Вирстатин
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 13 Н О 4 |
| Молярная масса | 283.283 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Плотность | 1,40 г/см 3 |
| Температура плавления | 180–183 ° С (356–361 ° F) |
| Точка кипения | 536,52 ° С (997,74 ° F) |
Вирстатин представляет собой небольшую молекулу, которая ингибирует активность холеры белка ToxT . [1]
Его активность при холере была впервые опубликована в 2005 году в статье, в которой описывался химической библиотеки скрининг фенотипический и последующее тестирование одного из результатов на инфицированных мышах. [1] [2]
Соединение представляет собой изохинолиновый алкалоид. [3] и может быть синтезирован простым двухэтапным синтезом [4]
Схема реакции, использованная при первоначальном открытии и анализе молекулы
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Антуар Р., ДиРита VJ (февраль 2015 г.). «Химическая биология применительно к изучению бактериальных возбудителей» . Инфекция и иммунитет . 83 (2): 456–69. дои : 10.1128/IAI.02021-14 . ПМЦ 4294262 . ПМИД 25404026 .
- ^ Хунг Д.Т., Шахнович Э.А., Пирсон Э., Мекаланос Дж.Дж. (октябрь 2005 г.). «Низкомолекулярный ингибитор вирулентности и колонизации кишечника холерного вибриона» . Наука . 310 (5748): 670–4. Бибкод : 2005Sci...310..670H . дои : 10.1126/science.1116739 . ПМИД 16223984 . S2CID 30557147 .
- ^ Кушни Т.П., Кушни Б., Лэмб Эй.Дж. (ноябрь 2014 г.). «Алкалоиды: обзор их антибактериальной, усиливающей действие антибиотиков и противовирусной активности» . Международный журнал противомикробных средств . 44 (5): 377–86. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2014.06.001 . ПМИД 25130096 . S2CID 205171789 .
- ^ Макдональд CE (2009). «Двухэтапный синтез вирстатина, ингибитора вирулентности холерного вибриона». Дж. Хим. Образование . 86 (4): 482. Бибкод : 2009ЖЧЭд..86..482М . дои : 10.1021/ed086p482 .