Jump to content

Полимерная стабилизация грунта

Полимеры стабилизируют почву за счет взаимодействия с частицами почвы. Выше представлена ​​схема, представляющая различные конфигурации, которые молекулы полимера (например, алкиламмония катионы ) могут принимать при адсорбции между слоями глины в зависимости от величины плотности заряда на поверхности глины. Более высокая плотность заряда здесь приводит к более правильной упаковке и увеличению расстояний между глинами.

Полимерная стабилизация почвы – это добавление полимеров для улучшения физических свойств почвы, чаще всего для геотехнических , строительных или сельскохозяйственных проектов. [1] Было показано, что даже при очень небольших концентрациях в почве различные полимеры увеличивают удержание воды и уменьшают эрозию, увеличивают прочность почвы на сдвиг и поддерживают структуру почвы. [2] Широкий спектр полимеров использовался для решения проблем, начиная от предотвращения опустынивания и заканчивая укреплением дорожных полотен . [3] [1] [4]

Полимеры, которые были протестированы на эффект стабилизации почвы , включают ряд синтетических полимеров и биополимеров . [1] [5] Биополимеры, в частности, предлагают более экологичную альтернативу традиционным химическим добавкам, таким как обычный цемент , который может выделять большое количество углекислого газа во время производства или наносить длительный ущерб окружающей среде . [1] [6]

Полимеры в основном влияют на агрегативность и прочность грунтов за счет взаимодействия с мелкими глинистыми частицами. Покрытия из адсорбированных полимеров на глинах могут повысить их стерическую стабилизацию, предотвращая близкое сближение частиц глины друг с другом. Альтернативно, молекулы полимера, которые связываются с несколькими частицами глины, способствуют флокуляции . [2] Сетки гидрогеля могут привести к более косвенному укреплению почвы за счет создания каркаса для частиц почвы. Дополнительную прочность можно придать полимерным сеткам в почве посредством химического сшивания и отверждения . [1] [5]

Синтетические полимеры начали заменять другие химические вяжущие вещества для стабилизации почвы в сельском хозяйстве в конце 20 века. [1] По сравнению с традиционными химическими вяжущими, полимерные добавки для грунтов могут обеспечить такое же усиление при гораздо более низких концентрациях - например, смеси, содержащие 0,5-1% различных биополимеров, имеют уровень прочности, который соответствует или превосходит уровень прочности 10% цементных смесей в грунтах. [1] Синтетические полимеры, включая геополимеры и биополимеры , были протестированы на предмет их полезного взаимодействия с почвой. Методы введения полимеров в почву включают смешивание, инъекцию, распыление и затирку. [1] Жидкие полимеры, продаваемые в виде концентрированных растворов, можно вносить глубоко в почву путем впрыскивания под давлением или непосредственно на неуплотненную почву. [5]

Синтетические полимеры

[ редактировать ]

на основе алюмосиликата Синтетические геополимеры обеспечивают многие из тех же вяжущих свойств, что и портландцемент . По сравнению с другими полимерными добавками многие геополимеры достаточно долговечны, обладают высокой механической прочностью и термической стабильностью. Они легко реагируют с гидроксидом кальция в воде, что позволяет им действовать как цементирующие вяжущие вещества. Преимущество геополимеров заключается в том, что они более экологичны и энергоэффективны в производстве, чем традиционные химические добавки, и могут быть синтезированы из отходов, таких как хвосты шахт или летучая зола . [7] Когда эти отходы обрабатываются щелочным реагентом, алюмосиликат быстро деполимеризуется и поликонденсируется с образованием жесткой трехмерной полимерной структуры, которая покрывает и укрепляет поры почвы . [8] Геополимеры применяются для стабилизации гипсовых почв из-за их устойчивости к сере и другим химическим воздействиям, которые ослабляют традиционный цемент. [9]

Синтез хитозана, примера биополимера, который использовался в качестве добавки к почве из-за его стабилизирующих свойств.

Биополимеры

[ редактировать ]

Биополимеры синтезируются в результате биологических процессов и зачастую менее вредны для ландшафта и его биоты из-за их природного происхождения. Из трех типов биополимеров полисахариды оказались более полезными в качестве связующих веществ почвы, чем полинуклеотиды или полипептиды . Биополимеры, которые были протестированы для использования в стабилизации почвы, включают целлюлозу , крахмал , хитозан , ксантан , курдлан и бета-глюкан . [1] Некоторые биополимеры чувствительны к воде, а более влажные почвы демонстрируют более слабое сцепление биополимера с глиной. Из-за этого биополимеры гелеобразного типа при смачивании образуют гидрогели , обладающие пониженной прочностью на разрыв , но значительно более высокой прочностью на сжатие по сравнению с исходным грунтом. Биополимеры на основе белков , хотя и менее распространены, использовались в качестве альтернативы полисахаридам в проектах, требующих большей водостойкости. [1]

Биополимеры могут все чаще заменять синтетические полимеры в проектах по стабилизации почвы. Они более экологичны, чем многие другие химические добавки для почвы, и могут обеспечить такое же усиление при гораздо меньших концентрациях. Увеличение использования биополимеров могло бы компенсировать выбросы углекислого газа, связанные с производством цемента, которые могут достигать 1,25 тонны углекислого газа на тонну цемента. [1]

Полимерно-грунтовая химия

[ редактировать ]

Полимерные обработки изменяют размер, форму и сцепление агрегатов почвы , изменяя взаимодействие между частицами почвы. Поскольку взаимодействие полимер-почва происходит на поверхности частиц почвы, величина площади поверхности почвы (другими словами, ее доминирующий размер частиц ) имеет большое значение. [5] Полимеры лишь слабо взаимодействуют с крупными с песок и ил, в то время как они связываются непосредственно с более мелкими глинами. частицами почвы размером [1] Хотя полимеры в основном взаимодействуют с глинистой фракцией почв, они в меньшей степени изменяют свойства песчаных почв. [2] Структура полимеров определяет, как они будут взаимодействовать с частицами глины. Например, блок-сополимеры приводят к совершенно другим свойствам почвы, чем гомополимеры , равно как и ионные и неионные полимеры. Кроме того, механизмы, с помощью которых различные полимеры адсорбируются на поверхности частиц глины, приводят к различным свойствам и реакциям почвы. [2]

Стерическая стабилизация

[ редактировать ]

Полимеры на поверхности коллоидной фракции почв способствуют стерической стабилизации этих частиц, препятствуя их сближению и агрегации. Этот эффект наблюдается в различных водных и неводных средах, и на него не влияют электролиты в растворе. [2] Степень стерической стабилизации зависит от количества поверхности глины, покрытой адсорбированными полимерами, прочности полимерной связи, толщины полимерного слоя и благоприятности растворителя для полимерных петель и хвостов. Для стерической стабилизации чаще всего используют блок- и привитые сополимеры, состоящие из двух разных гомополимеров с различной растворимостью в суспензионной среде. При синтезе с чередующимися областями гидрофобных и гидрофильных мономеров сополимеры могут стабилизировать суспензию, поскольку их гидрофобная группа прочно адсорбируется на поверхности коллоида, в то время как гидрофильная группа притягивается к растворителю. В общем, адсорбция полимеров на глинистых поверхностях является энтропийно предпочтительной, поскольку одна молекула полимера вытесняет множество молекул воды, которые ранее были связаны с частицами почвы. [2]

Суспензии полимерных и глинистых частиц использовались для понимания механизма этой стерической стабилизации в почвах. Рассмотрим гомополимер , адсорбированный на поверхности частиц глины в суспензии. Когда частицы глины приближаются друг к другу на расстояние, в два раза превышающее толщину слоев полимера, петли и хвосты полимеров на одной поверхности начнут блокировать петли и хвосты полимеров на другой поверхности, что приведет к уменьшению конфигурационной энтропии . Это неблагоприятно, поскольку увеличивает свободную энергию Гиббса системы, и коллоидным частицам будет более выгодно оставаться дальше друг от друга. [2]

Морфология агрегатов полимер-глина определяется энтропийным и энтальпийным вкладом в энергию их взаимодействия. Три возможные морфологии, изображенные выше, включают (1) интеркалированную, при которой молекулы полимера чередуются со слоями глины, (2) флокулированную, при которой чередующиеся слои глины/полимера начинают агрегировать, и (3) расслаивающуюся, при которой полимерная матрица поддерживает отдельные , разделенные слои глины.

В целом свободная энергия стерических взаимодействий (ΔGs ) может быть выражена как функция как упругой энергии отталкивания (ΔGel ) , так и свободной энергии смешения ( ) ΔGmix :

Δ G s = Δ G эл + Δ G смесь [2]

Энергия упругого отталкивания (ΔGel ) увеличивается по мере того, как больше полимеров адсорбируется на поверхности частиц глины. Это можно смоделировать как:

Δ G el = 2k B T Γln(Ω( h )/Ω(∞)) [2]

где k B постоянная Больцмана , T — температура, Γ — количество адсорбированных полимеров на единицу площади поверхности, а Ω( h ) и Ω(∞) — количество доступных конформаций на h и бесконечных расстояниях. ΔGs за счет стерических взаимодействий также . является функцией свободной энергии смешения ΔGсм ( ) . Чаще всего это способствует увеличению расстояний между молекулами полимера в растворе. [2]

Флокуляция

[ редактировать ]

Альтернативно, в различных условиях полимеры могут усиливать флокуляцию . Агрегаты частиц более прочно удерживаются вместе полимерами, чем электролитами. Такие взаимодействия называются мостиковой флокуляцией, поскольку одна полимерная цепь связана с несколькими частицами почвы. Примеры распространенных мостиковых полимеров включают полиакриламид (ПАМ) и полиэтиленоксид . В одном исследовании было обнаружено, что ПАМ увеличивает размер хлопьев каолинита в экспериментах с суспензией с 10 мкм до нескольких миллиметров. [10] Максимальные преимущества флокуляции достигаются, когда полимеры покрывают площадь поверхности, эквивалентную половине способности насыщения полимера. [2] Добавление полимера после этой точки заставляет полимер действовать как смазка, позволяя частицам почвы скользить друг по другу. [5]

Структура монтмориллонитовой глины, глины 2:1, состоящей из тетраэдрических листов, окружающих октаэдрический лист. Частицы глины слабо связаны друг с другом, поэтому в межслоевом пространстве могут связываться различные катионы или полимеры.

Было показано, что биополимеры укрепляют почвы как за счет сцепления с частицами глины с образованием матрицы полимерной глины, так и за счет содействия агрегации более крупных частиц почвы друг с другом внутри матрицы полимерной глины. Гидроксильные группы полисахаридных биополимеров позволяют им образовывать водородные связи непосредственно с заряженными глинистыми частицами (в сухих почвах), а также с самой поровой водой почвы (во влажной почве). Этим взаимодействиям способствует большая площадь поверхности как самих биополимеров, так и частиц глины, с которыми они связываются. [1] Когда ионизированные полимеры (например, многие биополимеры) с тем же зарядом, что и частицы глины, адсорбируются на их поверхности, они увеличивают электрическое отталкивание двойного слоя. [2]

Сшивание и отверждение

[ редактировать ]

Прочность полимерных цепей можно повысить за счет сшивки , которая увеличивает взаимодействие между цепями за счет связи с другим реагентом. [11] Высокая механическая прочность смесей грунта и полимеров после сшивки может сделать многие полимеры более подходящими для проектов по стабилизации грунта. [1] Время отверждения после добавления полимера также может влиять на прочность образующихся структур полимер-грунт. [12] После семи дней отверждения жидкий полимер SS299 позволил получить почву, прочность на сжатие которой в два раза выше, чем у необработанной почвы. Некоторые полимеры также могут приобретать прочность во время отверждения гораздо быстрее, чем традиционные неполимерные химические добавки. [5]

Приложения

[ редактировать ]
Структура полиакриламида (ПАМ), распространенного синтетического полимерного флокулянта, используемого для увеличения размеров агрегатов в богатых глиной почвах.

Характеристики почвы, которые были изменены добавлением полимеров, включают прочность на сжатие, стабильность объема, гидравлическую прочность и проводимость. [5] Полимеры могут помочь предотвратить эрозию почвы и увеличить проникновение воды за счет укрепления почвенных агрегатов и поддержки структуры почвы. Свойства самой почвы являются доминирующим фактором, контролирующим способность полимеров взаимодействовать с ней. Исследование катионного щелочного полимера SS299 (коммерчески выпускаемой добавки) показало, что свойства обработанных почв зависят от показателя пластичности исходной почвы, который отражает содержание в ней глины. [5]

Гидрогелевое набухание биополимеров уменьшает объем порового пространства почвы, ограничивая поток воды и подходит для строительных проектов, направленных на минимизацию просачивания воды и поддержку роста растительности. [13] Биополимеры можно добавлять в почву вместе с синтетическими полимерами, чтобы использовать свойства обоих полимеров. Увеличивая удержание воды и скорость инфильтрации в почве, добавление биополимеров увеличивает доступность воды для растений. [1] Это особенно применимо в засушливых регионах, таких как пустыни, где засуха делает почвы подверженными высокой скорости эрозии во время осадков. Удерживая воду, улучшенные почвы уменьшают сток и сопутствующую ему эрозию. [3] ПАМ широко применяется в качестве стабилизатора почвы в сельском хозяйстве, как для удержания воды на полях, так и для улучшения качества сточных вод за счет уменьшения количества наносов, попадающих в реки и ручьи. [14]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Чанг, Ильхан; Я, Джуён; Чо, Ге-Чун (10 марта 2016 г.). «Внедрение микробных биополимеров в обработку почвы для будущей экологически чистой и устойчивой геотехнической инженерии» . Устойчивость . 8 (3): 251. дои : 10.3390/su8030251 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Лакхэм, Пол Ф; Росси, Сильвия (1 октября 1999 г.). «Коллоидные и реологические свойства бентонитовых суспензий» . Достижения в области коллоидной и интерфейсной науки . 82 (1–3): 43–92. дои : 10.1016/S0001-8686(99)00005-6 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Рамадан, Ашраф А.; Лахалих, Шауки М.; Али, Садика; Аль-Судайрави, Мане (1 января 2010 г.). Здрули, Панди; Пальяи, Марчелло; Капур, Селим; Кано, Анхель Фаз (ред.). Деградация земель и опустынивание: оценка, смягчение последствий и восстановление . Спрингер Нидерланды. стр. 100-1 307–322. дои : 10.1007/978-90-481-8657-0_23 . ISBN  9789048186563 .
  4. ^ Чжао, Чжи; Хамдан, Насер; Шен, Ли; Нань, Ханьцин; Альмаджед, Абдулла; Кавазанджян, Эдвард; Он, Симинь (15 ноября 2016 г.). «Биомиметические гидрогелевые композиты для стабилизации почвы и уменьшения загрязнения». Экологические науки и технологии . 50 (22): 12401–12410. Бибкод : 2016EnST...5012401Z . дои : 10.1021/acs.est.6b01285 . ISSN   0013-936X . ПМИД   27762537 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Латифи, Нима; Рашид, Ахмад Сафуан А.; Сиддикуа, Суми; Маджид, Мухад. Заими Абд (01 сентября 2016 г.). «Измерение прочности и текстурные характеристики тропической остаточной почвы, стабилизированной жидким полимером». Измерение . 91 : 46–54. Бибкод : 2016Мер...91...46л . doi : 10.1016/j.measurement.2016.05.029 .
