Jump to content

Ивао Одзима

Ивао Одзима
Рожденный ( 1945-06-05 ) 5 июня 1945 г. (79 лет)
Образование Токийский университет (бакалавр, магистр, доктор философии)
Награды Премия ACS Эрнеста Гюнтера (2019)

Премия ACS за творческую работу в области химии фтора (2013 г.) Премия ACS EB Hershberg (2001) Премия Химического общества Японии (1998 г.)

ACS Стипендиальная премия Артура К. Коупа (1994)
Научная карьера
Поля Органическая и медицинская химия
Учреждения Университет Стоуни-Брук
Веб-сайт Стоунибрук .edu /comcms /одзима _группа

Ивао Одзима (родился 5 июня 1945, в Японии) — американский химик японского происхождения и заслуженный профессор Университета штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук ( Stony Brook University ). [ 1 ] Он получил широкое признание за свой плодотворный вклад в ряд химических исследований на многогранном стыке химического синтеза и наук о жизни. В качестве редкого достижения он получил четыре Национальные премии Американского химического общества в четырех различных областях исследований. Он также является директором Института химической биологии и открытия лекарств (ICB&DD). [ 2 ] а также президент отделения Национальной академии изобретателей в Стоуни-Брук.

Биография

[ редактировать ]

Одзима родился в Иокогаме , Япония, в 1945 году и получил образование в Токийском университете , Япония (бакалавр наук, 1968 год, доктор философии, 1973 год). [ 1 ] Прежде чем приехать в США в качестве доцента Государственного университета Нью-Йорка в Стоуни-Брук в 1983 году, он работал в Институте химических исследований Сагами в Японии, сначала научным сотрудником, а затем старшим научным сотрудником и руководителем группы исследовательская группа металлоорганической химии и органического синтеза. В Стоуни-Брук он быстро поднялся по карьерной лестнице: в 1984 году его повысили до профессора, в 1991 году — до ведущего профессора, а в 1995 году — заслуженного профессора университета. С 1997 по 2003 год он занимал должность заведующего кафедрой и был директором-основателем Института. химической биологии и открытия лекарств (ICB&DD) с 2003 г., [ 2 ] а также президент отделения Национальной академии изобретателей в Стоуни-Брук с 2015 года. [ 3 ] Он был приглашенным профессором в Университете Клода Бернара Лиона I , Лион, Франция (1989), Токийском университете, Токио, Япония (1996), Исследовательском институте Скриппса , Ла-Хойя, Калифорния (1997) и Парижском университете. XI , BIOCIS, Шатене-Малабри, Франция (1997). [ 1 ] В качестве внеклассной деятельности с 2004 года он является президентом Японского центра в Стоуни-Брук. [ 4 ]

Области исследований

[ редактировать ]

В начале исследовательской карьеры Одзима в основном занимался гомогенным катализом комплексов фосфин-Rh, его разработкой как новых синтетических процессов, а также их применением в каталитическом асимметричном синтезе и органическом синтезе. Он получил 25-ю премию CSJ для молодых исследователей за исследования по теме «Высокоселективный синтез с помощью кремнийорганических соединений – комплексных систем переходных металлов» от Химического общества Японии в 1976 году. В 1970–1980-х годах он зарекомендовал себя как авторитетный ученый. в каталитическом асимметричном синтезе, редактируя книгу « Каталитический асимметричный синтез » (Wiley-VCH) в 1993 году, а также опубликовал второе (2000 г.) и третье (2010 г.) издания. Эта книга в совокупности стала очень популярным справочником, получившим >4100 цитирований. [ 5 ] Он был плодовитым исследователем в разработке новых синтетических методов, основанных на реакциях, катализируемых переходными металлами , и исследовании их механизмов, включая гидросилилирование, силилформилирование, силилкарбоциклизации (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), циклоприсоединения высшего порядка (карбонилативные), гидроформилирование, гидрокарбонилирование. , амидокарбонилирование, циклогидрокарбонилирование и энантиоселективные процессы, такие как гидросилилирование, гидрирование, гидроформилирование, присоединение по Михаэлю, аллильное алкилирование/аминирование/этерификация и т. д. [ 6 ]

