Альбомицин

Альбомицины представляют собой группу встречающихся в природе антибиотиков, принадлежащих к классу сидеромицинов , которые представляют собой «соединения, состоящие из переносчиков железа, называемых сидерофорами, связанных с фрагментами антибиотика ». Они особенно эффективны против грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae и некоторых грамположительных бактерий, таких как Streptococcus pneumoniae , Bacillus subtilis и Staphylococcus aureus . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} В 2000 году группа ученых из SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Великобритания, сообщила, что антибиотическая часть альбомицина in vitro может ингибировать серил-тРНК-синтетазу как у эукариотических, так и у прокариотических представителей. ^{[ 3 ]}

Структура

Альбомицины представляют собой встречающиеся в природе сидеромицины, продуцируемые некоторыми стрептомицетами . Сидерофорная часть альбомицина δ2 аналогична феррихрому . Он содержит три молекулы δ-N-гидрокси-δ-N-ацетилорнитина, связанные с серином , все посредством пептидной связи. С-конец серина связан с другим серином , присоединенным к антибиотически активному 4'-тио(N4-карбамоил-3-метил) цитидиновому фрагменту. Тригидроксаматная . часть выполняет функцию сидерофора , поскольку может улавливать Fe ⁺³ и необходим для активного транспорта антибиотика. Безжелезный альбомицин δ2 имеет молекулярную массу 992 Да, а с нагрузкой железом — 1045 Да. ^{[ 4 ]}

Альбомицин δ1

Альбомицин δ2

Альбомицин ε

Ссылки

^ Праманик, А.; Стрехер, У.; Крейчи, Дж.; Стэндиш, А.; Бон, Э.; Патон, Дж.; Аутенрит, И.; Браун, В. (октябрь 2007 г.). «Альбомицин является эффективным антибиотиком, на примере Yersinia enterocolitica и Streptococcus pneumoniae». Международный журнал медицинской микробиологии . 297 (6): 459–469. дои : 10.1016/j.ijmm.2007.03.002 . ПМИД 17459767 .
^ Праманик, А.; Браун, В. (июнь 2006 г.). «Поглощение альбомицина через систему транспорта гидроксамата железа Streptococcus pneumoniae R6» . Журнал бактериологии . 188 (11): 3878–3886. дои : 10.1128/jb.00205-06 . ПМЦ 1482914 . ПМИД 16707680 .
^ Стефанска, Анна Л.; Фулстон, Марк; Хоуг-Фридрих, Екатерина С.В.; Джонс, Джо Дж.; Уорр, Стивен Р. (июнь 2000 г.). «Мощный ингибитор серил-тРНК-синтетазы SB-217452, выделенный из видов Streptomyces» . Журнал антибиотиков . 53 (12): 1346–1353. дои : 10.7164/антибиотики.53.1346 . ПМИД 11217799 .
^ Хартманн, Антон; Фидлер, Ганс-Петер; Браун, Фолькмар (сентябрь 1979 г.). «Поглощение и преобразование антибиотика альбомицина Escherichia coli K-12» . Европейский журнал биохимии . 99 (3): 517–524. дои : 10.1111/j.1432-1033.1979.tb13283.x . ПМИД 387415 .

[1] Праманик, А.; Стрехер, У.; Крейчи, Дж.; Стэндиш, А.; Бон, Э.; Патон, Дж.; Аутенрит, И.; Браун, В. (октябрь 2007 г.). «Альбомицин является эффективным антибиотиком, на примере Yersinia enterocolitica и Streptococcus pneumoniae». Международный журнал медицинской микробиологии . 297 (6): 459–469. дои : 10.1016/j.ijmm.2007.03.002 . ПМИД 17459767 .

[2] Праманик, А.; Браун, В. (июнь 2006 г.). «Поглощение альбомицина через систему транспорта гидроксамата железа Streptococcus pneumoniae R6» . Журнал бактериологии . 188 (11): 3878–3886. дои : 10.1128/jb.00205-06 . ПМЦ 1482914 . ПМИД 16707680 .

[3] Стефанска, Анна Л.; Фулстон, Марк; Хоуг-Фридрих, Екатерина С.В.; Джонс, Джо Дж.; Уорр, Стивен Р. (июнь 2000 г.). «Мощный ингибитор серил-тРНК-синтетазы SB-217452, выделенный из видов Streptomyces» . Журнал антибиотиков . 53 (12): 1346–1353. дои : 10.7164/антибиотики.53.1346 . ПМИД 11217799 .

[4] Хартманн, Антон; Фидлер, Ганс-Петер; Браун, Фолькмар (сентябрь 1979 г.). «Поглощение и преобразование антибиотика альбомицина Escherichia coli K-12» . Европейский журнал биохимии . 99 (3): 517–524. дои : 10.1111/j.1432-1033.1979.tb13283.x . ПМИД 387415 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]