Параллельное видообразование
В биологии , при котором происходит повторяющаяся эволюция репродуктивно изолирующих признаков посредством одних и тех же механизмов, происходящих между отдельными , параллельное видообразование — это тип видообразования но близкородственными видами, населяющими разные среды обитания. [1] [2] [3] [4] Это приводит к тому, что независимо развившиеся линии развили репродуктивную изоляцию от своей предковой линии, но не от других независимых линий, населяющих аналогичную среду. [1] Для подтверждения параллельного видообразования установлен набор из трех требований, которые должны быть выполнены: должна быть филогенетическая независимость между отдельными популяциями, населяющими сходные среды, чтобы гарантировать, что признаки, ответственные за репродуктивную изоляцию, развивались раздельно, Должна быть репродуктивная изоляция не только между предковой популяцией и потомственной популяцией, но также и между потомками популяций, населяющими несходные среды, а потомки популяций, населяющие схожие среды, не должны быть репродуктивно изолированы друг от друга. [1] Чтобы определить, является ли именно естественный отбор причиной параллельного видообразования, было установлено четвертое требование, которое включает в себя идентификацию и тестирование адаптивного механизма, который исключает возможность того, что генетический фактор, такой как полиплоидия, является ответственным агентом. [1]
Параллельное видообразование против параллельной эволюции
[ редактировать ]Параллельная эволюция — это распространенное явление, которое происходит, когда отдельные, но тесно связанные линии развивают одну и ту же ненаследственную черту в результате проживания в одной и той же среде и, таким образом, перед одним и тем же давлением отбора . [1] [2] [5] Примером параллельной эволюции является независимое развитие небольших размеров тела у двух или более потомственных популяций в новой, сходной среде, отличавшейся от одной и той же предковой популяции. [1] Параллельное видообразование немного отличается от этого, поскольку представляет собой форму параллельной эволюции, но черты, которые независимо развиваются в этих разных линиях, ответственны за репродуктивную изоляцию. [1] [2] [3] [6] Используя предыдущий пример независимо развившихся небольших размеров тела, он меняется от параллельной эволюции к параллельному видообразованию, когда потомки популяций, обе из которых развили небольшие размеры тела из-за схожей среды обитания, стали репродуктивно изолированы от своей предковой популяции, но они не репродуктивно изолированы. друг от друга. [1]
Проблемы обнаружения параллельного видообразования
[ редактировать ]Необходимый анализ нескольких переменных, включая генетические маркеры , морфологию и экологию этих независимых популяций, затрудняет привязку событий видообразования конкретно к параллельному видообразованию. [4] Неспособность устранить все три фактора, способствующих этому, может ошибочно отнести это событие к какой-то другой форме видообразования , хотя на самом деле происходило параллельное видообразование. Это также может быть сложно оценить из-за популяций одного и того же вида , между которыми может происходить небольшой поток генов , несмотря на то, что они живут в разных районах, но не имеют физических барьеров, которые необходимо преодолеть. Без этих физических барьеров поток генов нельзя считать незначительным, что может еще больше скрыть доказательства параллельного видообразования. [4]
Зарегистрированные случаи
[ редактировать ]Однако выявление и демонстрация случаев параллельного видообразования - непростая задача из-за множества проблем, особенно необходимо провести углубленный анализ во многих аспектах, таких как филогенетика , экология , фенотипы и, в частности, повторяющееся формирование репродуктивной изоляции между видами. . [7] [8] Согласно предыдущим исследованиям, существует четыре различных критерия убедительного примера параллельного видообразования;
- В сходных средах популяции должны иметь различную филогению , и популяции должны иметь множественное происхождение, а не быть результатом потока генов , вызванного вторичным контактом аллопатрических популяций .
- Популяции потомков должны находиться в репродуктивной изоляции от популяций предков.
- В потомственных популяциях не должно быть репродуктивной изоляции .
- Эволюция общих характеристик в потомственных популяциях должна происходить посредством естественного отбора. [1] [9]
Несмотря на то, что существует множество хорошо охарактеризованных случаев параллельного видообразования, например, колюшки , [2] [10] палочники [7] [11] зяблики , [12] морские улитки , [13] и цихлиды , [14] были зарегистрированы, но в случае растений было зарегистрировано лишь несколько случаев. [15] [16] [17] [18] Однако механизмы и адаптивные процессы, участвующие в параллельном видообразовании, в значительной степени неизвестны. [2] [19]
Параллельное видообразование у растений
[ редактировать ]Параллельное видообразование документировано у животных неоднократно. [4] хотя у растений случаев параллельного видообразования не так много, что позволяет предположить, что растения не склонны к параллельному видообразованию, но это также указывает на то, что недостаточно доступных эмпирических исследований, основанных на строгой оценке и тестировании, как в случае с животными. . [15] [6] хорошо охарактеризованный случай параллельного видообразования у дикого риса. Был продемонстрирован [9] в котором были квалифицированы все четыре критерия параллельного видообразования. В этом случае были использованы новейшие методы и инструменты, такие как полногеномное секвенирование и секвенирование по Сэнгеру образцов популяций. Проверка соответствия критериям множественного происхождения производных видов проводилась с помощью филогенетического анализа и ABC-моделирования. Этот случай с диким рисом Oryza nivara от Oryza rufipogon и другие зарегистрированные случаи на растениях. [20] [21] [22] закладывает основу того, что параллельное видообразование не характерно для видов растений. Изоляция размножения является наиболее важным критерием параллельного видообразования, и она была достигнута из-за разницы во времени цветения диких видов в среде обитания, и примеры такого механизма изоляции перед спариванием сообщалось ранее. [9]
Условия окружающей среды и абиотические стрессы являются одной из многих причин параллельного видообразования видов растений. Предполагается, что вид растений Oryza nivara произошел от Oryza rufipogon из-за экологического перехода от продолжительной влажности к сезонно сухой среде обитания во время недавних оледенений . [23] [24] [25] Последовательность этой гипотезы можно проверить, оценив время происхождения Oryza nivara. [26] и моделирование распространения видов, позволяющее предположить, что осадки и температура были основными климатическими факторами распространения Oryza nivara . Аналогичным образом, эта гипотеза подтверждается тем фактом, что однолетние травы эволюционировали (адаптировались) к сухому климату муссонной Азии. [27] Кроме того, климатические стрессы также влияют на экологию , морфологию и физиологию растений , например, засуха может повлиять на время и характер цветения видов растений. Время цветения тщательно исследуется у видов растений и используется в качестве инструмента для выявления у растений побегов от засухи. Интересно, что раннее цветение помогает видам растений избежать сезонной засухи и приводит к повышению их приспособленности к сокращению вегетационного периода. [28] Таким образом, цветение считается «волшебной чертой». [29] у видов растений, которые помогают в адаптации и обеспечивают репродуктивную изоляцию, необходимую для параллельного видообразования. Почти полная изоляция во время цветения в сочетании с различием в системе спаривания делает его сильным барьером для прематирования потока генов между видами и сыграло ключевую роль в происхождении Oryza nivara . [30] [31]
Параллельное видообразование и естественный отбор
[ редактировать ]Естественный отбор играет ключевую роль почти во всех теориях видообразования . Отбор — одна из движущих сил генетического разнообразия среди аллопатрических популяций , которая привела к репродуктивной изоляции как побочному продукту. [1] [32] Однако лабораторные эксперименты подтверждают этот аргумент. [33] но из-за недостаточности данных в природе неясно, какую роль естественный отбор и окружающая среда играют в возникновении репродуктивной изоляции . При проверке роли естественного отбора в параллельном видообразовании основное внимание уделялось усилению изоляции перед спариванием. [2] Но для подкрепления требуется уже существовавшая репродуктивная изоляция в форме снижения приспособленности гибридов, что обычно считается последним шагом на пути к процессу видообразования . [32] [34] Интересно, что случаи повторяющейся, параллельной эволюции в ответ на стимулы окружающей среды представляют собой крошечные доказательства эволюции путем естественного отбора. роли естественного отбора в параллельном видообразовании популяций палочников. Сообщалось о [11] Аналогично, другие исследования также предполагают аналогичные результаты, в которых указана роль естественного отбора в процессе параллельного видообразования. [35]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Шлютер, Дольф; Нагель, Лаура М. (1995). «Параллельное видообразование путем естественного отбора» . Американский натуралист . 146 (2): 292–301. дои : 10.1086/285799 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2463062 . S2CID 84965667 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Рандл, Ховард Д.; Нагель, Лаура; Бофман, Джанетт Венрик; Шлютер, Дольф (14 января 2000 г.). «Естественный отбор и параллельное видообразование у симпатрических колюшек» . Наука . 287 (5451): 306–308. Бибкод : 2000Sci...287..306R . дои : 10.1126/science.287.5451.306 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 10634785 .
- ^ Jump up to: а б Стрекер, Ульрика; Хаусдорф, Бернхард; Уилкенс, Хорст (1 января 2012 г.). «Параллельное видообразование пещерной рыбы Астианакс (Teleostei) в Северной Мексике» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 62 (1): 62–70. дои : 10.1016/j.ympev.2011.09.005 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 21963344 .
- ^ Jump up to: а б с д Йоханнессон, Керстин (1 марта 2001 г.). «Параллельное видообразование: ключ к симпатрической дивергенции» . Тенденции в экологии и эволюции . 16 (3): 148–153. дои : 10.1016/S0169-5347(00)02078-4 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 11179579 .
- ^ «Параллельная эволюция — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 28 ноября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Остевик, Кэтрин Л.; Мойерс, Брук Т.; Оуэнс, Грегори Л.; Ризеберг, Лорен Х. (10 апреля 2012 г.). «Параллельное экологическое видообразование у растений?» . Международный журнал экологии . 2012 : e939862. дои : 10.1155/2012/939862 . ISSN 1687-9708 .
- ^ Jump up to: а б Носил, Патрик (15 марта 2012 г.). Экологический вид . ОУП Оксфорд. ISBN 978-0-19-958711-7 .
- ^ Ризеберг, Лорен Х.; Уиллис, Джон Х. (17 августа 2007 г.). «Видообразование растений» . Наука . 317 (5840): 910–914. Бибкод : 2007Sci...317..910R . дои : 10.1126/science.1137729 . ISSN 0036-8075 . ПМК 2442920 . ПМИД 17702935 .
- ^ Jump up to: а б с Цай, Чжэ Цай; Чжоу, Лиан; Рен, Нин-Нин; Сюй, Сюнь; Лю, Ронг; Хуан, Лей; Чжэн, Сяо-Мин; Мэн, Цин-Линь; Ду, Ю-Су (май 2019 г.). «Параллельное видообразование дикого риса, связанное со сменой среды обитания» . Молекулярная биология и эволюция . стр. 875–889. дои : 10.1093/molbev/msz029 . ПМК 6501882 . ПМИД 30861529 . Проверено 3 декабря 2022 г.
- ^ Колозимо, Памела Ф.; Хоземанн, Ким Э.; Балабхадра, Сарита; Вильярреал, Гваделупа; Диксон, Марк; Гримвуд, Джейн; Шмутц, Джереми; Майерс, Ричард М.; Шлютер, Дольф; Кингсли, Дэвид М. (25 марта 2005 г.). «Распространенная параллельная эволюция колюшек путем повторной фиксации аллелей эктодисплазина» . Наука . 307 (5717): 1928–1933. Бибкод : 2005Sci...307.1928C . дои : 10.1126/science.1107239 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 15790847 . S2CID 1296135 .
- ^ Jump up to: а б Сория-Карраско, Виктор; Гомперт, Захария; Комо, Аарон А.; Фаркас, Тимоти Э.; Парчман, Томас Л.; Джонстон, Дж. Спенсер; Бюеркле, К. Алекс; Федер, Джеффри Л.; Баст, Йенс; Швандер, Таня; Иган, Скотт П.; Креспи, Бернард Дж.; Носил, Патрик (16 мая 2014 г.). «Геномы палочников раскрывают роль естественного отбора в параллельном видообразовании» . Наука . 344 (6185): 738–742. Бибкод : 2014Sci...344..738S . дои : 10.1126/science.1252136 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 24833390 . S2CID 27177081 .
- ^ Райан, Питер Г.; Блумер, Полетт; Молони, Колин Л.; Грант, Тайрон Дж.; Делпорт, Уэйн (9 марта 2007 г.). «Экологическое видообразование островных вьюрков Южной Атлантики» . Наука . 315 (5817): 1420–1423. Бибкод : 2007Sci...315.1420R . дои : 10.1126/science.1138829 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17347442 . S2CID 36853345 .
- ^ Равинет, Марк; Вестрам, Аня; Йоханнессон, Керстин; Батлин, Роджер; Андре, Карл; Панова, Марина (27 июля 2015 г.). «Общая и неразделенная геномная дивергенция в параллельных экотипах Littorina saxatilis в локальном масштабе» . Молекулярная экология . 25 (1): 287–305. дои : 10.1111/mec.13332 . ПМИД 26222268 . S2CID 39707707 .
