Гидроидолина
| Гидроидолина | |
|---|---|
| |
| Сифонофоры из книги Эрнста Геккеля 1904 года . «Художественные формы природы» | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Книдарийцы |
| Сорт: | Гидрозоа |
| Подкласс: | Гидроидолина Маркес и Коллинз, 2004 г. |
Заказ:
| |
| Синонимы | |
| |
Гидроидолина [ 1 ] является подклассом Hydrozoa и составляет 90% класса. [ 2 ] Споры вокруг того, кто являются сестринскими группами Hydroidolina, но исследования показали, что три отряда остаются прямыми родственниками: Siphonophorae , Anthoathecata и Leptothecata . [ 3 ]
Описание и предыстория
[ редактировать ]Тип Cnidaria содержит две клады: Anthozoa и Medusozoa . насчитывается около 3800 видов В кладе Medusozoa , и она состоит из кубозойских , сцифозойных и гидрозойных . [ 4 ]
Гидроидолины – мелкие хищные животные размером 8-30 миллиметров. [ 5 ] обладают радиальной симметрией и являются диплобластическими (развиваются из двух эмбриональных слоев: эктодермы и энтодермы). [ 4 ]
Приведенная ниже классификация основана на Всемирном реестре морских видов : [ 6 ]
Подкласс Гидроидолина
- Заказать Антоатекату
- Заказать Лептотеката
- Отряд Сифонофоры
Распределение
[ редактировать ]Гидроидолины обычно встречаются в различных морских средах по всему миру, таких как глубоководные пещеры или [ 7 ] [ 8 ] солоноватые и пресные мелководья, [ 9 ] и может существовать как одиночный или колониальный. [ нужна ссылка ] Бентические полипы можно обнаружить на различных твердых субстратах, включая как натуральные, так и искусственные поверхности. Многие из них живут на других организмах, таких как рыбы, оболочники , водоросли и ракообразные . Более того, они предпочитают не селиться на песке или поверхностях с аналогичной текстурой, если на них нет фауны или флоры. [ 10 ]
Поскольку гидроидомедузиевые полипы часто поселяются на других организмах, они также вступают в симбиотические отношения. [ 11 ] [ 12 ] Например, мантийная полость двустворчатого моллюска обеспечивает защищенную среду, транспортируя пищу за счет течения. Взамен гидроид защищает от злоумышленников. [ 13 ]
Диета
[ редактировать ]Гидроидолины — плотоядные питающиеся взвесью особи. [ нужна ссылка ] Подвижные медузы используют свои книдоциты и щупальца для захвата добычи. [ нужна ссылка ]
Анатомия и морфология
[ редактировать ]Книдарий объединяет общая черта: наличие специализированной клетки, называемой книдоцитом, которая содержит взрывчатую органеллу, называемую книдоцистой , или стрекательной клеткой. [ 1 ] У гидрозойных книдоцисты образуются из интерстициальных стволовых клеток эктодермы. [ 14 ] и используются для захвата добычи и защиты от хищников. [ 15 ]
Известно, что книдарии встречаются в двух формах тела: форме полипа, которая является донной и «стебельчатой», и форме медузы, которая широко известна как форма «колокола». [ 4 ]
Взрослые формы полипов сидячие, с единственным отверстием (рот/анус) в пищеварительную полость, обращенным вверх, и окружающими его щупальцами. Формы медуз подвижны, рот и щупальца свисают с зонтиковидного колокола. [ 4 ]
Хотя некоторые выделяющиеся Hydrozoa проходят стадию полиплоида (полип) и медузы, Hydroidolina, в которую входят почти все гидрозои, проходит стадию бесполого полипоида, когда полип прикреплен к субстрату, и стадию полового гидроида, варьирующуюся от свободно плавающей медузы до гонофора . который остается прикрепленным к полипу. [ 4 ] [ 16 ]
