Ксантоциллин

Ксантоциллин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4,4'-[(1 Z ,3 Z )-2,3-диизоцианобута-1,3-диен-1,4-диил]дифенол
	Другие имена Ксантоциллин X, Офтоциллин
Идентификаторы
Номер CAS	580-74-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ1977264 ;
ХимическийПаук	21106491 ;
ПабХим CID	5378293 ;
НЕКОТОРЫЙ	06Z55VZ40D ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801018149 ;
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 12 Н 2 О 2
Молярная масса	288.306 g·mol −1
Появление	Желтые кристаллы
Температура плавления	200 ° C (392 ° F, 473 К) (разлагается)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Ксантоциллин ^{[ 1 ]} ( INN ), также известный как ксантоциллин X или офтоциллин , был первым зарегистрированным натуральным продуктом , содержащим изоцианидную функциональную группу . Впервые он был выделен из Penicillium notatum Роте в ^{[ 2 ]} и впоследствии из нескольких других источников. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

См. также

^ ПабХим. «Ксантоциллин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 3 ноября 2023 г.
^ В. РОТ (1950). «Предварительное сообщение о новом антибиотике». Аптека . 5 :190.
^ Пол Дж. Шойер (1992). «Изоцианиды и цианиды как натуральные продукты». Отчеты о химических исследованиях . 25 (10): 433–439. дои : 10.1021/ar00022a001 .
^ Козловский А.Г., Желифонова В.П., Антипова Т.В., Аданин В.М., Новикова Н.Д., Дешевая Е.А. и др. (2004). «[Penicillium expansum, резидентный штамм грибов орбитального комплекса Мир, продуцирующий ксантоциллин X и квестомицин А]» . Прикл Биохим Микробиол . 40 (3): 344–9. ПМИД 15283339 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .