Jump to content

Левоморамид

Левоморамид
Клинические данные
код АТС
  • никто
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.024.658 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 25 Н 32 Н 2 О 2
Молярная масса 392.543  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Левоморамид представляет собой неактивный изомер опиоидного анальгетика декстроморамида , изобретенного химиком Полом Янссеном в 1956 году. В отличие от декстроморамида, который является мощным анальгетиком с высоким потенциалом злоупотребления, левоморамид практически неактивен. [ 2 ] [ 3 ]

«Решение показывает, что анальгетическая активность в этом случае почти полностью сосредоточена в (+)-изомере». [ 4 ]

«В ряду α-CH 3 один из оптических изомеров каждой энантиоморфной пары примерно в два раза активнее рацемической смеси; другой изомер лишен значительной анальгетической активности». [ 5 ]

Однако, несмотря на неактивность, левоморамид включен в список Единой конвенции ООН о наркотических средствах .

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Янссен П.А., Янсин Дж.К. (август 1956 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал Американского химического общества . 78 (15): 3862. doi : 10.1021/ja01596a087 .
  3. ^ Янссен П.А., Жажено А.Х. (сентябрь 1957 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал фармации и фармакологии . 9 (1): 381–400. дои : 10.1111/j.2042-7158.1957.tb12290.x . S2CID   58956931 .
  4. ^ Леднисер Д. (1982). Центральные анальгетики . Уайли. п. 194. ИСБН  0-471-08314-3 .
  5. ^ Янссен П.А. (1960). Синтетические анальгетики. Часть 1: Дифенилпропиламины . Пергамон Пресс. п. 143.


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c259b066a89d896b9521cc4ff8e968d8__1707448980
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c2/d8/c259b066a89d896b9521cc4ff8e968d8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Levomoramide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)