Cucurbitacin d

Cucurbitacin d
Имена
	Имя IUPAC (23 E ) -2β, 16α, 20,25-тетрагидрокси-9-метил-19-нор-9β, 10α-ланоста-5,23-диена-3,11,222-трионе
	Систематическое имя IUPAC (1 R , 2 R , 3A S , 3B S , 8 S , 9A R , 9B R , 11A R ) -1-[(2 R , 4 E ) -2,6-дигидрокси-6-метил-3-оксогепта -4-en-2-yl] -2,8-дигидрокси-3a, 6,6,9b, 11A-пентаметил-2,3,3a, 3b, 4,6,8,9,9a, 9b, 11, 11a-dodecahydro-1 h -cyclopenta [ a ] фенантран-7,10-дион
	Другие имена Элатерицин а
Идентификаторы
Номер CAS	3877-86-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl493646 ;
Chemspider	4444695 ;
Echa Infocard	100.211.825
PubChem CID	5281318 ;
НЕКОТОРЫЙ	5i62h4orc7 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID401032034 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 30 H 44 O 7
Молярная масса	516.675 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Cucurbitacin D растения, - это тритерпен впервые идентифицированный у растений в семействе Cucurbitaceae . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} В предварительных исследованиях in vitro он продемонстрировал ингибирующие свойства против линий эндометрия и клеток рака яичников . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Энслин, PR (1954). «Горькие принципы Cucurbitaceae. I. - задействованы по химии кукурбитацина А». Журнал науки о продуктах питания и сельского хозяйства . 5 (9): 410–416. doi : 10.1002/jsfa.2740050904 .
^ Лави, Дэвид; Уилнер, Дэвид (1958). "Избиратели Ecballium Elaterium L. III. Elatericin A и B ^1,2« Журнал Американского химического общества . 80 (3): 710–714. DOI : 10.1021/ja01536a047 .
^ Исии, Теруказу; Кира, Наоко; Йошида, Тоши; Нарахара, Хисаши (2013). «Cucurbitacin D вызывает ингибирование роста, остановку клеточного цикла и апоптоз в клетках эндометрия и рака яичников». Опухолевая биология . 34 (1): 285–291. doi : 10.1007/s13277-012-0549-2 . PMID 23150173 . S2CID 16889635 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .