Джерине

Джерини АГ
Основан	Берлин , Германия (1994)
Штаб-квартира	Берлин, Германия
Ключевые люди	Йенс Шнайдер-Мергенер, генеральный директор ; Ади Хесс, коммерческий директор ; Йохен Кнолле, главный научный сотрудник, руководитель отдела исследований и разработок ; Берндт Модиг, финансовый директор ;
Продукты	икатибант
Количество сотрудников	139 (2006)
Веб-сайт	www.jerini.com ;

Jerini AG — фармацевтическая компания, базирующаяся в Берлине , Германия, которая занималась открытием и разработкой новых лекарств на основе пептидов . Используя запатентованную технологическую платформу «Пептиды в лекарства» (P2D), Джерини изучала показания к заболеваниям, для которых существуют ограниченные, неадекватные или отсутствующие варианты лечения. В результате Джерини создала портфель лекарств, состоящий из собственных программ, а также других программ в сотрудничестве с партнерами. Стратегия коммерциализации Джерини заключалась в том, чтобы продавать новые лекарства по нишевым показаниям самостоятельно и по более широким показаниям вместе с партнерами. Jerini была приобретена Shire plc в 2008 году. ^{[ 1 ]}

Джерини начала свою деятельность в 1994 году. ^{[ 2 ]} Дочерние компании Jerini, Jerini US Inc. и JPT Peptide Technologies GmbH, поставщик пептидов и пептидных микрочипов , были приобретены Theracode GmbH, Майнц, в 2009 году. ^{[ 3 ]} Джерини финансировался за счет венчурного капитала , предоставленного TVM и HealthCap . Он стал публичным на Prime Standard Франкфуртской фондовой биржи (JI4) и на сегодняшний день привлек в общей сложности более 130 миллионов евро в виде государственного и частного финансирования. ^{[ нужна ссылка ]}

Фиразыр (икатибант)

Ведущее соединение Джерини Фиразир (икатибант) является ингибитором действия гормона брадикинина на его рецептор B2 . Это соединение было лицензировано компанией Aventis в 2001 году. В июле 2008 года оно было одобрено для лечения наследственного ангионевротического отека во всех государствах-членах Европейского Союза. ^{[ 4 ]} Препарат получил одобрение FDA 25 августа 2011 года. ^{[ 5 ]}

Платформа преобразования пептидов в лекарства (P2D)

На основе своей платформы P2D компания Jerini разработала несколько собственных программ развития для решения задач в области офтальмологии , онкологии и терапии воспалительных заболеваний . Самая передовая из этих программ была нацелена на возрастную дегенерацию желтого пятна (ВМД), ведущую причину потери зрения и слепоты у людей старше 55 лет в развитых странах. Соединение Джерини (JSM 6427) продемонстрировало значительную эффективность в борьбе с прогрессированием заболевания на доклинических моделях. ^{[ нужна ссылка ]}

Запатентованная технология Jerini «Пептиды в лекарства» (P2D) использовалась для идентификации ведущих структур пептидных лекарств и систематического преобразования их в пептидомиметические (инъекционные) и низкомолекулярные (пероральные) препараты, в зависимости от показаний. Это позволило Джерини разработать новые кандидаты в лекарства от болезней, к которым было трудно получить доступ с помощью традиционных методов поиска лекарств. Возможность производить как пептидомиметики, так и низкомолекулярные лекарства в качестве кандидатов на лекарства позволила одновременно разработать лекарства для острого и хронического лечения одной и той же целевой молекулы (мишени). ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Finanz.net: Джерини получает письмо о неодобрении от FDA ^{[ мертвая ссылка ]}, 24 апреля 2008 г.
^ . 05 января 2011 г. https://web.archive.org/web/20110105052212/http://www.shire.com/shireplc/dlibrary/documents/AnnualReport2008.pdf . Архивировано из оригинала (PDF) 5 января 2011 года . Проверено 16 сентября 2022 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
^ JPT Peptide Technologies (07 мая 2008 г.). «TheraCode GmbH приобретает JPT Peptide Technologies GmbH – Пресс-релиз» . Проверено 19 марта 2012 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Джерини АГ (15 июля 2008 г.). «Джерини получает одобрение Европейской комиссии на применение Фиразира (Икатибанта) для лечения НАО – Пресс-релиз» . Архивировано из оригинала 29 сентября 2018 года . Проверено 28 июля 2008 г.
^ «FDA одобрило FIRAZYR (инъекция икатибанта) компании Shire для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО)» (пресс-релиз). Шир . Проверено 28 августа 2011 г.
^ . 2015-09-23 https://web.archive.org/web/20150923190512/http://www.biotechnologie.de/BIO/Redaktion/PDF/de/Broschueren/bioregio2006,property=pdf,bereich=bio,sprache =de,rwb=true.pdf . Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 20 августа 2022 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )

Внешние ссылки

[1] Finanz.net: Джерини получает письмо о неодобрении от FDA ^{[ мертвая ссылка ]}, 24 апреля 2008 г.

[2] . 05 января 2011 г. https://web.archive.org/web/20110105052212/http://www.shire.com/shireplc/dlibrary/documents/AnnualReport2008.pdf . Архивировано из оригинала (PDF) 5 января 2011 года . Проверено 16 сентября 2022 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )

[3] JPT Peptide Technologies (07 мая 2008 г.). «TheraCode GmbH приобретает JPT Peptide Technologies GmbH – Пресс-релиз» . Проверено 19 марта 2012 г. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[4] Джерини АГ (15 июля 2008 г.). «Джерини получает одобрение Европейской комиссии на применение Фиразира (Икатибанта) для лечения НАО – Пресс-релиз» . Архивировано из оригинала 29 сентября 2018 года . Проверено 28 июля 2008 г.

[5] «FDA одобрило FIRAZYR (инъекция икатибанта) компании Shire для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО)» (пресс-релиз). Шир . Проверено 28 августа 2011 г.

[6] . 2015-09-23 https://web.archive.org/web/20150923190512/http://www.biotechnologie.de/BIO/Redaktion/PDF/de/Broschueren/bioregio2006,property=pdf,bereich=bio,sprache =de,rwb=true.pdf . Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 20 августа 2022 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]