Ди -н -пропиловый эфир

Ди -н -пропиловый эфир
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1-Propoxypropane
	Другие имена Пропиловый эфир, ди- ; Дипропиловый эфир, нормальный изомер ; Ди -н -пропиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	111-43-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	7823 ;
Echa Infocard	100.003.518
PubChem CID	8114 ;
НЕКОТОРЫЙ	42Q250HS4G ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID8042343 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 14 O
Молярная масса	102.177 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,75 г/см 3
Точка плавления	−122 ° C (-188 ° F; 151 K)
Точка кипения	90 ° C (194 ° F; 363 K)
Растворимость в воде	3 г/л (20 ° C)
Опасности
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	1 3 1
точка возгорания	−18 ° C (0 ° F; 255 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Дипропиловый эфир является симметричным эфиром двух N -пропильных групп . Это бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость со сладким запахом, типичным для эфиров.

Подготовка

Кислотный катализированный эфирный синтез

Дипропиловый эфир может быть синтезирован путем реагирования двух молекул N -пропанола в присутствии P -толуэнерзольфоновой кислоты (сильная кислота) и тепло, так же, как могут образоваться другие симметричные эфиры. ^{[ 2 ]}

Уильямсон Эфир Синтез

Этот эфир также может быть подготовлен с помощью синтеза эфира Уильямсона, при котором N -пропоксид, конъюгатный основание N -пропанола, реагируется с N -пропилгалогендом: ^{[ 3 ]}

Безопасность

Как типично для эфиров, дипропиловый эфир может медленно образовывать взрывные органические пероксиды в течение длительных периодов хранения. ^{[ 2 ]} Антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуен, часто добавляют в эфиры для предотвращения этого процесса. ^{[ 4 ]}

Из -за шока и чувствительной к свету характер органических пероксидов дипропиловый эфир никогда не должен варить или испариваться до сухости. Это концентрирует пероксиды, которые могут присутствовать, которые затем могут взорвать неожиданно разрушать сосуд, в котором они осаждают или зажигают близлежащие легковоспламеняющиеся жидкости. ^{[ 5 ]}

Смотрите также

Диизопропиловый эфир

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда
^ Jump up to: ^а ^{беременный} О'Нил, Мэриаделе; Хеклман, Патриция; Кох, Чери; Роман, Кристин, ред. (2006). Мерк индекс химических веществ и лекарств (14 -е изд.). Merck Research Laboratories. ISBN 978-0-911910-00-1 .
^ Фокс, Мэри; Уайтселл, Джеймс (2004). Органическая химия, 3 -е изд . Jones & Bartlett Publishers. ISBN 978-0763735869 .
^ «Листинг продукта диэтилового эфира» . Сигма-Альдрич . Получено 2012-07-03 .
^ «Органические опасности перекиси» . Канадский центр по охране труда и безопасности . Получено 2012-07-03 .

[GESTIS-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда

[merck-2] Jump up to: ^а ^{беременный} О'Нил, Мэриаделе; Хеклман, Патриция; Кох, Чери; Роман, Кристин, ред. (2006). Мерк индекс химических веществ и лекарств (14 -е изд.). Merck Research Laboratories. ISBN 978-0-911910-00-1 .

[3] Фокс, Мэри; Уайтселл, Джеймс (2004). Органическая химия, 3 -е изд . Jones & Bartlett Publishers. ISBN 978-0763735869 .

[4] «Листинг продукта диэтилового эфира» . Сигма-Альдрич . Получено 2012-07-03 .

[5] «Органические опасности перекиси» . Канадский центр по охране труда и безопасности . Получено 2012-07-03 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]