С конца 1970-х годов Одзима начал свою работу в области фторорганической химии с изучения взаимодействия химии фтора и металлоорганической химии/катализа. Его заметные достижения включают разработку процессов высокорегиоселективного гидроформилирования фторолефинов, синтез N -ацилфтораминокислот посредством гидроформилирования-амидокарбонилирования фторолефинов, синтез a-трифторметилакриловой кислоты посредством карбоксилирования, новое уреидокарбонилирование, синтез оптически чистых фтораминокислот. кислоты посредством ферментативного кинетического разрешения и т. д. [ 7 ] Примечательно, что синтез трифторметилурацила из 2-бромтрифторпропена Одзимой стал промышленным процессом компании Japan Halon (тогда Tosoh F-Tech). Кроме того, этот процесс был успешно применен для коммерческого синтеза трифлуридина (трифтортимидина), противогерпетического противовирусного препарата, который в основном применялся местно на глазах, например, «Вироптик» от Tokyo Yuki Gosei Kogyo в начале 1990-х годов. [ 7 ] Его новаторская работа над оптически чистыми фтораминокислотами и их использованием в медицински активных соединениях, таких как энкефалин , каптоприл и таксол ( паклитаксел ), принесла медицинские и биомедицинские применения в сферу применения химии фтора. [ 7 ] В 2009 году он отредактировал книгу «Фтор в медицинской химии и химической биологии» (Wiley-Blackwell, > 1700 цитирований), в которой представлены основные принципы и примеры применения фтора в биологически важных соединениях и системах. [ 8 ]

Одним из его известных достижений является разработка «метода β-лактамного синтона». [ 9 ] [ 10 ] который был применен для синтеза α- и β- аминокислот , олигопептидов , пептидомиметиков , таксанов и таксоидов. Этот метод был успешно применен для практического синтеза лактама Оджимы , ключевого промежуточного продукта для коммерческого производства паклитаксела ( таксола ), одного из наиболее широко используемых противораковых препаратов для химиотерапии, посредством сочетания Оджимы-Холтона. [ 11 ] а также для медицинской химии и разработки таксоидов противораковых агентов нового поколения. [ 11 ] Один из его таксоидов второго поколения, « ортатаксел », разработанный на основе 14-гидрокси-10-деацетилбаккатина III и лицензированный для Indena, SpA, Италия, прошел фазу II клинических испытаний на людях . Обширные исследования SAR , проведенные в его лаборатории, привели к разработке множества высокоэффективных новых таксоидов второго и третьего поколения. Таксоиды третьего поколения практически не показали разницы в эффективности против устойчивых и чувствительных к лекарствам клеточных линий. Некоторые из таксоидов следующего поколения также продемонстрировали превосходную эффективность против раковых стволовых клеток. Другие важные достижения включают его общее предложение фармакофора для противораковых агентов, стабилизирующих микротрубочки , идентификацию сайта связывания паклитаксела и его биоактивной конформации в β-тубулине на основе фотоаффинной маркировки и компьютерного анализа, идентификацию уникальных характеристик таксоидов следующего поколения в раковых клетках. биология и механизм их действия, а также эффективная доставка высокоэффективных таксоидов нового поколения к опухолям. [ 11 ] [ 12 ]

В настоящее время исследовательская программа Одзимы сосредоточена на открытии и разработке противораковых препаратов нового поколения и их адресной доставке лекарств в опухоли. [ 11 ] [ 13 ] антибактериальные средства, [ 14 ] противогрибковые средства, [ 15 ] и антиноцицептивные средства, [ 16 ] и т. д. В его исследованиях все соответствующие химические и биологические инструменты, включая компьютерный дизайн лекарств , химический синтез , вычислительную биологию , химическую биологию и клеточную биологию, интегрированы в тесном сотрудничестве со структурными биологами, компьютерными биологами, клеточными биологами, онкологами, микробиологами, фармакологи, анестезиологи, токсикологи и др.

По состоянию на январь 2024 года он опубликовал >500 статей и обзоров в ведущих журналах, >100 выдал патенты, отредактировал девять книг и прочитал >135 пленарных и приглашенных лекций на международных конференциях. SciFinder перечисляет более 1000 публикаций на его счету.

