Левоморамид

Левоморамид
Клинические данные
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S8 (контролируемый препарат) ; BR : Класс А1 (Наркотические средства) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без рецепта) ; США : Приложение I ; ООН : Список наркотиков I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	5666-11-5 ;
ПабХим CID	10453145 ;
ХимическийПаук	8628561 ;
НЕКОТОРЫЙ	7М86ЙФН15Д ;
КЕГГ	Д12695 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401016989 ;
Информационная карта ECHA	100.024.658
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 32 Н 2 О 2
Молярная масса	392.543 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Левоморамид представляет собой неактивный изомер опиоидного анальгетика декстроморамида , изобретенного химиком Полом Янссеном в 1956 году. В отличие от декстроморамида, который является мощным анальгетиком с высоким потенциалом злоупотребления, левоморамид практически неактивен. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

«Решение показывает, что анальгетическая активность в этом случае почти полностью сосредоточена в (+)-изомере». ^{[ 4 ]}

«В ряду α-CH ₃ один из оптических изомеров каждой энантиоморфной пары примерно в два раза активнее рацемической смеси; другой изомер лишен значительной анальгетической активности». ^{[ 5 ]}

Однако, несмотря на неактивность, левоморамид включен в список Единой конвенции ООН о наркотических средствах .

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ Янссен П.А., Янсин Дж.К. (август 1956 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал Американского химического общества . 78 (15): 3862. doi : 10.1021/ja01596a087 .
^ Янссен П.А., Жажено А.Х. (сентябрь 1957 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал фармации и фармакологии . 9 (1): 381–400. дои : 10.1111/j.2042-7158.1957.tb12290.x . S2CID 58956931 .
^ Леднисер Д. (1982). Центральные анальгетики . Уайли. п. 194. ИСБН 0-471-08314-3 .
^ Янссен П.А. (1960). Синтетические анальгетики. Часть 1: Дифенилпропиламины . Пергамон Пресс. п. 143.

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[2] Янссен П.А., Янсин Дж.К. (август 1956 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал Американского химического общества . 78 (15): 3862. doi : 10.1021/ja01596a087 .

[3] Янссен П.А., Жажено А.Х. (сентябрь 1957 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал фармации и фармакологии . 9 (1): 381–400. дои : 10.1111/j.2042-7158.1957.tb12290.x . S2CID 58956931 .

[4] Леднисер Д. (1982). Центральные анальгетики . Уайли. п. 194. ИСБН 0-471-08314-3 .

[5] Янссен П.А. (1960). Синтетические анальгетики. Часть 1: Дифенилпропиламины . Пергамон Пресс. п. 143.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]