Сиамоперадектес
| Сиамоперадектес Временной диапазон: Миоцен | |
|---|---|
 | |
| Siamooperadetes Мельчайшие ископаемые зубы | |
 | |
| Плакат -минута Siamoperdectes от Fossilworld | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Семья: | † Перадектиды |
| Род: | † Сиамоперадектес Дюкрок и др. , 1992 г. |
| Типовой вид | |
| Сиамоперадектес минута Дюкрок и др. , 1992 г. | |
| Разновидность | |
| |
Siamoperadectes род несумчатых многоклеточных животных из миоцена Таиланда — . Член Peradectidae , это первый член его клады, известный из Южной Азии , и один из последних немумчатых метатерий.
Описание
[ редактировать ]Типовой образец Siamoperadectes представляет собой единственный третий верхний коренной зуб, найденный в бассейне Ли Мэлонг на севере Таиланда. [1] Он имеет прямолинейную предиламбдодонтную центрокристу, лишен гипоконуса и имеет умеренно тонкую лингвальную часть коренных зубов - все характеристики, которые наиболее тесно связывают его с парадектидными метатериями. Однако он также обладает рядом уникальных характеристик:
- глубокая и узкая протоямка;
- очень слабые конулы;
- сжатый в передне-заднем направлении протокон;
- задняя поясная часть у основания метаконуса.
Коренной зуб довольно мал и при жизни, вероятно, принадлежал бы существу размером примерно с современного опоссума Monodelphis . Хотя перадектиды традиционно считались скансорическими , тот факт, что относительно близкородственные герпетотерииды были наземными, [2] может свидетельствовать о похожем образе жизни, хотя отсутствие посткраниальных останков Siamoperadectes подтверждает это предположение.
Отношения
[ редактировать ]В настоящее время Siamoperadectes считается перадектидным метатерием и, в частности, тесно связан с Sinoperadectes и Junggaroperadectes . [3] он описан как дидельфид , Хотя в оригинальной статье [1] В настоящее время общее мнение состоит в том, что перадектиды находятся за пределами кроновой группы Marsupialia. [4] [5] и их появление в позднем меловом периоде значительно предшествовало предполагаемому первоначальному расхождению сумчатых животных, произошедшему 45 миллионов лет назад. [6]
Экология
[ редактировать ]Siamoperadectes известен из миоценовых отложений Ли Мэй Лонг, которые богаты множеством других видов млекопитающих, таких как eulipotyphlans Thaiagymnura equiternalis , Hylomys engesseri , Neotetracus Butleri и Scapanulus lampounensis , а также некоторыми грызунами, такими как Diatomys liensis , землеройкой Tupaia miocenica и некоторыми грызунами . летучие мыши, копытные и хищники. [7] Насколько известно, все остальные млекопитающие в его среде обитания были плацентарными плацентами .
Биогеография
[ редактировать ]Siамоперадектес — самый южный из известных перадектид. [1] Близкие отношения с китайскими перадектидами, такими как Sinoperadectes и Junggaroperadectes, позволяют предположить, что он имел лавразийское происхождение, а не эволюционировал на Индийском субконтиненте, и наряду с африканскими и индийскими герпетотериидами и настоящими сумчатыми он представляет собой одну из нескольких кайнозойских метатерийских колонизаций южных территорий.
Временной диапазон
[ редактировать ]Наряду с китайскими синоперадектами , сиамоперадектес является одним из самых молодых лавразийских метатерий и, конечно, одним из последних несумчатых метатерий, не считая южноамериканских спарассодонтов , датируемых серединой миоцена где-то между 15 и 11 миллионами лет назад. [1] Традиционно конкуренция с плацентарными млекопитающими считалась виновником окончательного вымирания метатерий за пределами Южной Америки и Австралии , но это было поставлено под сомнение, особенно с учетом сосуществования обеих клад на протяжении большей части мелового и кайнозойского периода. . [8] [9] По крайней мере, герпетотерииды были достаточно распространены до середины миоцена. [10] когда они внезапно исчезают; Вскоре последовали азиатские перадектиды.
После исчезновения Siamoperadectes австралийского происхождения медвежьи кускусы ( Ailurops ) колонизировали индонезийские острова.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Дюкрок, Стефан; Баффето, Эрик; Буффо-Тонг, Хайян; Жегер, Жан-Жак; Джонканджанасунторн, Яова-Лак; Сутитхорн, Варавуд (1992). «Первое ископаемое сумчатое животное из Южной Азии». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (3): 395–399. дои : 10.1080/02724634.1992.10011468 .
- ^ Санчес-Вильягра, Марсело; Ладевез, Сандрин; Горовиц, Инес; Арго, Кристина; Хукер, Джереми Дж.; Макрини, Томас Э.; Мартин, Томас; Мур-Фэй, Скотт; де Мюзон, Кристиан; Шмельцле, Томас; Ашер, Роберт Дж. (2007). «Исключительно сохранившиеся североамериканские палеогеновые метатерии: адаптации и открытие серьезного пробела в летописи окаменелостей опоссума» . Письма по биологии . 3 (3): 318–322. дои : 10.1098/rsbl.2007.0090 . ПМК 2390683 . ПМИД 17426007 .
- ^ Ни, Сюнь; Мэн, Джин; Ву, Вэньюй; Йе, Цзе (2006). «Новое раннеолигоценовое перадектиновое сумчатое животное (Mammalia) из региона Буркин в Синьцзяне, Китай». Естественные науки . 94 (3): 237–241. дои : 10.1007/s00114-006-0182-2 . ПМИД 17136514 . S2CID 5829794 .
- ^ Килан-Яворовска, Зофья; Чифелли, Ричард Л.; Ло, Чжэ-Си (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Колумбийский университет. ISBN 0231509278 .
- ^ Уильямсон, Томас Э.; Брусатте, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Вейль, Энн; Штандхардт, Барбара Р. (2012). «Филогения и эволюция мел-палеогеновых метатерий: кладистический анализ и описание новых образцов раннего палеоцена из формации Насимьенто, Нью-Мексико». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 625–651. дои : 10.1080/14772019.2011.631592 . S2CID 83996185 .
- ^ Хубрехт, под редакцией Роберта; Кирквуд, Джеймс (2010). Справочник UFAW по уходу и содержанию лабораторных и других исследовательских животных (8-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Blackwell Publishers. ISBN 978-1444318784 .
{{cite book}}:|first1=имеет общее имя ( справка ) - ^ Мейн, П. и Гинзбург, Л. 1997. Млекопитающие нижнего миоцена месторождения Ли Мэй Лонг, Таиланд: систематика, биостратиграфия и палеоокружающая среда. Геодиверситас 19(4):783-844.
- ^ Санчес-Вильягра, Марсело Р. (2013). «Почему сумчатых меньше, чем плацентарных? О значении географии и физиологии для эволюционных закономерностей разнообразия и неравенства млекопитающих» (PDF) . Журнал эволюции млекопитающих . 20 (4): 279–290. дои : 10.1007/s10914-012-9220-3 . S2CID 254698541 .
- ^ Картер, Энтони Майкл; Беспорядок, Андреа Мария (2013). «Сохранение плаценты во время третичной радиации млекопитающих Южной Америки». Журнал морфологии . 274 (5): 557–569. дои : 10.1002/Jmor.20120 . ПМИД 23355381 . S2CID 24575630 .
- ^ Клитманн, Дж.; Нагель, Д.; Раммель, М.; Хук Остенде, Л.В. ван ден (2013). «Амфиператерий и Erinaceidae из Петерсбуха 28» . Бюллетень геонаук . дои : 10.3140/bull.geosci.1454 .
