрик Шадт возглавит «Многомасштабный институт» на горе Синай - мир био-ИТ» . Архивировано из оригинала 30 июля 2011 г. Проверено 30 января 2013 г.
  25. ^ Перейти обратно: а б «Эрик Шадт из Pacific Biosciences присоединяется к горе Синай - NYTimes.com» . Архивировано из оригинала 24 февраля 2013 г. Проверено 30 января 2013 г.
  26. ^ Шадт, Э. (2012). «Эрик Шадт» . Природная биотехнология . 30 (8): 769–770. дои : 10.1038/nbt.2331 . ПМИД   22871721 .
  27. ^ «Вопросы и ответы: Эндрю Касарскис из Mount Sinai об обучении студентов анализу собственных геномов» . GenomeWeb.com . 24 октября 2012 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  28. ^ «Годовой отчет по геномике, подготовленный системой здравоохранения Mount Sinai» . Issuu.com . 02 мая 2014 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  29. ^ «Финансирование НИЗ стимулирует новые исследования в области профилактики болезни Альцгеймера, новые цели в отношении лекарств | Национальные институты здравоохранения (NIH)» . Nih.gov . 18 сентября 2013 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  30. ^ «Клеточно-интегрированный системный подход идентифицирует генетические узлы и сети при болезни Альцгеймера с поздним началом» . www.cell.com . Архивировано из оригинала 13 июля 2013 года . Проверено 27 января 2022 г.
  31. ^ «Исследования генов могут указать на новые методы лечения болезни Альцгеймера – Новости США» . Архивировано из оригинала 19 августа 2014 г. Проверено 18 августа 2014 г.
  32. ^ «Самые инновационные компании 2014 года по отраслям» . Компания Фаст . Проверено 17 июня 2017 г.
  33. ^ Друг, Стивен Х. (30 мая 2014 г.). «Подсказки от жизнестойких | Наука» . Наука . 344 (6187): 970–972. дои : 10.1126/science.1255648 . ПМИД   24876479 . S2CID   26492504 . Проверено 17 июня 2017 г.
  34. ^ «Поиск генов, предотвращающих болезни» . Атлантика . 29 мая 2014 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  35. ^ «Проект устойчивости | Присоединяйтесь к поиску. Будьте героем» . Resilienceproject.me . 11 апреля 2016 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  36. ^ «В поисках скрытых героев здоровья, чья ДНК предотвращает болезни» . Fastcoexist.com . 29 мая 2014 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  37. ^ Перейти обратно: а б «Наша история» . Sema4.com . Проверено 12 апреля 2021 г.
  38. ^ «Представляем Sema4: дочернюю компанию системы здравоохранения Mount Sinai | Mount Sinai — Нью-Йорк» . Система здравоохранения горы Синай . Проверено 16 марта 2021 г.
  39. ^ «Sema4 включен в список CB Insights Digital Health 150 2020 года, список самых инновационных стартапов в области цифрового здравоохранения» . Проверено 20 апреля 2021 г.
  40. ^ «Sema4 открывает клиническую лабораторию площадью 70 000 квадратных футов в Стэмфорде» . 3 декабря 2020 г. Проверено 12 апреля 2021 г.
  41. ^ «Sema4 станет публичной в результате слияния с компанией специального назначения» . ГеномВеб . 10 февраля 2021 г. Проверено 16 марта 2021 г.
  42. ^ «Как iPhone помогает врачам бороться с болезнями» . Bloomberg.com . 11 марта 2015 г.
  43. ^ «Эрик Шадт из Института Икана об анализе данных в медицине - Bloomberg» . Businessweek.com . 06 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 15 августа 2014 года . Проверено 17 июня 2017 г.
  44. ^ «Маленькая девочка, которая может хранить секрет старения» . Maccleans.ca . 20 июля 2014 г. Проверено 17 июня 2017 г.
  45. ^ «Дело не только в генах | HuffPost» . Huffingtonpost.com . 24 октября 2013 года . Проверено 17 июня 2017 г.
  46. ^ «Самые влиятельные научные умы мира» (PDF) . Sciencewatch.com . 2014 . Проверено 17 июня 2017 г.
  47. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2013 г. Проверено 30 января 2013 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  48. ^ «Эрик Шадт, основатель и генеральный директор Sema4, назван «Предпринимателем года в области BioCT 2020»» . Проверено 12 апреля 2021 г.
  49. ^ "schadt, ee - результаты поиска" . ПабМед . Проверено 20 апреля 2021 г.
  50. ^ «Эрик Шадт — академик Google» . Проверено 20 апреля 2021 г.
  51. ^ Шадт, Э.Э.; и др. (2005). «Подход интегративной геномики для установления причинно-следственных связей между экспрессией генов и болезнями» . Природная генетика . 37 (7): 710–717. дои : 10.1038/ng1589 . ПМЦ   2841396 . ПМИД   15965475 .
  52. ^ + См. всех авторов и филиалы (23 декабря 2005 г.). «Занявшие второе место | Наука» . Наука . 310 (5756): 1880–1885. дои : 10.1126/science.310.5756.1880a . ПМИД   16373539 . S2CID   32119689 . Проверено 17 июня 2017 г.
  53. ^ Калифано А; Бьютт Эй Джей; Друзья; Идекер Т; Шадт Э.Э. (2012). «Интегративные сетевые исследования ассоциаций: использование моделей клеточной регуляции в эпоху после GWAS» . Природная генетика . 44 (8): 841–847. дои : 10.1038/ng.2355 . ПМК   3593099 . ПМИД   22836096 .
  54. ^ Питерс, Луизиана; и др. (2017). «Прогностическая сетевая модель функциональной геномики идентифицирует регуляторы воспалительных заболеваний кишечника» . Природная генетика . 49 (10): 1437–1449. дои : 10.1038/ng.3947 . ПМК   5660607 . ПМИД   28892060 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eric_Schadt&oldid=1196490656"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c0ef6fc09de049c45d920dcc622306ee__1705502160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c0/ee/c0ef6fc09de049c45d920dcc622306ee.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eric Schadt - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)