Clostridium Corpse
| Clostridium Corpse | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Бактерии |
| Филум: | Bacillota |
| Сорт: | Клоррия |
| Заказ: | Eubacteriales |
| Семья: | Clostridiaceae |
| Род: | Clostridium |
| Разновидность: | C. Трупы
|
| Биномиальное название | |
| Clostridium Corpse (Klein 1899) McClung and McCoy 1957
| |
| Синонимы | |
Clostridium cadaveris -это кишечная , газообразующая, подвижная , строго анаэробная грамположительная бактерия рода Clostridium . Впервые описанный Кляйном в 1899 году, было отмечено, что это наиболее заметные бактерии во время разложения человека ; Исторически это было описано как «гнилая флора».
Clostridium cadaveris обычно считается непатогенным; В отличие от других видов Clostridium , он не производит токсины. [ 2 ] Clostridium cadaveris обнаруживается в почве, воде и является нормальным компонентом кишечного тракта человека.
Род Clostridium большой и филогенетически разнообразный, составляющий более 150 видов. [ 3 ] Clostridia широко обнаруживается в природе преимущественно как доброкачественные сапрофиты почвы. Ряд видов Clostridium являются патогенными для людей. Члены, включая C.Botulinium , C. perfringens и C.Septicum , являются формированием споры и причиной ботулизма и гангрены газа соответственно. Clostridium cadaveris тесно связан с филогенетически с Clostridium fallax и Clostridium intestinale . [ 4 ]
Infections in humans due to C. cadaveris are rare and the organism is seldom found is clinical specimens. Most cases reported in medical literature document infections in immunocompromised patients, but isolated cases in immunocompetent hosts have been reported.[5][6]
Colony characteristics
[edit]Primary isolation media is blood agar incubated anaerobically at 35-37 degrees Celsius for 40–48 hours. Microscopic appearance shows gram positive rods with both smooth and rough colony types and further spore staining technique may be utilized to determine spore shape and position.[7] Currently the standard to identify clostridial species such as C. cadaveris is via molecular techniques utilizing ribosomal RNA gene sequencing.[8]
Infections
[edit]Infections due to C. cadaveris are rare and present predominantly as bacteremia of gastro-intestinal origin and may occur endogenously.[9] Associated risk factors for bacteremia due to C. cadaveris include a compromised immune system, trauma, recent surgical procedures, diabetes, and perforated bowel.[10] Bacteremia and sepsis caused by Clostridium cadaveris have been implicated following orthopedic procedures, in patients undergoing oncological treatment, and in cases of necrotic decubitus.[11] Due to the rare clinical manifestation of bacteremia attributed to C. cadaveris, the organism's susceptibility to antibiotic treatment is not well documented. Case reports indicate a susceptibility to most antibiotics including metronidazole and penicillin as well as resistance to clindamycin and possibly beta-lactams.[12] Infections may be persistent due to the organisms ability to sporulate.[13]
In the human gut
[edit]Clostridium cadaveris normally colonizes in the gastrointestinal tract. Microbiota (gut flora) contain between 400 and 800 bacterial species and are usually classified in two divisions: Bacteroidota and Bacillota; Clostridium cadaveris are Bacillota.[14] Species diversity of human microbiota is unique and microbiota display unequal distribution in the digestive tract. Smaller populations are found in the small intestines, whereas populations one hundredfold are found in the ileum, colon, and rectum.[15] Imbalance of the ratio between Bacillota and Bacteroidota levels are connected to obesity, Crohn's disease, and other health complications.[16] Antibiotic treatment can also alter the balance of microbiota causing pathogenic bacterial growth.[citation needed]
In human decomposition
[edit]In humans, one of the first signs of decomposition is a yellow-green discolorization of the abdomen in the area of the cecum due to the build up of gases from bacteria and autolysis of cells.[17] Clostridium cadaveris, C. welchii, E. coli, and B. aerogenes are found in large numbers after death due to nutrient supply for anaerobic bacteria allowing for optimal organismal growth.[18] In initial stages of decomposition bacteria feed on both intestinal contents and intestinal tissues, prolific colonization occurs allowing digestive enzymes and anaerobic bacteria such as C. cadaveris to breach the intestinal tract invading other tissues and organs.[19] Translocation and proliferation of gut flora such as C. cadaveris allow for these organisms to serve as bacterial indicators for time of death in individuals.[20]
References
[edit]- ^ Jump up to: a b "Clostridium cadaveris: (Klein 1899) McClung and McCoy 1957". National Center for Biotechnology Information (NCBI).
- ^ Schade, Rogier P.; Van Rijn, Michiel; Timmers, Henri J. L. M.; Dofferhoff, Anton S. M.; Klaassen, Corne H. W.; Meis, Jacques F. G. M. (28 September 2006). "Clostridium cadaveris bacteremia: Two cases and review". Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 38 (1): 59–78. doi:10.1080/00365540500388792. PMID 16338840. S2CID 38559710.
- ^ Keto-Timonen, R.; Heikinheimo, A.; Eerola, E.; Korkeala, H. (September 2006). "Identification of Clostridium Species and DNA fingerprinting of Clostridium perfringens" (PDF). Journal of Clinical Microbiology. 44 (11): 4057–65. doi:10.1128/jcm.01275-06. PMC 1698353. PMID 16971642.
