Anolis Eyewitness
Anolis Eyewitness | |
---|---|
![]() | |
Мужской доминиканский аноль в типичной положении. Северный Карибский экотип. Coulibistrie , Доминика | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Рептилия |
Заказ: | Шкалы |
Подотряд: | Игуания |
Семья: | Dactyloidae |
Род: | Анолис |
Разновидность: | А. очевидцы
|
Биномиальное название | |
Anolis Eyewitness ( Коуп , 1879)
| |
![]() | |
Эндемичный для Доминики в Малых Антильских островах , цепочке островов на Карибском бассейне . | |
Синонимы | |
|
Anolis Oculatus , Dominica Anole , Dominican Anole , Eyed Anole или Zandoli , является видом анольской ящерицы. Это эндемично для Карибского острова Доминика , где он находится в большинстве сред. Этот вид встречается в разнообразном диапазоне цветовых форм, которые когда-то герпетолог когда-то классифицировал как четыре подвида, которые большинство других ученых не узнали, потому что формы постепенно мешают друг другу. Вместо этого два более поздних исследователя способствовали концепции « экотипов », гипотеза о цветовых формах поддерживается экологическими условиями окружающей среды, несмотря на то, что они генетически неразличимы. Морфология . некоторых признаков подвержена вариации клинала , постепенно изменяющимся с одной стороны острова на другую или от уровня моря до вершины холма Земный цвет варьируется от бледного загара или желтого до темно -зеленого или коричневого. Он также имеет узорные маркировки, которые варьируются от блестящих крапля и до сложных мраморных узоров, а в некоторых популяциях также есть большие черные «глазные» пятна на своих флангах.
Доминиканский аноль проводит большую часть времени на деревьях, но в основном охотится на земле. Небольшие насекомые составляют большую часть своей добычи, с мягкими беспозвоночными и небольшими позвоночными охотились реже. длительный и поздний созревание Доминиканский аноль, как правило, для анол, обычно может размножаться в возрасте от двух до трех месяцев. Женщины откладывают яйца, а размножение может происходить в любое время года. Клатчи номер один или редко два яйца и лежат под камнями или листьями на земле. Несмотря на то, что в настоящее время широко распространены и распространены в Доминике, в 2007 году некоторые авторы полагали, что она может столкнуться с конкуренцией со стороны A. cristatellus , анола из Пуэрто -Рико, который был представлен несколькими годами ранее.
История и таксономия
[ редактировать ]
Доминиканский аноль локально известен как Зандоли , или ящерица деревьев. [ 2 ] Карибы из коренного острова считали, что его присутствие в своем доме является признаком «хороших духов», согласно Honychurch.
По словам Малхотры, а Торп американский палеонтолог и герпетолог Эдвард Дистир Коуп дал бегемое описание Anolis Alliaceus в 1864 году, которое в настоящее время считалось синонимом вида A. Marmoratus с другого острова, на основе шестнадцати образцов в Британском музее, что это не хватало данных о местности. Позже он отдельно описал Xiphosurus oculatus в 1879 году из тринадцати образцов в Национальном музее США (ныне Смитсоновский институт ); Название Oculatus ( латынь , «глаза») относится к его отличительным боковым пятнам. Два таксона были синонимизированы в 1888 году немецким британским зоологом Альбертом Гюнтером . [ 3 ] [ Спорно - обсудить ]
Из -за вариации цвета возник какой -то вопрос о том, составлял ли доминиканский аноль несколько видов или только один. [ 4 ] Американский герпетолог Джеймс Д. Лазелл -младший попытался объяснить этот вариант в публикации 1962 года. В 1959 году он путешествовал пешком или на лошадях по всему острову, [ 5 ] Сбор более 500 образцов из тридцати мест на Доминике. [ 6 ] Исходя из этого, он пришел к выводу, что это был единственный вид, и учил его вариацию, классифицируя спектр различных цветовых форм как четыре подвида, организованные области: A. O. Oculatus , найденный вдоль юго -западного прибрежного района, с голотипом из столицы Розо (наиболее близко соответствует первоначальному типу, описанному Cope [ ВОЗ? ] ); А. О. Cabritensis , вдоль северо -западного побережья, с голотипом с полуострова Cabrits (теперь национальный парк Cabrits ); А. О. Монтанус , в центральном, на высоких дождевых лесах, с голотипом из пресноводного озера ; и A. O. Уинстони , вдоль северо -восточного побережья, с голотипом из деревни Вудфорд -Хилл . [ 7 ] Однако эти первые описания применяются только к мужчинам, и пропустили определенные морфологические особенности, такие как вариация масштаба. [ 8 ] Лазелл вернулся в Доминику в 1966 году, чтобы собрать новые образцы, а в 1972 году дополнил свои первоначальные описания, включая цветные иллюстрации сексуального диморфизма среди типов. [ 9 ]
Лазелл отметил, что описанный он подвид соответствовал «поразительно разным» экологическим зонам на Доминике, которые возникают в результате высот на небольшом острове, взаимодействующих с преобладающими ветрами, чтобы вызвать различные осадки и растительность. [ 10 ] Однако более поздние морфологические и молекулярные исследования определили, что не было никакого прерывания потока генов между различными популяциями, но вместо этого вариация клинической точки зрения , когда отдельные ящерицы постепенно отличались друг от друга, чтобы создавать очень разные формы от одного конца острова до другого. [ 11 ] Поэтому исследователи определили, что нет оснований для использования подвидов номенклатуру. [ 12 ] Первые подвиды были описаны как « экотипы » Малхотрой и Торпом на основе их географического диапазона: экотип Южного Карибского бассейна соответствует бывшему A. O. Oculatus ; Северный карибский экотип до А. О. cabritensis ; Монтан Экотип А. О. Монтанус ; и атлантический экотип А. О. Уинстони. [ 13 ]
Описание
[ редактировать ]
Доминиканский аноль имеет среднего размера для анолов, с максимальной длиной морды (SVL) у мужчин 61–98 мм (2,4–3,9 дюйма) в зависимости от популяции (с большими размерами, коррелирующими с более высокими высотами) и хвосты как минимум равной длины; Женщины меньше во всех популяциях. [ 14 ] У взрослых мужчин есть хвостовой гребень и заметный, расширяемый вентилятор горла , который часто является ярко -желтым или оранжевым. Вентилятор горла только рудиментарный у женщин и менее ярко окрашен. У некоторых могут быть ярко -голубые глаза. [ 15 ] Доминиканские анолы способны на небольшое изменение цвета, но не так сильно, как некоторые другие анолы. [ 16 ]
Их наземный цвет варьируется от бледно -коричневого или пепельного серого до темно -коричневого или зеленого. Маркировки также значительно различаются. Взрослые мужчины во всех популяциях имеют некоторую комбинацию из белого или светлого пятна, распределенного по большинству их тел. Это проявляется в разных популяциях как маленькие, равномерно распределенные места; разбросанные группы белых весов; или полосы, которые бегают вместе в мраморном виде. У мужчин в некоторых популяциях есть большие боковые пятна, кольцо с черными пятнами неправильно формируемых. Маркировки на женщинах и несовершеннолетних значительно легче или менее отчетливы, а черные пятна чрезвычайно редки. Самки и несовершеннолетние могут дополнительно иметь боковые полосы или полосы средней дорса.
Причиной изменчивости анола была предметом большого исследования. [ 17 ] Его морфологические черты варьируются независимо друг от друга, так что наличие одной черты не предсказывает присутствие другой. Некоторые признаки различаются высоты, а другие продольно или могут коррелировать с экологическими факторами, такими как осадки и тип растительности. [ 18 ] Популяции в более сухих местах обитания, как правило, более красивые с мраморными или пятнистыми маркировками, в то время как в более влажных местах обитания более глубокие зеленые, отсюда и использование термина «экотип» от Malhotra et al . Те же схемы также видны в сильно вариабельных A. Marmoratus на Гваделупу , соседней островной группе, в которой есть ряд мест обитания, сравнимых с Доминикой. [ 19 ]
Описания экотипа
[ редактировать ]

Экотип Северного Карибского бассейна (из которых чрезвычайно дивергентные люди ранее были классифицированы как A. o. Cabritensis ) встречается в наиболее засушливой части Доминики, в низком, похожих на кустарнику леса на северо-западе на побережье Карибского бассейна. Он может иметь наиболее сложную маркировку среди всех популяций, с жирными, светлыми пятнами, которые бегут вместе, образуя нерегулярные полосы или мраморность. Мужчины обычно имеют ряд выдающихся боковых черных пятен. Его наземный цвет преимущественно серый или бледно -желтый коричневый, иногда с более темной, иногда красноватой областью головы.
Экотип Южного Карибского бассейна ( A. O. Oculatus ) находится на южном и юго -западном побережье, что значительно не отличается от севера. Это самый маленький по размеру, а также самый палисный цвет и маркировки. Он имеет светло -коричневый цвет до желтого цвета, с различными белыми пятнами, которые обычно нечеткие. Боковые темные пятна, незаметные или отсутствуют. Этот экотип угрожает инвазивным видом ( см. Сохранение ).
Монтанский экотип ( A. O. Montanus ) встречается в дождевых лесах на высоких высотах, расположенных в центральной Доминике. Он имеет глубокий зеленый цвет земли, который соответствует покрытым мхам стволы деревьев, на которых они в основном находятся. [ 20 ] У них маленькие голубовато-белые вторичные пятна и случайные боковые, черные кольцевые пятна на мужчин, подобных тем, которые встречаются в северном карибском экотипе. Самые большие размеры достигаются среди этой группы населения.
Атлантический экотип ( A. O. Winstoni ) находится вдоль большинства атлантического (восточного) побережья Доминики, который более влажный, чем западное побережье. Он имеет промежуточный по размеру и имеет типично оранжевый или шоколадный коричневый цвет, с небольшими рассеянными белыми пятнами, как тип монтана.
Распределение и среда обитания
[ редактировать ]Доминиканский аноль ограничен острова Доминика , одним из немногих островов в Малых Антильских островах , сохранивших свою первоначальную рептилию и фауну амфибий за последние 200 лет. [ 21 ] Это один из двух видов ящериц, эндемичных для Доминики, другой является доминиканская наземная ящерица . [ 22 ] Это единственный местный вид анолов на Доминике . [ 23 ] Он присутствует во всех местах обитания и районах острова на высоте примерно до 900 м и, как правило, в изобилии, хотя он стремится к эксплуатации из юго -западного прибрежного региона из -за инвазивных видов анолов ( см. Сохранение ). [ 24 ] Прибрежные леса Доминика были особенно отмечены как необычайно благоприятные для рептилий, с биомассой в числе самых высоких зарегистрированных для наземных популяций рептилий; По оценкам, доминиканские анолы возникают в этой среде при средней плотности 2148 на гектар . [ 25 ]
Экология
[ редактировать ]
Доминиканские анолы являются полуарборальными, и в основном корм на земле для еды. [ 26 ] Его диета в основном состоит из насекомых, но варьируется в зависимости от среды обитания и сезона в зависимости от доступной пищи и размером с человека. [ 27 ] Это также может есть фрукты и даже маленьких позвоночных. [ 28 ] В Xeric Woodland Habitates на карибском побережье Доминика это в основном питается крошечными муравьями, термитами, весенничными хвостами и Barklice. [ 29 ] Монтанские популяции, которые достигают больших размеров, больше полагаются на большую добычу, такую как олигохата (дождевые черви) и ортоптеры (сверчки и кузнечики), хотя меньшие взрослые и несовершеннолетние в обстановке тропических лесов также будут в основном кормить муравьи. [ 30 ]
Основными хищниками доминиканских анолов являются Alsophis antillensis , вид «гонщика» змей и птиц, включая мангровой кукушки , трэшерс и короля , которые в основном находятся в прибрежных регионах. [ 31 ]
Поведение
[ редактировать ]
И мужчины, и женщины территориальны. Мужские территории имеют примерно вдвое больше женских территорий, и мужчины обычно спариваются с женщинами с перекрывающейся территорией. [ 32 ] Женские территории могут перекрываться в районах с высокой плотностью населения. [ 33 ] Исследования показали, что поток генов внутри вида определяется мужской миграцией, что предполагает, что женщины не имеют значительных предпочтений выбора приятеля . [ 34 ] Миграция, вероятно, происходит во время юношеской стадии, поскольку взрослые мужчины и женщины в основном сидячими. [ 35 ]
В активные периоды доминиканские анолы, как правило, оцениваются на дереве или другое вертикальный объект, лицом вниз, чтобы сканировать почву для пищи или других ящериц, хотя этот окунь делает их уязвимыми для хищников. [ 36 ] Из этого окуня мужчины вытянут и отказываются от своих ярко окрашенных вентиляторов горла, как для привлечения товарищей, так и для предотвращения конкурентов. [ 37 ] Мужчины также будут качать головой или исполнять то, что выглядит как «отжимания», используя их передние ноги. Мужчина из вторжения может вызвать конфронтацию, во время которой они будут кружить в близких кварталах, раздувая свои тела и ждать их рта, чтобы казаться больше и угрожающими. Физический контакт во время этих конфронтаций необычен и кратко, когда он происходит, редко приводит к физическим травмам. Захватчик обычно отступает после этих конфронтаций, даже если он больше, чем защищающийся мужчина.
Модели активности различаются между популяциями, хотя виды в целом, как правило, наиболее активны в более прохладные часы дня. [ 38 ] В Xeric Woodland на западном побережье Доминики он активен в течение дня с пиками на рассвете и в сумерках, в то время как в дождевых лесах он обычно неактивен в середине дня, оставаясь на высоких окунях. [ 39 ] Ночью доминиканское аноль поднимается на кончики ветвей и спит, цепляясь за листья, где более тяжелые ночные хищники не могут достичь их. [ 40 ]
Доминиканские анолы в некоторых популяциях очень терпимы к людям, что позволяет им приблизиться до отступления. [ 41 ] Он будет искать укрытие под камнями или другим наземным мусором. [ 42 ]
Жизненный цикл и размножение
[ редактировать ]
Доминиканские анолы являются относительно долгожившимися и поздними созреванием по сравнению с видами анолей на материковой части. [ 43 ] Мужчины созревают при размере 35 мм SVL, а женщины созревают при 40 мМ SVL, что они, вероятно, достигнут в возрасте двух или трех месяцев. [ 44 ] Они размножаются в течение года, с пиком в конце сухого сезона, особенно в таких областях, как побережье Северного Карибского бассейна, которые имеют более сезонные вариации осадков. [ 45 ] Женщины яйцепенные и лежат несколько сцеплений яиц каждый год, с коротким периодом между сцеплениями. [ 46 ] Самки в неволе производили яйца каждые 14 дней. [ 47 ] Каждое сцепление обычно содержит только одно яйцо, хотя сцепления двух могут возникать без видимой связи с сезоном, местоположением или размером женщин. [ 48 ] Производство яиц чередуются яичники и перекрывать циклы, с одним яичником, заканчивающим его цикл после того, как начался противоположный яичник. [ 49 ] Яйца откладываются под заземленным мусором, таким как камни или листья. [ 47 ]
Эволюционные отношения
[ редактировать ]Анолы в Карибском бассейне были тщательно изучены как «один из самых известных случаев адаптивного излучения ». [ 50 ] Schneider et al . В 2002 году классифицировал этот аноль как часть « серии Bimaculatus » анолов карибских мощных, которые встречаются на Доминике и островах на севере в Малых Антильских островах и более тесно связаны с другими анолами в Карибском бассейне, чем с южноамериканскими анолами. [ 51 ] Lazell в 1972 году считал доминиканским анолом «самым странным членом» того, что он назвал « группой Bimaculatus , и одним из самых особенных членов его огромного и разнообразного рода». [ 52 ] Его кариотип уникален среди этой группы, поскольку он обладает двумя парами акроцентрических макромосомов . [ 53 ] Исходя из этого, Лазелл предположил, что он «давно развивается в изоляции и не имеет действительно близких родственников». [ 54 ]
В серии Bimaculatus он был классифицирован автором (?) Как принадлежащий гваделупско-доминиканской кладе , который включает в себя А. Марморатус на архипелаге Гваделупы , А. ЛИВОСА на Монтсеррат , А. Нубилус на Редонде и А. Сабанус на сабе . [ 55 ] A. marmoratus terraealtae , обнаруженные только на острове Лес Сентс , расположенной между Доминой и главными островами Гваделупы, могут быть более тесно связаны с доминиканским анолом, чем с другими подвидом A. marmoratus . [ 56 ] А. Личи , обнаруженный на Антигуа и Барбуде , является вероятным сестринским таксоном в гваделупской доминиканской кладе. [ 57 ]
Генетика
[ редактировать ]
Уровни потока генов относительно высоки в доминиканских анолевых популяциях на больших площадях Доминики, даже между различными популяциями экотипа и различными членами линий митохондриальной ДНК (мтДНК). [ 58 ] В этом потоке генов, по -видимому, преобладает мужская миграция и происходит на таких высоких уровнях, что может предотвратить эволюционную дивергенцию различных популяций. [ 34 ]
Морфологические изменения различных популяций, то есть различные цветовые фазы, называемые «экотипами», отклоняющиеся друг от друга в клинических узорах, которые иногда более резкие, что означает цветовые формы или небольшие различия в потоке анатомии в друг другу постепенно, но присутствие На конкретные формы также влияют переменные окружающей среды, такие как осадки и тип растительности. [ 59 ] Эти паттерны вариации также обычно несовместимы с линиями мтДНК. [ 60 ] Считается, что этот вариант является в первую очередь результатом сильного давления от естественного отбора , вызванного различиями в среде обитания, с фенотипической пластичностью - возможным, хотя и менее важным, способствующим фактором. [ 61 ]
Популяции на западном побережье являются исключением, и, по -видимому, существует большой барьер для потока генов между населением Северного Карибского и Южного Карибского бассейна. [ 62 ] Хотя экологические условия кажутся постоянными с севера на юг, происходит переход всего в нескольких километрах от северного побережья от северной формы к южному экотипу, с генетическим различием между двумя популяциями относительно больше, чем предсказано с их географического расстояния. [ 63 ] Это разделение может быть результатом вулканического события в течение последних 50 000 лет, поскольку переходная зона отмечена относительно недавними потоками лавы. [ 64 ]
Сохранение
[ редактировать ]Доминиканскому аноле угрожается представленным конкурентом Anolis Cristatellus , который зарекомендовал себя в Доминике в период с 1997 по 2002 год, и по состоянию на 2007 год начал вытеснять его в юго -западном прибрежном районе, окружающей столицу Розо . [ 65 ] В этой области доминиканский аноль стал отсутствующим или редким. [ 66 ] Поскольку это почти весь диапазон южного экотипа, некоторые авторы рекомендовали программу разведения в неволе для сохранения этой формы цвета. [ 67 ] Эти авторы, кроме того, опасаются, что доминиканский аноль может в конечном итоге столкнуться с эксплуатацией от большей части Доминики, за исключением конкретных сред, которые A. cristatellus, как правило, не предпочитает, таких как леса или горные районы. [ 68 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ "Anolis Oculatus: Powell, R., Daltry, JC, Dewynter, M. & Mahler, DL" 2015. DOI : 10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t178342a18967200.en .
{{cite journal}}
: CITE Journal требует|journal=
( помощь ) - ^ Эванс и Джеймс 1997 , с. 20; Crask 2007 , p. 20. также написал «Занндоли».
- ^ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4
- ^ Гарт Андервуд написал в 1959 году в отношении широко различных образцов, которые он исследовал, что «[что] два визита на остров и осмотр более шестидесяти сохранивших Тщательное осмотр ". Андервуд 1959 , с. 204–205.
- ^ Lazell 1972 , p. 68
- ^ Lazell 1962 , p. 466
- ^ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 1 Подробные описания окраски и маркировки каждого описанного подвида, наряду с данными образцов типа, приведены в Lazell 1962 , стр. 467–475, с таблицей диагностических символов на P. 475 вариации каталогизации в вентиляционном вентиляторе ( Dewlap ), белом дорсальном пятнах, черных пигментных областях, цвете грунта, вентере (живот), хвостовом гребне и максимальной длине морда в сундон (SVL). Однако числа SVL должны рассматриваться неточными или неполными, однако, как позже отметил Лазелл, что он неправильно пропустил более крупные образцы. См. Lazell 1972 , p. 68
- ^ Lazell 1972 , с. 64–68
- ^ Lazell 1972 , с. 69–71, 95–96.
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1680; Lazell 1962 , p. 474.
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1680; Malhotra et al. 2007 , с. 182; Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4
- ^ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4 «Следовательно, значимое определение границ между подвидом сложно».
- ^ См. Malhotra & Thorpe 1992 , с. 3–4 для фотографических сравнений этих экотипов как для мужчин, так и для женщин.
- ^ Описания приведены в Malhotra & Thorpe 1999 , с. 21–24; Malhotra & Thorpe 1992 , p. 1; Evans & James 1997 , p. 20; Lazell 1962 , с. 466–475; и Lazell 1972 , с. 69–71. См. Также фотографии в Malhotra & Thorpe 1992 , с. 3–4, и цветные пластины в Lazell 1972 , с. 95–96, иллюстрируя подвид, как он их определял. См. Malhotra & Thorpe 1997 , стр. 68–69, обсуждая взаимосвязь размера мужского тела и высоты и отмечая, что размер на более низких высотах может быть ограничена более высоким появлением хищничества в нижних прибрежных районах и доступной подачей пищи.
- ^ Heselhaus & Schmidt 1996 , p. 42
- ^ Андервуд 1959 , с. 204
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 22
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1680; Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , с. 75, 77, 81.
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 43
- ^ Malhotra et al. 2007 , с. 177.
- ^ Bullock & Evans 1990 ; Crask 2007 , p. 21; Malhotra et al. 2007 , с. 182.
- ^ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 1
- ^ Malhotra et al. 2007 , с. 182.
- ^ Bullock & Evans 1990 .
- ^ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 246; Malhotra & Thorpe 1999 , p. 27; Lazell 1962 , p. 467.
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 22; Баллок, Жюри и Эванс 1993
- ^ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 246
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 27
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 27; Баллок, Жюри и Эванс 1993
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , с. 27–28; Malhotra & Thorpe 1997 , p. 68
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1685; Malhotra & Thorpe 1999 , p. 31
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1685.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , с. 1685–1686.
- ^ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 255
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , с. 27, 31; Lazell 1962 , p. 467.
- ^ Сводное описание территориального поведения в Malhotra & Thorpe 1999 , p. 31
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , с. 22, 30, 43; Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , с. 30, 43.
- ^ Malhotra & Thorpe 1997 , с. 30–31.
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , pp. 29–30 (отмечая, что население в национальном парке Cabrits сравнительно ручное).
- ^ Lazell 1962 , p. 467.
- ^ Malhotra & Thorpe 1997 , p. 68
- ^ Somma & Brooks 1976 , с. 254–255.
- ^ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 31; Sonma & Brooks 1976 , с. 10-1 251–252,
- ^ Somma & Brooks 1976 , p. 254
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Malhotra & Thorpe 1999 , p. 31
- ^ Somma & Brooks 1976 , p. 253.
- ^ Somma & Brooks 1976 , p. 255
- ^ Schneider, Losos & De Queiroz 2001 , p. 1
- ^ Другая крупная меньшая антильская группа, « серия Roquet » анол, находится на Мартинике (остров прямо к югу от Доминики) и на островах на юг. Он отдаленно связан с серией Bimaculatus , с большей сродством с южноамериканскими таксонами. См. Stenson, Thorpe & Malhotra 2004 , с. 2, и Schneider, Losos & De Queiroz 2001 , p. 1 для обзора этих групп.
- ^ Lazell 1972 , p. 64
- ^ Lazell 1972 , p. 71; Schneider, Losos & De Queiroz 2001 , p. 8
- ^ Lazell 1972 , p. 71
- ^ См. Stenson, Thorpe & Malhotra 2004 и Schneider, Losos & De Queiroz 2001, как правило, для описаний и диаграмм этих отношений, а также используемой методологии. A. Nubilus был опущен Schneider et al. Из -за отсутствия данных; См. Обсуждение в Stenson, Thorpe & Malitra 2004 , с. 7
- ^ Стенсон, Thorpe & Malhotra 2004 , p. 7 (которые рекомендуют его быть признанным отдельным видом, A. terraealtae ); Schneider, Losos & De Queiroz 2001 , p. 8
- ^ Стенсон, Thorpe & Malhotra 2004 , p. 6; Schneider, Losos & De Queiroz 2001 , стр. 5, 7–8, 10.
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1683.
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1680 («Например, Клайн на восток-запад по глубине хвоста и высоким клиентам в размере масштаба и размере тела»).
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , p. 1680.
- ^ См. Thorpe, REARDON & MALHOTRA 2005 , в целом; Malhotra & Thorpe 2000 , p. 246
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , с. 1683, 1686.
- ^ Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , с. 1680, 1686.
- ^ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 254; Stenson, Malhotra & Thorpe 2002 , с. 1686.
- ^ Malhotra et al. 2007 , с. 182, 187–188. Считается, что этот вид вошел в остров через импортированные товары, поскольку его места первоначального вторжения примыкают к грузовому аэропорту и морскому порту.
- ^ Malhotra et al. 2007 , с. 178.
- ^ Malhotra et al. 2007 , с. 192.
- ^ Malhotra et al. 2007 , с. 188.
Ссылки
[ редактировать ]- Баллок, DJ; Эванс, Питер Г.Х. (1990), «Распределение, плотность и биомасса земных рептилий в Доминике, Вест -Индии», J. Zool. , 222 (3): 421–43, doi : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04042.x
- Баллок, DJ; Жюри, HM; Эванс, П.Г. (1993), «Экология пищи в ящерице Анолис Окулатус (Iguanidae) из Dominica, Вест -Индия», J. Zool. , 230 (1): 19–30, doi : 10.1111/j.1469-7998.1993.tb02669.x
- Crask, Paul (2007), Dominica , Angland: Guides Bradt Travel Guides , с. 20–21 , ISBN 978-1-84162-217-0
- Эванс, Питер Г.Х.; Джеймс, Арлингтон (1997), Доминика, Остров природы Карибского бассейна: контрольные списки дикой природы , Министерство туризма Доминика, с. 20
- Hesselhaus, Ralf; Шмидт, Матиас (1996), Карибские анолы , Нью -Джерси: TFH Publications
- Honychurch, Lennox , A-to-Z Lennox Honychurch Heritage , архивировав с оригинала 2011-09-27 , извлечен 2010-01-28
- Lazell, James D. Jr. (1962), «Анолы восточного Карибского бассейна (Sauria: Iguanidae). Часть V. Географическая дифференциация в Anolis Oculatus на Доминике» , Бюллетень Музея сравнительной зоологии в Гарвардском колледже , 127 : 466 –475
- Лазелл, Джеймс Д. младший (1972), «Анолы (Саурия, Игуанида) из Малых Антильских островов» , Бюллетень Музея сравнительной зоологии в Гарвардском колледже , 143 (1): 64–71
- Малхотра, Анита; Thorpe, Roger S. (1992), « Anolis Oculatus (Cope): Доминиканский анол», Каталог американских амфибий и рептилий , 540 : 1–4
- Малхотра, Анита; Thorpe, Roger S. (1997), «Размер и изменение формы в меньшем антильоне аноле, Anolis Oculatus (Sauria: Iguanidae) по отношению к среде обитания», Биологический журнал Линневого общества , 60 : 53–72, doi : 10.1111/ J.1095-8312.1997.tb01483.x
- Малхотра, Анита; Thorpe, Roger S. (1999), рептилии и амфибии восточного Карибского бассейна , Лондон: Macmillan Education , ISBN 0-333-69141-5
- Малхотра, Анита; Thorpe, Roger S. (2000), «Динамика естественного отбора и викария в доминиканском аноле: модели молекулярной и морфологической дивергенции внутри-острова», Evolution , 54 (1): 245–258, doi : 10.1554/0014- 3820 (2000) 054 [0245: tdonsa] 2.0.co; 2 , pmid 10937201 , S2CID 25835816
- Торп, Роджер С.; Рирдон, JT; Malhotra, Anita (2005), «Эксперименты по общему саду и естественному отбору поддерживают экотипическую дифференцировку в доминиканском аноле ( Anolis Oculatus )», Am. НАТ , 165 (5): 495–504, doi : 10.1086/428408 , pmid 15791540 , s2cid 1820674
- Малхотра, Анита; Торп, Роджер С.; Гиполит, Эрик; Джеймс, Арлингтон (2007), «Отчет о статусе Герпетофауны Содружества Доминика, Вест -Индия», Appl. Герпетол. , 4 (2): 177–94, doi : 10.1163/157075407780681365
- Шнайдер, Кристофер Дж.; Лосос, Джонатан Б.; De Queiroz, Kevin (2001), «Эволюционные отношения группы Anolis Bimaculatus от северного меньшего Антильеса», J. Herpetol. , 35 (1): 1–12, doi : 10.2307/1566016 , JSTOR 1566016
- Стенсон, Эндрю Дж.; Малхотра, Анита; Thorpe, Roger S. (2002), «Дифференцировка популяции и поток ядерных генов в доминиканском аноле ( Anolis oculatus )», Молекулярная экология , 11 (9): 1679–1688, Bibcode : 2002 Molec..11.1679 , doi : 10.1046/ J.1365-294X.2002.01564.x , PMID 12207719 , S2CID 11603009
- Стенсон, Эндрю Дж.; Торп, Роджер С.; Malhotra, Anita (2004), «Эволюционная дифференциация групповых анолов Bimaculatus на основе анализа данных мтДНК и микросателлитов», Молекулярная филогенетика и эволюция , 32 (1): 1–10, doi : 10.1016/j.ympev.2003.12.008 , PMID 15186792
- Сомма, Кэролинн А.; Brooks, Garnett R. (1976), «Репродукция в Anolis Eyewitness , Ameiva Fuscata и Mabuya Mabouya с воскресенья», Copeia , 1976 (2): 249-256, DOI : 10.2307 / 1443943 , JSTOR 1443943 , JSTOR 1443943.
- Пересмотр III . Мусюр Компонент Zool. , 121 : 191–226
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Коуп, Эд (1864), «Вклад в герпетологию тропической Америки», Proc. Академический НАТ Наука Фила. , 1864 : 166–181
- Коуп, Эд (1879), «Одиннадцатый вклад в герпетологию тропической Америки», Proc. Являюсь. Филос Соц , 18 : 261–77
- Гюнтер, А. (1888), «Заметки о рептилиях и лягушках из Доминики, Вест -Индия», Энн. Маг НАТ Хвост , Серия 6, 2 : 362–366, doi : 10.1080/00222938809460945
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с Anolis Eyewitness в Википедии
- Anolis Oculatus в энциклопедии жизни