  6. ^ Кёгель-Кнабнер, Ингрид (1 февраля 2002 г.). «Макромолекулярный органический состав растительных и микробных остатков как вклада в органическое вещество почвы». Биология и биохимия почвы . 34 (2): 139–162. дои : 10.1016/S0038-0717(01)00158-4 .
  7. ^ Ду, Ян-Цзюнь; Ю, Бо-Вэй; Лю, Кай; Цзян, Нин-Цзюнь; Лю, Мартин Д. (2017). «Физические, гидравлические и механические свойства глинистого грунта, стабилизированного легким щелочеактивированным шлаковым геополимером» . Журнал материалов в гражданском строительстве . 29 (2): 04016217. doi : 10.1061/(asce)mt.1943-5533.0001743 . S2CID   109929046 .
  8. ^ Альхомайр, Султан А.; Горахки, Мохаммед Х.; Бэрейтер, Кристофер А. (01 февраля 2017 г.). «Гидравлическая проводимость хвостов шахт с добавлением летучей золы». Геотехническая и геологическая инженерия . 35 (1): 243–261. дои : 10.1007/s10706-016-0101-z . hdl : 10217/176619 . ISSN   0960-3182 . S2CID   133394477 .
  9. ^ Алсафи, Шаймаа; Фарзадния, Нима; Асади, Афшин; Хуат, Буджанг Ким (15 апреля 2017 г.). «Потенциал усадки гипсового грунта, стабилизированного геополимером зольной пыли; характеристика и оценка». Строительство и строительные материалы . 137 : 390–409. дои : 10.1016/j.conbuildmat.2017.01.079 .
  10. ^ Шарма, Сугандха; Линь, Чен-Лу; Миллер, Ян Д. (01 февраля 2017 г.). «Многомасштабные особенности, включая содержание воды в структурах хлопьев каолинита, вызванных полимером» . Минеральное машиностроение . 101 : 20–29. дои : 10.1016/j.mineng.2016.11.003 .
  11. ^ Франкленд, SJV; Чаглар, А.; Бреннер, Д.В.; Грибель, М. (01 марта 2002 г.). «Молекулярное моделирование влияния химических поперечных связей на прочность при сдвиге границ раздела углеродная нанотрубка-полимер» . Журнал физической химии Б. 106 (12): 3046–3048. дои : 10.1021/jp015591+ . ISSN   1520-6106 .
  12. ^ Гилазги, Саймон Т.; Хуан, Цзе; Резаймалек, Сепер; Бин-Шафик, Саззад (23 августа 2016 г.). «Стабилизация богатой сульфатами высокопластичной глины с полимеризацией, активируемой влагой». Инженерная геология . 211 : 171–178. дои : 10.1016/j.enggeo.2016.07.007 .
  13. ^ Ян, Ликсия; Ян, Ян; Чен, Чжан; Го, Чуньсяо; Ли, Шаокай (01 января 2014 г.). «Влияние суперабсорбирующего полимера на удержание воды в почве, прорастание семян и выживаемость растений для экоинженерии каменистых склонов». Экологическая инженерия . 62 : 27–32. дои : 10.1016/j.ecoleng.2013.10.019 .
  14. ^ Сойка, Р.Э.; Бьорнеберг, ДЛ; Вход, Дж.А.; Ленц, Р.Д.; Ортс, WJ (2007). Спаркс, Дональд Л. (ред.). Достижения в агрономии (PDF) . Полет. 92. Академическая пресса. стр. 75–162. дои : 10.1016/S0065-2113(04)92002-0 . ISBN  9780123736864 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: dd633297437572652466a355101342a6__1679865840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/dd/a6/dd633297437572652466a355101342a6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Polymer soil stabilization - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)