Важной характеристикой Hydroidolina является наличие и формирование экзоскелета. [ 17 ] Экзоскелет различается по химическому составу, структурной жесткости, толщине и покрытию в разных регионах колонии и защищает ценосарк на полипоидной стадии. Он возникает в виде эпидермального секрета, при этом экзосарк сначала продуцируется железистыми эпидермальными клетками. Экзоскелет может быть двухслойным и содержать как экзосарк (внешний слой), так и перисарк (внутренний слой), или роговой слой (только перисарк). Экзоскелет содержит закрепляющие структуры, такие как десмоциты и «расширения перисарка». [ 17 ]
Жизненный цикл и размножение
[ редактировать ]Hydroidolina следует двухфазному жизненному циклу, который чередуется в виде личинки планулы, бесполых колониальных сидячих полипов и свободно плавающих половых медуз, не все из которых могут присутствовать в одном жизненном цикле Hydroidolina. [ 4 ]
В донной фазе полипы этих гидроидов прикрепляются к мягким тканям организмов, например, к мантии моллюска, и размножаются бесполым путем почкованием. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]
На стадии половой медузы гонофоры, являющиеся репродуктивным органом, производящим гаметы, остаются прикрепленными к полипу как уменьшенная стадия медузы, но иногда, часто редко, формируются и становятся собственными медузами. [ 21 ]
Таксономия
[ редактировать ]Альтернативные классификации
[ редактировать ]другие классификации гидрозойных, которые страдают парафилией Однако все еще часто встречаются . Они не объединяют Leptolinae в монофилетический таксон и поэтому не имеют никаких достоинств в соответствии с современным пониманием филогении гидрозойных . Альтернативное название Leptolinae (или Leptolina ) использовалось в старых источниках для Hydroidolina.
Устаревшее название Hydroida использовалось для парафилетической группы, которая сейчас считается синонимом Hydroidolina, но не включает колониальные желе отряда Siphonophorae.
Экологическое воздействие
[ редактировать ]Сложность среды фауны на мелководье и глубоководье только увеличивается за счет колонизации бентосных полипов. Эти колонии гидроидов влияют на многие пространственные и временные модели расселения других донных видов, поскольку обеспечивают среду обитания для самых разных организмов, способствуя тем самым богатству и изобилию видов. [ 22 ] [ 23 ]
Эти сидячие беспозвоночные могут оказаться полезными в качестве меры изменений окружающей среды внутри их собственных колоний, а также изменений в прибрежной морской среде, касающихся временных и пространственных изменений в распределении и составе видов, температуре и пище. [ 24 ] [ 25 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Каял Э., Бентладж Б., Картрайт П., Янагихара А.А., Линдси Дж., Хопкрофт Р.Р., Коллинз А.Г. (ноябрь 2015 г.). «Филогенетический анализ взаимоотношений более высокого уровня внутри Hydroidolina (Cnidaria: Hydrozoa) с использованием данных митохондриального генома и понимания их митохондриальной транскрипции» . ПерДж . 3 : е1403. дои : 10.7717/peerj.1403 . ПМЦ 4655093 . ПМИД 26618080 .
- ^ Коллинз А.Г., Шухерт П., Маркес А.С., Янковски Т., Медина М., Шируотер Б. (февраль 2006 г.). Коллинз Т. (ред.). «Филогения и эволюция признаков медузозойных животных прояснена с помощью новых данных о больших и малых субъединицах рДНК, а также оценки полезности моделей филогенетических смесей» . Систематическая биология . 55 (1): 97–115. дои : 10.1080/10635150500433615 . ПМИД 16507527 . S2CID 15523821 .
- ^ Bentlage B, Collins AG (сентябрь 2021 г.). «Решение филогенетической загадки Hydroidolina (Cnidaria: Medusozoa: Hydrozoa) путем оценки конкурирующих топологий деревьев с помощью целевого высокопроизводительного секвенирования» . ПерДж . 9 : e12104. дои : 10.7717/peerj.12104 . ПМЦ 8435201 . ПМИД 34589302 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Тип Cnidaria - Биология 2e» . opentextbc.ca . Проверено 26 апреля 2022 г.
- ^ Нагале П., Апте Д. (2014). «Приливные гидроиды (Cnidaria: Hydrozoa: Hydroidolina) из залива Кач, Гуджарат, Индия» . Отчеты о морском биоразнообразии . 7 : е116. дои : 10.1017/S1755267214001146 . ISSN 1755-2672 .
- ^ «WoRMS — Всемирный реестр морских видов — Гидроидолина» . сайт Marinespecies.org . Проверено 15 марта 2018 г.
- ^ Дейли М., Брюглер М.Р., Картрайт П., Коллинз А.Г., Доусон М.Н., Фаутин Д.Г. и др. (декабрь 2007 г.). «Тип Cnidaria: обзор филогенетических моделей и разнообразия через 300 лет после Линнея». Зоотакса . 1668 (1): 127–182. дои : 10.11646/zootaxa.1668.1.11 . hdl : 1808/13641 . ISSN 1175-5334 .
- ^ Коллинз АГ (апрель 2002 г.). «Филогения Medusozoa и эволюция жизненных циклов книдарий» . Журнал эволюционной биологии . 15 (3): 418–432. дои : 10.1046/j.1420-9101.2002.00403.x . ISSN 1010-061X . S2CID 11108911 .
- ^ Граф ДЛ. «Подкласс Hydroidolina» . WБеспозвоночные . Университет Висконсина — Стивенс Пойнт . Проверено 26 апреля 2022 г.
- ^ Колдер Д.Р. (январь 1991 г.). «Связи между комплексами видов гидроидов и типами субстратов в мангале в Твин-Кейс, Белиз». Канадский журнал зоологии . 69 (8): 2067–2074. дои : 10.1139/z91-288 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Пираино С., Тодаро С., Джерачи С., Боэро Ф. (март 1994 г.). «Экология двустворчатого гидроида Eugymnanthea inquilina в прибрежных проливах Таранто (Ионическое море, Юго-Восточная Италия)» . Морская биология . 118 (4): 695–703. дои : 10.1007/bf00347518 . ISSN 0025-3162 . S2CID 84762351 .
- ^ Лемер С., Гирибет Г. (ноябрь 2014 г.). «Обнаружение морского гидрозоа, обитающего в двустворчатых моллюсках (Hydrozoa: Hydroidolina: Leptothecata) в янтарной перьевой раковине Pinna carnea Gmelin, 1791 (Bivalvia: Pteriomorphia: Pinnidae) из Бокас-дель-Торо, Панама» . Журнал исследований моллюсков . 80 (4): 464–468. дои : 10.1093/mollus/eyu059 . ISSN 1464-3766 .
- ^ Рис WJ (апрель 1967 г.). «Краткий обзор симбиотических ассоциаций Cnidaria с Mollusca». Журнал исследований моллюсков . 37 (4): 213–231. doi : 10.1093/oxfordjournals.mollus.a064991 .
- ^ Голд Д.А., Лау К.Л., Фуонг Х., Као Г., Хартенштейн В., Джейкобс Д.К. (март 2019 г.). «Механизмы развития книдоцитов у лунной медузы Аурелия» . Эволюция и развитие . 21 (2): 72–81. дои : 10.1111/ede.12278 . ПМЦ 7211293 . ПМИД 30623570 .
- ^ Сунагар К., Колумбус-Шенкар Ю.Ю., Фридрих А., Гуткович Н., Ахарони Р., Моран Ю. (сентябрь 2018 г.). «Профилирование экспрессии конкретных типов клеток позволяет понять развитие и эволюцию стрекательных клеток морского анемона» . БМК Биология . 16 (1): 108. дои : 10.1186/s12915-018-0578-4 . ПМК 6161364 . ПМИД 30261880 .
- ^ Хеджпет Дж.В. (апрель 1954 г.). Монография Э. Т. Брауна Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. Фредерик Страттен Рассел. Press, New York, 1953. 530 стр. Иллюстрирование + 35 листов, 22,50 доллара. Наука 119 (3095):562 doi : 10.1126/science.119.3095.562 . ISSN 0036-8075 .
