Трис( о -толил)фосфин

Трис( о -толил)фосфин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Трис(2-метилфенил)фосфан
	Другие имена Три( о -толил)фосфин; Р( о -тол)3
Идентификаторы
Номер CAS	6163-58-2 гидрат ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	661212
ХимическийПаук	72513 ;
Информационная карта ECHA	100.025.631
Номер ЕС	228-193-9 ;
ПабХим CID	80271 ;
НЕКОТОРЫЙ	5М32ДК8ХА8 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9064130 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Ч 21 П
Молярная масса	304.373 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Температура плавления	124 °C (255 °F; 397 К) ±1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335 , Х410
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Трис( о -толил)фосфин представляет собой фосфорорганическое соединение формулы P(C ₆ H ₄ CH ₃ ) ₃ . Это белое нерастворимое в воде твердое вещество, растворимое в органических растворителях. В растворе он медленно превращается в оксид фосфина. Как фосфиновый лиганд , он имеет широкий угол конуса 194 °. Следовательно, он имеет тенденцию к циклометаллированию при обработке галогенидами металлов и ацетатами металлов. Комплексы этого лиганда широко распространены в гомогенном катализе . ^{[ 1 ]}

Структура катализатора Херрмана , полученного из трис (о-толил) фосфина. ^{[ 2 ]}

См. также

Трифенилфосфин

Ссылки

^ Ричард Ф.В. Джексон; Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез метилового эфира N-(трет-бутоксикарбонил)-β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот с помощью реакций перекрестного сочетания, катализируемых палладием» . Орг. Синтез . 81 : 77. дои : 10.15227/orgsyn.081.0077 .
^ Херрманн, Вашингтон; Броссмер, К.; Райзингер, К.-П.; Рирмайер, TH; Офеле, К.; Беллер, М. (1997). «Палладациклы: новые эффективные катализаторы для винилирования арилгалогенидов». Химия – Европейский журнал . 3 (8): 1357–1364. дои : 10.1002/chem.19970030823 .

[1] Ричард Ф.В. Джексон; Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез метилового эфира N-(трет-бутоксикарбонил)-β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот с помощью реакций перекрестного сочетания, катализируемых палладием» . Орг. Синтез . 81 : 77. дои : 10.15227/orgsyn.081.0077 .

[2] Херрманн, Вашингтон; Броссмер, К.; Райзингер, К.-П.; Рирмайер, TH; Офеле, К.; Беллер, М. (1997). «Палладациклы: новые эффективные катализаторы для винилирования арилгалогенидов». Химия – Европейский журнал . 3 (8): 1357–1364. дои : 10.1002/chem.19970030823 .

[ 1 ]

[ 2 ]