d5SICS
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-(2-Дезокси-β- D - эритропентофуранозил )-6-метилизохинолин-1(2H ) -тион | |
Систематическое название ИЮПАК 2-[( 2R , 4S ,5R ) -4-Гидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-6-метилизохинолин-1(2H ) -тион | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 15 Ч 17 НЕТ 3 С | |
Молярная масса | 291.37 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
d5SICS представляет собой искусственный нуклеозид, 6-метилизохинолин - содержащий вместо основания 1-тион-2-ильную группу.
Он соединяется с dNaM в гидрофобном взаимодействии. Его не удалось удалить с помощью механизма исправления ошибок E. coli , в который он был вставлен. [1] [2] Спаривание d5SICS–dNaM осуществляется за счет упаковки и гидрофобных сил вместо водородной связи , которая возникает в природных парах оснований. Следовательно, в свободной ДНК кольца d5SICS и dNaM располагаются не в одной плоскости, а в параллельных плоскостях. [3] Пара d5SICS-dNaM заменила старую пару dNaM- dTPT3 . [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Бактерия выживает при трансплантации неестественной ДНК» . Rsc.org . Проверено 29 июля 2015 г.
- ^ Малышев Д.А. (2012). «Эффективная и независимая от последовательности репликация ДНК, содержащей третью пару оснований, создает функциональный шестибуквенный генетический алфавит» . Труды Национальной академии наук . 109 (30): 12005–12010. Бибкод : 2012PNAS..10912005M . дои : 10.1073/pnas.1205176109 . ПМК 3409741 . ПМИД 22773812 .
- ^ Бетц, Карин; и др. (2013). «Структурное понимание репликации ДНК без водородных связей» . J Am Chem Soc . 135 (49): 18637–43. дои : 10.1021/ja409609j . ПМЦ 3982147 . ПМИД 24283923 .
- ^ Бен Гуарино (24 января 2017 г.). «Биологи выводят формы жизни с помощью созданной в лаборатории ДНК. Не называйте это «Парком Юрского периода». " . Вашингтон Пост .