Сукцинимидил 4-( N -малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Сукцинимидил 4-( N -малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат
| |
Другие имена
4-( N -малеимидометил)циклогексанкарбоновой кислоты SMCC, N -сукцинимидиловый эфир
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Характеристики | |
С 16 Н 18 Н 2 О 6 | |
Молярная масса | 334.328 g·mol −1 |
Появление | Белый твердый |
Температура плавления | 175 ° С (347 ° F; 448 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
Х315 , Х319 , Х335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Сукцинимидил-4-( N -малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат ( SMCC ) представляет собой гетеробифункциональный сшивающий агент от амина до сульфгидрила, который содержит две реакционноспособные группы на противоположных концах: N-гидроксисукцинимид -эфир и малеимид , реагирующие с аминами и тиолами соответственно. SMCC часто используется в биоконъюгации для связывания белков с другими функциональными объектами (флуоресцентными красителями, индикаторами, наночастицами, цитотоксическими агентами). [ 1 ] Например, таргетный противораковый агент – трастузумаб эмтанзин ( конъюгат антитело-лекарственное средство , содержащий антитело трастузумаб, химически связанное с высокоэффективным лекарственным средством DM-1 ) – готовится с использованием реагента SMCC.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хермансон, Грег (2013). Биоконъюгатные методы . Эльзевир. стр. 299–339. ISBN 978-0-12-382239-0 .