1,1-дифенилацетон

1,1-дифенилацетон
Ball-and-stick model of 1,1-diphenylacetone	Van der Waals space filling model of 1,1-diphenylacetone
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1,1-дифенилпропан-2-о-о-
	Другие имена 1,1-дифенилацетон
Идентификаторы
Номер CAS	781-35-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Echa Infocard	100.011.189
PubChem CID	69907 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID8061137 ;
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 15 H 14 O
Молярная масса	210.276 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Точка плавления	46 ° C (115 ° F; 319 K)
Точка кипения	307 ° C (585 ° F; 580 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

1,1-дифенилацетон является органическим соединением, состоящим из бензидрил- группы и метильной группы, прикрепленной к центральной карбонильной группе.

Подготовка

Одним из методов является то, где фенилацетон растворяется в бензоле , реагирует с бромом , чтобы воздействовать на бромирование α-кето и перемешивается в течение 3-6 часов. Затем эта смесь медленно добавляется в раствор безводного алюминиевого хлорида в бензоле, чтобы катализировать алкилирование фриделя . Длинная тренировка реакционной смеси заканчивается перекристаллизацией продукта 1,1-дифенилацетона из нефтяного эфира . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Шульц, Эверетт М.; Микки, Салли (1949). «α, α-дифенилацетон». Органические синтезы . 29 : 38. doi : 10.15227/orgsyn.029.0038 .

Эта статья о кетоне является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шульц, Эверетт М.; Микки, Салли (1949). «α, α-дифенилацетон». Органические синтезы . 29 : 38. doi : 10.15227/orgsyn.029.0038 .

[ 1 ]