- ^ Перейти обратно: а б Мендоса-Бесеррил, доктор медицинских наук (2016). Закономерности диверсификации Bougainvilliidae в эволюционном контексте Medusozoa (Cnidaria) (кандидатская диссертация). Университет Сан-Паулу, Агентство управления академической информацией USP (AGUIA). doi : 10.11606/t.41.2016.tde-04112015-142910 .
- ^ Миготто А.Е., Каобелли Дж.Ф., Кубота С. (ноябрь 2004 г.). «Переописание и жизненный цикл Eutima sapinhoa Narchi и Hebling, (Cnidaria: Hydrozoa, Leptothecata): гидроид-комменсал с Tivela mactroides (Born) (Mollusca, Bivalvia, Veneridae)» . Журнал естественной истории . 38 (20): 2533–2545. дои : 10.1080/00222930310001647316 . ISSN 0022-2933 . S2CID 85268652 .
- ^ Пираино С., Тодаро С., Джерачи С., Боэро Ф. (март 1994 г.). «Экология двустворчатого гидроида Eugymnanthea inquilina в прибрежных водах Таранто (Ионическое море, Юго-Восточная Италия)». Морская биология . 118 (4): 695–703. дои : 10.1007/bf00347518 . ISSN 0025-3162 . S2CID 84762351 .
- ^ Кубота С. (декабрь 2000 г.). «Параллельные педоморфные эволюционные процессы обитающих на двустворчатых моллюсках гидрозойных (Leptomedusae, Eirenidae), выведенные на основе морфологии, жизненного цикла и биогеографии, с особым упором на таксономическую обработку Eugymnanthea » . Сциентия Марина . 64 (С1): 241–247. дои : 10.3989/scimar.2000.64s1241 . hdl : 2433/240921 . ISSN 1886-8134 .
- ^ Прудковский А.А., Екимова И.А., Неретина Т.В. (октябрь 2019). «Случай зарождающегося видообразования: уникальный полиморфизм гонофоров гидрозойных Sarsia lovenii» . Научные отчеты 9 (1): 15567. Бибкод : 2019НатСР... 915567P дои : 10.1038/ s41598-019-52026-7 ПМК 6820802 . ПМИД 31664107 .
- ^ Бланко Р., Шилдс М.А., Джеймисон А.Дж. (декабрь 2013 г.). «Макрообрастание глубоководных приборов после трех лет пребывания на глубине 3690 м в зоне разлома Чарли Гиббса, Срединно-Атлантический хребет, с акцентом на гидроидов (Cnidaria: Hydrozoa)». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 98 : 370–373. Бибкод : 2013DSRII..98..370B . дои : 10.1016/j.dsr2.2013.01.019 . ISSN 0967-0645 .
- ^ Брэдшоу С., Коллинз П., Брэнд АР (октябрь 2003 г.). «В какой степени вертикальная сидячая эпифауна влияет на биоразнообразие бентоса и состав сообщества?». Морская биология . 143 (4): 783–791. дои : 10.1007/s00227-003-1115-7 . ISSN 0025-3162 . S2CID 86250065 .
- ^ Топчу Н.Е., Мартелл Л.Ф., Йылмаз И.Н., Исинибилир М. (18 июня 2018 г.). «Бентосные гидрозойные как потенциальные индикаторы водных масс и антропогенного воздействия в Мраморном море» . Средиземноморская морская наука : 273. doi : 10.12681/mms.15117 . ISSN 1791-6763 . S2CID 92144750 .
- ^ Ронович М., Куклински П., Mapstone GM (20 марта 2015 г.). «Тенденции в разнообразии, распространении и жизненной стратегии арктических Hydrozoa (Cnidaria)» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0120204. Бибкод : 2015PLoSO..1020204R . дои : 10.1371/journal.pone.0120204 . ПМЦ 4368823 . ПМИД 25793294 .