2-дифенилфосфинобензойная кислота

2-дифенилфосфинобензойная кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2- (дифенилфосфанл) бензойная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	17261-28-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl361405 ;
Chemspider	78496 ;
Echa Infocard	100.037.524
ЕС номер	241-293-7 ;
PubChem CID	87021 ;
НЕКОТОРЫЙ	5th63m8slv ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID4066179 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 19:15 15 O 2 P
Молярная масса	306.301 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,278 г/см 3
Точка плавления	174–181 ° C (345–358 ° F; 447–454 K)
Растворимость в воде	спирты, ацетон, ch 2 cl 2
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H332 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

2-дифенилфосфинобензойная кислота представляет собой органофосфорное соединение с формулой (C ₆ H ₅ ) ₂ PC ₆ H ₄ CO ₂ H. Это белое твердое вещество, которое растворяется в полярных органических растворителях. Лиганд является компонентом катализаторов, используемых для более высокого процесса олефина . ^{[ 1 ]} Он готовятся реакцией дифенилфосфида натрия с солью натрия 2-хлорбензойной кислоты . ^{[ 2 ]}

Связанные соединения

Дифенилфосфинобензальдегид

Ссылки

^ Keim w; Schulz RP (1994). «Контроль хелата в никелевом комплексе, катализированной гомогенной олигомеризации этилена». Журнал молекулярного катализа . 92 : 21–33. doi : 10.1016/0304-5102 (94) 00050-6 .
^ Hoots, Je; Rauchfuss, TB; Wrobleski, DA (1982). «39. Заменил триарил фосфины». Неорганические синтезы . Тол. 21. С. 175–179. doi : 10.1002/9780470132524.CH39 . ISBN 9780470132524 .

[1] Keim w; Schulz RP (1994). «Контроль хелата в никелевом комплексе, катализированной гомогенной олигомеризации этилена». Журнал молекулярного катализа . 92 : 21–33. doi : 10.1016/0304-5102 (94) 00050-6 .

[2] Hoots, Je; Rauchfuss, TB; Wrobleski, DA (1982). «39. Заменил триарил фосфины». Неорганические синтезы . Тол. 21. С. 175–179. doi : 10.1002/9780470132524.CH39 . ISBN 9780470132524 .

[ 1 ]

[ 2 ]