Хлорэтилнорапоморфин

Хлорэтилнорапоморфин
Имена
	Имя IUPAC 12A-CHLORO-12A-HOMO-6Aβ-апорфин-10,11-диол
	Систематическое имя IUPAC (6a r ) -6- (2-хлорэтил) -5,6,6a, 7-тетрагидро-4 H -дибензо [ de , g ] хинолин-10,11-диол
	Другие имена (-)- N- (2-хлорэтил) -norapomorphine
Идентификаторы
Номер CAS	75946-94-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl283871 ;
Chemspider	137707 ;
PubChem CID	156376 ;
НЕКОТОРЫЙ	VD4272R3UB ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID90226853 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 18 H 18 Cl N O 2
Молярная масса	315.80 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Хлорэтилнорапоморфин является химическим веществом, который, как считается необратимым дофамина D ₂ рецептора антагонистом ; ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Тем не менее, позже это было обратимо. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Cohen SA, Neumeyer J (октябрь 1983). «Кинетика сольволиза N- (2-хлорэтил) норапоморфина, необратимый антагонист рецептора дофамина». Журнал лекарственной химии . 26 (10): 1348–53. doi : 10.1021/jm00364a003 . PMID 6620296 .
^ Guan JH, Neumeyer JL, Filer CN, Ahern DG, Lilly L, Watanabe M, Grigoriadis D, Seeman P (Jun 1984). «N- (2-хлорэтил) [8,9-2H] норапоморфин, необратимый лиганд для дофаминовых рецепторов: синтез и применение». Журнал лекарственной химии . 27 (6): 806–10. doi : 10.1021/jm00372a019 . PMID 6737423 .
^ Lehmann, J; Лангер, SZ (1982). «Ауторецепторы дофамина отличаются от постсинаптических дофаминовых рецепторов: эффекты (-)-N- (2-хлорэтил) -норапоморфин». Европейский журнал фармакологии . 77 (1): 85–6. doi : 10.1016/0014-2999 (82) 90542-8 . PMID 7060630 .

Эта статья , касающаяся нервной системы, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Cohen SA, Neumeyer J (октябрь 1983). «Кинетика сольволиза N- (2-хлорэтил) норапоморфина, необратимый антагонист рецептора дофамина». Журнал лекарственной химии . 26 (10): 1348–53. doi : 10.1021/jm00364a003 . PMID 6620296 .

[2] Guan JH, Neumeyer JL, Filer CN, Ahern DG, Lilly L, Watanabe M, Grigoriadis D, Seeman P (Jun 1984). «N- (2-хлорэтил) [8,9-2H] норапоморфин, необратимый лиганд для дофаминовых рецепторов: синтез и применение». Журнал лекарственной химии . 27 (6): 806–10. doi : 10.1021/jm00372a019 . PMID 6737423 .

[3] Lehmann, J; Лангер, SZ (1982). «Ауторецепторы дофамина отличаются от постсинаптических дофаминовых рецепторов: эффекты (-)-N- (2-хлорэтил) -норапоморфин». Европейский журнал фармакологии . 77 (1): 85–6. doi : 10.1016/0014-2999 (82) 90542-8 . PMID 7060630 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]