Баккатин III

Баккатин III
Имена
	Название ИЮПАК (2β,5α,7α,10α,13β)-4,10-диацетокси-1,7,13-тригидрокси-9-оксо-5,20-эпокситакс-11-ен-2-илбензоат
Идентификаторы
Номер CAS	27548-93-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:32898 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ288043 ;
ХимическийПаук	23486966 ;
Информационная карта ECHA	100.164.451
ПабХим CID	65366 ;
НЕКОТОРЫЙ	40К5ПЗ0К67 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301029474 ;
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 31 Ч 38 О 11
Молярная масса	586.62677 Да
Температура плавления	От 229 до 234 ° C (от 444 до 453 ° F; от 502 до 507 К)
Кислотность ( pKa )	12.76
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Баккатин III — изолят тиса (Genera Taxus ). Баккатин III является предшественником противоракового препарата паклитаксела ( таксола).

В 2014 году исследователи сообщили о внедрении и экспрессии гена эндофитного гриба, ответственного за синтез баккатина III ( 10-деацетилбаккатин III 10-O-ацетилтрансфераза ), грибу Flammulina velutipes . ^{[ 1 ]} Исследователи достигли того же результата с Escherichia coli в 2000 году. ^{[ 2 ]}

См. также

^ Хан Ф., Кан Л.З., Цзэн XL, Е З.В., Го Л.К., Линь Дж.Ф. (2014). «Биопроизводство баккатина III, усовершенствованного предшественника паклитаксола с помощью трансгенных Flammulina velutipes, экспрессирующих ген 10-деацетилбаккатина III-10-O-ацетилтрансферазы». J Sci Food Agric . 94 (12): 2376–2383. дои : 10.1002/jsfa.6562 . ПМИД 24403190 .
^ Уокер К., Крото Р. (2000). «Молекулярное клонирование кДНК 10-деацетилбаккатин III-10-O-ацетилтрансферазы из Taxus и функциональная экспрессия в Escherichia coli» . Proc Natl Acad Sci США . 97 (2): 583–7. Бибкод : 2000PNAS...97..583W . дои : 10.1073/pnas.97.2.583 . ПМК 15373 . ПМИД 10639122 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о эфире незавершена . сложном Вы можете помочь Википедии, расширив ее .