- ^ Элмер, Кэтрин Р.; Фань, Шаохуа; Куше, Хенрик; Луиза Шпрейцер, Мария; Каутт, Андреас Ф.; Франкини, Паоло; Мейер, Аксель (27 октября 2014 г.). «Параллельная эволюция цихлид кратерного озера Никарагуа непараллельными маршрутами» . Природные коммуникации . 5 (1): 5168. Бибкод : 2014NatCo...5.5168E . дои : 10.1038/ncomms6168 . ISSN 2041-1723 . ПМИД 25346277 .
- ^ Jump up to: а б Эбботт, Ричард Дж.; Приходит, Ганс Петер (2007). «Дуновение ветра: переход от экотипа к виду» . Новый фитолог . 175 (2): 197–200. дои : 10.1111/j.1469-8137.2007.02127.x . ISSN 0028-646X . JSTOR 4641039 . ПМИД 17587369 .
- ^ Рода, Федерико; Амвросий, Люк; Уолтер, Грегори М.; Лю, Хуанле Л.; Шауль, Андреа; Лоу, Эндрю; Пельсер, Питер Б.; Прентис, Питер; Ризеберг, Лорен Х.; Ортис-Барриентос, Даниэль (июнь 2013 г.). «Геномные доказательства параллельной эволюции прибрежных форм комплекса Senecio lautus» . Молекулярная экология . 22 (11): 2941–2952. Бибкод : 2013MolEc..22.2941R . дои : 10.1111/mec.12311 . ПМИД 23710896 . S2CID 25898940 .
- ^ Ричардс, Томас Дж.; Уолтер, Грег М.; Макгиган, Катрина; Ортис-Барриентос, Даниэль (сентябрь 2016 г.). «Дивергентный естественный отбор стимулирует эволюцию репродуктивной изоляции австралийского полевого цветка» . Эволюция . 70 (9): 1993–2003. дои : 10.1111/evo.12994 . ISSN 0014-3820 . ПМИД 27352911 . S2CID 30605635 .
- ^ Приходит Ганс П.; Коулман, Макс; Эбботт, Ричард Дж. (4 июля 2017 г.). «Повторяющееся происхождение периферийных, прибрежных (под)видов в Средиземноморье Senecio (Asteraceae)» . Экология и разнообразие растений . 10 (4): 253–271. Бибкод : 2017PlEcD..10..253C . дои : 10.1080/17550874.2017.1400127 . hdl : 10023/12337 . ISSN 1755-0874 . S2CID 89697055 .
- ^ Шлютер, Дольф (6 февраля 2009 г.). «Доказательства экологического видообразования и его альтернативы» . Наука . 323 (5915): 737–741. Бибкод : 2009Sci...323..737S . дои : 10.1126/science.1160006 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 19197053 . S2CID 307207 .
- ^ Рода, Федерико; Уолтер, Грег М.; Ниппер, Рик; Ортис-Барриентос, Даниэль (21 апреля 2017 г.). «Геномная кластеризация адаптивных локусов во время параллельной эволюции австралийского полевого цветка» . Молекулярная экология . 26 (14): 3687–3699. Бибкод : 2017MolEc..26.3687R . дои : 10.1111/mec.14150 . ISSN 0962-1083 . ПМИД 28429828 . S2CID 9597407 .
- ^ Рода, Федерико; Уолтер, Грег М.; Ниппер, Рик; Ортис-Барриентос, Даниэль (июль 2017 г.). «Геномная кластеризация адаптивных локусов во время параллельной эволюции австралийского полевого цветка» . Молекулярная экология . 26 (14): 3687–3699. Бибкод : 2017MolEc..26.3687R . дои : 10.1111/mec.14150 . ISSN 0962-1083 . ПМИД 28429828 . S2CID 9597407 .
- ^ Тручки, Эмилиано; Фрайман, Божо; Хаверкамп, Томас Х.А.; Шёнсветтер, Питер; Паун, Овидиу (октябрь 2017 г.). «Геномный анализ предполагает параллельную экологическую дивергенцию Heliosperma pusillum (Caryophyllaceae)» . Новый фитолог . 216 (1): 267–278. дои : 10.1111/nph.14722 . ISSN 0028-646X . ПМК 5601199 . ПМИД 28782803 .