- ^ Эльсайед, Самир; Чжан, Куньян (апрель 2005 г.). «Бактериемия, вызванная кишечником Clostridium » . Журнал клинической микробиологии . 43 (4): 2018–2020. doi : 10.1128/jcm.43.4.2018-2020.2005 . PMC 1081394 . PMID 15815049 .
- ^ Гукальп, Расим; Мотил, Мэри; Карлайл, Пенни; Датчер, Дженис; Фукс, Йоахим; Wiernik, Peter H. (1993). « Бактериемия Clostridium Cadaveris у иммунопробированного хозяина». Медицинская и педиатрическая онкология . 21 (1): 70–2. doi : 10.1002/mpo.2950210114 . PMID 8426578 .
- ^ Подул, Раджив; Раджеш Мохандас; Дилип Уникришнан; Marlou Corpuz (ноябрь 1999). "Closttridium cadaveris у иммунокомпетентного хозяина " Клинические инфекционные заболевания 29 (5): 1354–1 Doi : 10.1086/ 3 10525006PMID
- ^ Старр, SE; Killgore, GE; Dowell, VR (октябрь 1971 г.). «Сравнение агара агара агара агара и триптиказы соевого экстракта для выращивания анаэробных бактерий» . Прикладная микробиология . 22 (4): 655–658. doi : 10.1128/aem.22.4.655-658.1971 . PMC 376381 . PMID 4943275 .
- ^ Woo, pc y.; Лау, SK P.; Чан, Км; Fung, Am Y.; Tang, BS F.; Юэн, Кентукки (2005). «Клостридий бактерия, характеризующаяся секвенированием гена рибосом 16S рибосом» . Журнал клинической патологии . 58 (3): 301–307. doi : 10.1136/jcp.2004.022830 . PMC 1770585 . PMID 15735165 .
- ^ Herman, R.; Голдман, есть; Бронзо, Р.; McKinley, MJ (январь 1992 г.). « Clostridium Cadaveris : необычная причина спонтанного бактериального перитонита». Американский журнал гастроэнтерологии . 87 (1): 140–142. PMID 1728112 .
- ^ Эльсайед, Самир; Чжан, Куньян (апрель 2005 г.). «Бактериемия, вызванная кишечником Clostridium» . Журнал клинической микробиологии . 43 (4): 2018–2020. doi : 10.1128/jcm.43.4.2018-2020.2005 . PMC 1081394 . PMID 15815049 .
- ^ Моршед, с.; Малек, Ф.; Silverstein, RM; О'Доннелл, RJ (февраль 2007 г.). «Клостридумский септический артрит трупа у метастатического больного раком молочной железы». Дж. Атропластика . 22 (2): 289–292. doi : 10.1016/j.arth.2006.02.158 . PMID 17275650 .
- ^ Уиллис, в (1977). Анаэробная бактериология: клиническая и лабораторная практика . Бостон: Баттерворт. С. 111–166.
- ^ Stave-Engelar, Вирджиния; Вервиэль, Джерун; Bongaerts, Ger; Линсен, Вик; Лаккет, Леон; Кокс, Антон (июль 1997 г.). Pleural Empyema из -за Clostridium difficile и cadaveris Clostridum " Клинические инфекционные заболевания 25 (1): 160. doi : 10.1086/ 5 9243057PMID
- ^ Перис-Бонда, Ф.; Latorre, A.; Артахо, а.; Мойя, А.; Д'Аурия, Г. (2011). «Активная кишечная микробиота отличается от общей микробиоты» . Plos один . 6 (7): E22448. doi : 10.1371/journal.pone.0022448 . PMC 3145646 . PMID 21829462 .
- ^ Туррони, Франческа; Риббера, Анжела; Фони, Елена; Ван Синдерен, Дуве; Вентура, Марко (июнь 2008 г.). «Человеческая кишечная микробиота и бифидо бактерии от композиции до функциональности». Антони Ван Леувенхук . 94 (1): 35–50. Doi : 10,1007/S10482-008-9232-4 . HDL : 11381/1721297 . PMID 18338233 . S2CID 6592189 .
- ^ Беркик, П. (август 2011 г.). «Микробиота кишечника влияет на центральные уровни нейротропного фактора и поведения, полученного из мозга, у мышей» . Гастроэнтерология . 141 (2): 599–609. doi : 10.1053/j.gastro.2011.04.052 . PMID 21683077 .
- ^ Ритц, Карл Ритц; Доусон, Лорна; Миллер, Дэвид (23 декабря 2008 г.). Преступная и экологическая почвенная криминалистика . Springer Science. ISBN 978-1-4020-9203-9 .
- ^ Шерман, Генри С. (1946). Химия пищи (7 -е изд.). Нью -Йорк: Макмиллан и Компания. OCLC 567049 .
- ^ Vass, Arpab (ноябрь 2001 г.). «Помимо могилы - понимание разложения человека» . Микробиология сегодня . 28 : 190–192. Архивировано с оригинала 7 февраля 2016 года . Получено 6 февраля 2016 года .
- ^ Мелвин, младший; Cronholm, LS; Симсон, LR; Исаакс, AM (апрель 1984 г.). «Бактериальная трансмиграция как индикатор времени смерти». Журнал криминалистических наук . 29 (2): 412–417. doi : 10.1520/jfs11687j . PMID 6726153 .
