Наши таксоны
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Налог-4,11-диен
| |
Систематическое название ИЮПАК
(4a S ,6 S ,12a S )-4,9,12а-Триметил-1,2,4а,5,6,7,8,11,12,12а-декагидро-6,10-метанобензо[10]аннулен | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Ч 32 | |
Молярная масса | 272.476 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Таксадиен ( такса-4,11-диен ) представляет собой дитерпен . Таксадиен является первым промежуточным продуктом синтеза таксола . [ 1 ] необходимы шесть реакций гидроксилирования и несколько других Для превращения таксадиена в баккатин III .
Ферментативно таксадиен образуется из геранилгеранилпирофосфата под действием таксадиенсинтазы . В 2010 году было зарегистрировано биохимическое производство таксадиена в граммах с использованием генно-инженерной Escherichia coli . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Линь, Сяоянь; Хезари, Мехри; Кепп, Альфред Э.; Флосс, Хайнц Г.; Крото, Родни (1996). «Механизм таксадиенсинтазы, дитерпенциклазы, которая катализирует первый этап биосинтеза таксола у тихоокеанского тиса †». Биохимия . 35 (9): 2968–77. дои : 10.1021/bi9526239 . ПМИД 8608134 .
- ^ Аджикумар П.К., Сяо В.Х., Тё К.Е., Ван Ю., Симеон Ф., Леонард Э. и др. (2010). «Оптимизация изопреноидного пути для перепроизводства предшественников таксола в Escherichia coli» (PDF) . Наука . 330 (6000): 70–4. Бибкод : 2010Sci...330...70A . дои : 10.1126/science.1191652 . ПМК 3034138 . ПМИД 20929806 .