Холодные облака
| Холодные облака | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Грибы |
| Разделение: | Базидиомикота |
| Сорт: | Тремелломицеты |
| Заказ: | Цистофилобазидиалы |
| Семья: | Мракиевые |
| Род: | Маркия |
| Разновидность: | М. холодный
|
| Биномиальное имя | |
| Холодные облака | |
| Синонимы | |
|
Белый холод | |
Мракия — вид грибов отряда Cystofilobasidiales . фригида [ 2 ] Этот вид встречается как в дрожжевом , так и в гифальном состоянии, причем последнее образует телиоспоры , из которых появляются базидии . [ 3 ] [ 1 ] Первоначально он был выделен в дрожжевом состоянии из антарктического снега. [ 4 ]
Температура роста
[ редактировать ]Мракия фригида была классифицирована как облигатный психрофил , поскольку она хорошо растет при минусовых температурах и не может расти при температуре выше 18–20 ° C (64–68 ° F). Мракия фригида растет при температуре -2–20 ° C (28–68 ° F). [ 5 ] Быстрый рост Mrakia frigida происходит при температуре 17 ° C (63 ° F), а небольшое повышение температуры приводит к замедлению роста. [ 6 ] Максимальная температура его роста составляет 19–20 ° C (66–68 ° F), когда глюкоза используется в качестве источника углерода , и 17–18 ° C (63–64 ° F), когда этанол . используется [ 5 ] Скорость роста Mrakia frigida на глюкозе в качестве субстрата при данной температуре выше, чем на этаноле. Выход клеток Mrakia frigida максимален при отрицательных температурах.
Липидный состав мембраны
[ редактировать ]Существует положительная корреляция между температурой роста и степенью жирнокислотной клеток ненасыщенности липидов Mrakia frigida . [ 5 ] Изменение степени ненасыщенности жирных кислот дрожжей указывает на то, что их способность изменять клеточный компонент имеет основополагающее значение для адаптации к изменениям окружающей среды. Степень такой способности определяет температурные пределы роста Mrakia frigida . Нижний предел — это точка, в которой его мембранные липиды затвердевают, а верхний предел — это точка, в которой его мембранные липиды плавятся.
Концентрация цитохрома
[ редактировать ]Мракия фригида демонстрирует полосы поглощения при комнатной температуре, характерные для цитохромов аа3 , b и с . [ 6 ] Концентрация цитохромов в Mrakia frigida отрицательно связана со степенью ненасыщенности ее мембранных липидов. При максимальных температурах роста, когда степень ненасыщенности липидов клеточной мембраны высока, конечный выход клеток меньше, чем при более низких температурах, когда степень ненасыщенности мембранных липидов низкая. цитохромов глюкозой Это указывает на то, что репрессия синтеза происходит при высокой степени липидной ненасыщенности. Однако высокая концентрация цитохрома с наблюдается при максимальных температурах роста Mrakia frigida . Это явление может быть попыткой клеток компенсировать снижение цитохрома а+а3 за счет задействования альтернативных путей транспорта электронов .
Функции клеточных мембран
[ редактировать ]Положительная корреляционная связь между температурой роста Mrakia frigida и степенью ненасыщенности мембранных липидов, а также отрицательная корреляция между степенью ненасыщенности мембранных липидов и концентрацией цитохрома в клетках указывает на то, что структура и состав мембран имеют важное значение для температурной адаптации Mrakia frigida . Манипулирование индексом ненасыщенности жирных кислот позволяет Mrakia frigida изменять текучесть мембраны и функционировать при изменении температуры.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Ямада Ю, Комагата К (1987). « Mrakia gen. nov., род гетеробазидиомицетов для самоспорулирующихся организмов, оснащенных Q8 и продуцирующих одноклеточные метабазидии, ранее отнесенных к роду Leucosporidium » . J Gen Appl Microbiol . 33 : 455–457.
- ^ Лю XZ, Ван К.М., Гёкер М., Гроеневальд М., Качалкин А.В., Лумбш Х.Т., Милланес А.М., Ведин М., Юрков А.М., Боехаут Т., Бай Ф.Ю. (2015). «К комплексной филогенетической классификации тремелломицетов» . Исследования по микологии . 81 : 85–147. дои : 10.1016/j.simyco.2015.12.001 . ПМЦ 4777781 .
- ^ Фелл Дж.В., Стэтцелл А.С., Хантер И.Л., Фафф Х.Дж. (1969). « Leucosporidium gen. n., гетеробазидиомицетная стадия некоторых дрожжей рода Candida ». Антони ван Левенгук . 35 (4): 433–462. дои : 10.1007/bf02219163 .
- ^ в Менне МЭ (1966). «Три новых дрожжевых грибка из антарктических почв: Candida nivalis , Candida gelida и Candida frigida spp.n.». Антоний Левенгук . 32 : 25–28. дои : 10.1007/BF02097442 .
- ^ Перейти обратно: а б с К. Уотсон, Хелен Артур и В.А. Шиптон (1976). « Дрожжи Leucosporidium : облигатные психрофилы, которые изменяют состав мембранных липидов и цитохромов в зависимости от температуры» . Микробиология . 97 (1): 11–18. дои : 10.1099/00221287-97-1-11 . ПМИД 993782 .
- ^ Перейти обратно: а б Х. Артур и К. Уотсон (1976). «Термическая адаптация дрожжей: температура роста, мембранный липид и цитохромный состав психрофильных, мезофильных и термофильных дрожжей» . Журнал бактериологии . 128 (1): 56–68. дои : 10.1128/jb.128.1.56-68.1976 . ПМК 232826 . ПМИД 988016 .