Награды и почести

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с «Ивао Одзима | Химия» . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б «Университет Стоуни-Брук, добро пожаловать в Институт химической биологии и открытия лекарств» . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 г.
  3. ^ «Главная | Отделение Национальной академии изобретателей» . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 г.
  4. ^ «Домой | Японский центр в Стоуни-Брук» . www.stonybrook.edu . Проверено 4 июня 2019 г.
  5. ^ Одзима, Ивао, изд. (10 февраля 2010 г.). Каталитический асимметричный синтез . Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc. doi : 10.1002/9780470584248 . ISBN  9780470584248 . S2CID   93318061 .
  6. ^ «Список публикаций Ивао Одзимы» (PDF) . Университет Стоуни-Брук .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Одзима, Ивао (5 июля 2013 г.). «Исследование химии фтора на междисциплинарном стыке химии и биологии» . Журнал органической химии . 78 (13): 6358–6383. дои : 10.1021/jo400301u . ISSN   0022-3263 . ПМЦ   3752428 . ПМИД   23614876 .
  8. ^ Ямадзаки, Такаши; Тагучи, Такео; Одзима, Ивао (03 апреля 2009 г.), Одзима, Ивао (редактор), «Уникальные свойства фтора и их значение для медицинской химии и химической биологии», «Фтор в медицинской химии и химической биологии » , John Wiley & Sons, Ltd, стр. 1–46, doi : 10.1002/9781444312096.ch1 , ISBN.  9781444312096 , S2CID   93933024
  9. ^ Одзима, Ивао (1995). «Последние достижения в методе бета-лактамного синтона». Отчеты о химических исследованиях . 28 (9): 383–389. дои : 10.1021/ar00057a004 . ISSN   0001-4842 .
  10. ^ Одзима, Ивао; Делалог, Франсетт (1997). «Асимметричный синтез строительных блоков пептидов и пептидомиметиков с помощью метода β-лактамного синтона». хим. Соц. Преподобный . 26 (5): 377–386. дои : 10.1039/CS9972600377 . ISSN   0306-0012 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Одзима, Ивао; Ван, Синь; Цзин, Юньжун; Ван, Чанвэй (22 февраля 2018 г.). «Поиски эффективных таксоидов нового поколения противораковых агентов и их адресной доставки к опухолям» . Журнал натуральных продуктов . 81 (3): 703–721. doi : 10.1021/acs.jnatprod.7b01012 . ISSN   0163-3864 . ПМЦ   5869464 . ПМИД   29468872 .
  12. ^ Одзима, Ивао (2008). «Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоли: тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок». Отчеты о химических исследованиях . 41 (1): 108–119. дои : 10.1021/ar700093f . ISSN   0001-4842 . ПМИД   17663526 .
  13. ^ Одзима, Ивао (15 апреля 2008 г.). «ХимИнформ Резюме: Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоли: практические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок». ХимИнформ . 39 (16). дои : 10.1002/chin.200816271 . ISSN   0931-7597 .
  14. ^ Кумар, Кунал; Авасти, Дивья; Бергер, Уильям Т; Тонге, Питер Дж; Слейден, Ричард А; Одзима, Ивао (август 2010 г.). «Открытие противотуберкулезных средств, воздействующих на белок деления клеток FtsZ» . Будущая медицинская химия . 2 (8): 1305–1323. дои : 10.4155/fmc.10.220 . ISSN   1756-8919 . ПМК   3039483 . ПМИД   21339840 .
  15. ^ Лаццарини, Кристина; Харанахалли, Крупанандан; Ригер, Роберт; Анантула, Хари Кришна; Десаи, Панкадж Б.; Эшбо, Алан; Линке, Майкл Дж.; Кушон, Мелани Т.; Ружицкая, Бела (05 марта 2018 г.). «Ацилгидразоны как противогрибковые средства, направленные на синтез грибковых сфинголипидов» . Антимикробные средства и химиотерапия . 62 (5). дои : 10.1128/aac.00156-18 . ISSN   0066-4804 . ПМЦ   5923120 . ПМИД   29507066 .
  16. ^ Ян, Су; Элмс, Мэтью В.; Тонг, Саймон; Ху, Конгжен; Ава, Монаф; Тенг, Гэри Ю.Х.; Цзин, Юньжун; Фрайтаг, Мэтью; Ган, Цяньвэнь (июнь 2018 г.). «Исследования SAR моноэфиров труксиловой кислоты как нового класса антиноцицептивных средств, нацеленных на белки, связывающие жирные кислоты» . Европейский журнал медицинской химии . 154 : 233–252. дои : 10.1016/j.ejmech.2018.04.050 . ISSN   0223-5234 . ПМЦ   5999033 . ПМИД   29803996 .
  17. ^ «Награда стипендиата Артура К. Коупа» . Американское химическое общество . Проверено 17 мая 2019 г.
  18. ^ «Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Ивао Одзима » Получено 2 мая 2019 г.
  19. ^ «Избранные товарищи» . Американская ассоциация содействия развитию науки . Проверено 22 мая 2019 г.
  20. ^ «Награды CSJ» . www.csj.jp. ​Проверено 17 мая 2019 г.
  21. ^ «www.nyas.org» .
  22. ^ «Премия Э.Б. Хершберга за важные открытия в области лекарственных веществ» . Американское химическое общество . Проверено 17 мая 2019 г.
  23. ^ «Стипендиаты ACS 2010» . Американское химическое общество . Проверено 23 мая 2019 г.
  24. ^ «Лауреаты Национальной премии ACS 2013» . Новости химии и техники . 90 (34): 53–54. 20 августа 2012 г.
  25. ^ «Список стипендиатов - Национальная академия изобретателей» . academyofinventors.org . Архивировано из оригинала 21 июня 2019 г. Проверено 23 мая 2019 г.
  26. ^ «Лауреаты Национальной премии 2019 года» . Американское химическое общество . Проверено 6 мая 2019 г.
  27. ^ «Европейская академия наук – Ивао Одзима» . www.eurasc.org . Проверено 26 января 2021 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d248b55d6324088283286293cd905f19__1707391080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d2/19/d248b55d6324088283286293cd905f19.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Iwao Ojima - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)