Петидиновая кислота
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Н/Д |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13H17NOC13H17NO2 |
| Молярная масса | 219.284 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Петидиновая кислота ( меперидиновая кислота , промежуточное соединение петидина C ) представляет собой производное 4- фенилпиперидина , одновременно метаболитом и предшественником петидина которое является (меперидина). [ 2 ] [ 3 ] Это предусмотрено Единой конвенцией ООН по наркотическим средствам . Это вещество входит в список контролируемых наркотических веществ Списка II в Соединенных Штатах и имеет номер ASCCN 9234. Годовая квота производства в 2014 году составляла 6 граммов. [ 4 ]
Петидиновая кислота является контролируемым препаратом из-за ее потенциального использования при производстве как самого петидина, так и некоторых его замещенных производных, но она обладает небольшой опиоидной сама по себе активностью. Метаболизм петидина до петидиновой кислоты осуществляется главным образом ферментом карбоксилэстеразы hCE-1 в печени. [ 5 ] и поскольку активность этого фермента может варьироваться у разных людей, скорость и степень выработки петидиновой кислоты могут различаться. [ 6 ] [ 7 ]
Франк Ветен использовал петидиновую кислоту в качестве химического предшественника гетероциклической группы. [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]- Морамидный промежуточный продукт
- Метадон промежуточный
- Петидиновое промежуточное соединение А
- Петидиновый промежуточный продукт B (норпетидин)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Томпсетт С.Л. (1962). «Обнаружение и определение петидиновой кислоты в моче». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 19 : 368–70. ПМИД 13985467 .
- ^ Чан К., Лау О.В., Вонг Ю.К. (апрель 1991 г.). «Определение петидина и его основных метаболитов в моче человека методом газовой хроматографии». Журнал хроматографии . 565 (1–2): 247–54. дои : 10.1016/0378-4347(91)80387-R . ПМИД 1874871 .
- ^ «Коэффициенты пересчета контролируемых веществ» . Отдел контроля утечки DEA . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.
- ^ Чжан Дж., Бернелл Дж.К., Думауаль Н., Босрон В.Ф. (июль 1999 г.). «Связывание и гидролиз меперидина карбоксилэстеразой печени человека hCE-1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (1): 314–8. ПМИД 10381793 .
- ^ Вайнер И.В., Стамбо Дж.Э. (январь 1978 г.). «Определение меперидиновой и нормеперидиновой кислот в моче методом ГЖХ». Журнал фармацевтических наук . 67 (1): 116–8. дои : 10.1002/jps.2600670131 . ПМИД 619098 .
- ^ Одар-Цедерлёф I, Бореус Л.О., Бондессон У., Хольмберг Л., Хейнер Л. (1985). «Сравнение почечной экскреции петидина (меперидина) и его метаболитов у пожилых и молодых пациентов». Европейский журнал клинической фармакологии . 28 (2): 171–5. дои : 10.1007/BF00609687 . ПМИД 3987796 . S2CID 20800555 .
- ^ EP 0285032 , Ватьен, Франк, «Соединения 4-фенилпиперидина, их получение и применение», опубликован 5 октября 1988 г., передан Ferrosan AS.
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |