Гидроксиметильная группа

Гидроксиметильная группа
	; Гидроксиметильная группа ковалентно связана с группой R.
Имена
	Название ИЮПАК Гидроксиметильная группа
	Другие имена Метаноловый радикал
Идентификаторы
Номер CAS	2597-43-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	121313 ;
ПабХим CID	137654 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	−СН 2 ОН
Молярная масса	31.034 g·mol −1
Термохимия
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	-9 кДж/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Гидроксиметильная группа представляет собой заместитель со структурной формулой -СН ₂ -ОН . Он состоит из метиленового мостика ( единица −CH ₂ − ), связанная с гидроксильной группой ( -ОХ ). Это превращает гидроксиметильную группу в спирт . Он имеет идентичную химическую формулу с метоксигруппой ( −O−CH ₃ ), отличающийся только местом присоединения и ориентацией относительно остальной части молекулы. Однако их химические свойства различны. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Гидроксиметил представляет собой боковую цепь кодируемой аминокислоты серина . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ НАЗВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (PDF) . п. 37. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2022 г. Проверено 08 августа 2022 г.
^ Донг, Хао; Чжэн, Эрджин; Ню, Чжиинь; Чжан, Сяоюй; Лин, И-Ю; Джайн, Приеш; Ю, Цюмин (15 апреля 2020 г.). «Гидроксиметилфункционализированный PEDOT-MeOH:PSS для перовскитных солнечных элементов» . Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 12 (15): 17571–17582. дои : 10.1021/acsami.0c01756 . ISSN 1944-8252 . ПМИД 32204591 . S2CID 214630308 . Архивировано из оригинала 8 августа 2022 г. Проверено 08 августа 2022 г.
^ Перцель, Андраш; Фаркас, Одон; Чизмадиа, Имре Г. (1 января 1996 г.). «Пептидные модели. 18. Конформационные сдвиги основной цепи l-серинамида, индуцированные гидроксиметильной боковой цепью. Все ab initio конформеры For-l-Ser-NH 2» . Журнал Американского химического общества . 118 (33): 7809–7817. дои : 10.1021/ja960464q . ISSN 0002-7863 . Архивировано из оригинала 8 августа 2022 г. Проверено 08 августа 2022 г.

Внешние ссылки

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] НАЗВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (PDF) . п. 37. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2022 г. Проверено 08 августа 2022 г.

[2] Донг, Хао; Чжэн, Эрджин; Ню, Чжиинь; Чжан, Сяоюй; Лин, И-Ю; Джайн, Приеш; Ю, Цюмин (15 апреля 2020 г.). «Гидроксиметилфункционализированный PEDOT-MeOH:PSS для перовскитных солнечных элементов» . Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 12 (15): 17571–17582. дои : 10.1021/acsami.0c01756 . ISSN 1944-8252 . ПМИД 32204591 . S2CID 214630308 . Архивировано из оригинала 8 августа 2022 г. Проверено 08 августа 2022 г.

[3] Перцель, Андраш; Фаркас, Одон; Чизмадиа, Имре Г. (1 января 1996 г.). «Пептидные модели. 18. Конформационные сдвиги основной цепи l-серинамида, индуцированные гидроксиметильной боковой цепью. Все ab initio конформеры For-l-Ser-NH 2» . Журнал Американского химического общества . 118 (33): 7809–7817. дои : 10.1021/ja960464q . ISSN 0002-7863 . Архивировано из оригинала 8 августа 2022 г. Проверено 08 августа 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]