- ^ Барбье, Паскаль (1989). «Генетическая изменчивость и экотипическая дифференциация видов дикого риса Oryza rufipogon. I. Дифференциация популяций по признакам жизненного цикла и изозимным локусам» . 遺伝學雑誌 . 64 (4): 259–271. дои : 10.1266/jjg.64.259 . S2CID 84345175 .
- ^ Футуйма, Дуглас; Антонович, Янис (08 октября 1992 г.). Оксфордские обзоры по эволюционной биологии: Том 8: 1991 . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-507623-3 .
- ^ Банатикла-Иларио, Мария Селеста Н.; МакНелли, Кеннет Л.; ван ден Берг, Рональд Г.; Саквилл Хэмилтон, Найджел Руарайд (01 августа 2013 г.). «Модели скрещиваемости внутри и между видами Sativae серии Oryza из Азии и Австралии» . Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур . 60 (6): 1899–1914. дои : 10.1007/s10722-013-9965-4 . ISSN 1573-5109 . S2CID 254500351 .
- ^ Чжэн, Сяо-Мин; Ге, Сун (9 июня 2010 г.). «Экологическое расхождение при наличии потока генов у двух близкородственных видов Oryza (Oryza rufipogon и O. nivara): расхождение с потоком генов у двух видов Oryza» . Молекулярная экология . 19 (12): 2439–2454. дои : 10.1111/j.1365-294X.2010.04674.x . ПМИД 20653085 . S2CID 29867086 .
- ^ Лю, Ронг; Чжэн, Сяо-Мин; Чжоу, Лиан; Чжоу, Хай-Фей; Ге, Сун (октябрь 2015 г.). «Генетическая структура популяции Oryza rufipogon и Oryza nivara: значение для происхождения O. nivara» . Молекулярная экология . 24 (20): 5211–5228. Бибкод : 2015MolEc..24.5211L . дои : 10.1111/mec.13375 . ПМИД 26340227 . S2CID 11924976 .
- ^ Юнгер, Томас Э (01 июня 2013 г.). «Естественные вариации и генетические ограничения устойчивости к засухе» . Современное мнение в области биологии растений . Физиология и обмен веществ. 16 (3): 274–281. дои : 10.1016/j.pbi.2013.02.001 . ISSN 1369-5266 . ПМИД 23462639 .
- ^ Серведио, Мария Р.; Доорн, Г. Сандер Ван; Копп, Майкл; Фрейм, Алисия М.; Носил, Патрик (1 августа 2011 г.). «Магические черты видообразования: «волшебные», но не редкие?» . Тенденции в экологии и эволюции . 26 (8): 389–397. дои : 10.1016/j.tree.2011.04.005 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 21592615 . S2CID 10412384 .
- ^ Санг, Тао; Ге, Сун (01 декабря 2007 г.). «Генетика и филогенетика доместикации риса» . Текущее мнение в области генетики и развития . Геномы и эволюция. 17 (6): 533–538. дои : 10.1016/j.где.2007.09.005 . ISSN 0959-437X . ПМИД 17988855 .
- ^ Воган, Дункан А.; Лу, Бао-Ронг; Томоока, Норихико (1 апреля 2008 г.). «Развивающаяся история эволюции риса» . Наука о растениях . 174 (4): 394–408. doi : 10.1016/j.plantsci.2008.01.016 . ISSN 0168-9452 .
- ^ Jump up to: а б Добжанский, Феодосий (1982). Генетика и происхождение видов . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-05475-1 .
- ^ Килиас, Г.; Алахиотис, С.Н.; Пелеканос, М. (1980). «Многофакторное генетическое исследование теории видообразования с использованием Drosophila melanogaster» . Эволюция . 34 (4): 730–737. дои : 10.2307/2408027 . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2408027 . ПМИД 28563991 .
- ^ Магурран, А.Е.; Мэй, РМ; Койн, Джерри А.; Аллен Орр, Х. (28 февраля 1998 г.). «Эволюционная генетика видообразования» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 353 (1366): 287–305. дои : 10.1098/rstb.1998.0210 . ПМК 1692208 . ПМИД 9533126 .
- ^ Фанк, Дэниел Дж. (декабрь 1998 г.). «Выделение роли естественного отбора в видообразовании: адаптация хозяина и сексуальная изоляция у листоедов Neochlamisus bebbianae» . Эволюция . 52 (6): 1744–1759. дои : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb02254.x . ПМИД 28565322 . S2CID 22704901 .