Корифодон

Корифодон ; Временный диапазон: поздний палеоцен - средний эоцен , 57–46 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Скелет Карифодона
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	† Pantodonta
Семья:	† Coryphodontidae
Род:	† Coryphodon ; Оуэн 1845
Тип видов
	† Coryphodon eocaenus ; Оуэн 1845
Синонимы
	Батмодон ; Этакодон ; Самолет ? ; Мирфулфодон ? ; Мантеодон ; Металфодон ;

Coryphodon (от греческого κορῦφὴ , «point» и ὀΔοὺς , «зуб», что означает пик зубов , ссылаясь на «развитие углов хребтов в точки [на молярах]».) ^{[ 1 ]} это вымерший род пантодонтов семейства Coryphodontidae .

Coryphodon был Пантодонтом , членом первой в мире группы крупных млекопитающих. Он мигрировал по всему тому, что сейчас является Северной Северной Америкой, заменив Barylambda , более ранний Pantodont. Он считается предком рода гиперкорифодон покойной эоценовой Монголии .

Coryphodon известен многими образцами в Северной Америке и значительно меньше в Европе, Монголии и Китае. Это небольшой и средний корифодонтид, который отличается от других членов семьи в отношении стоматологических характеристик. ^{[ 2 ]}

Описание

Примерно на 1 метр (3,3 фута) при высоте плеча и 2,5 метра (8,2 фута) по длине тела, ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Coryphodon является одним из крупнейших известных млекопитающих своего времени. Существо было очень медленным, с длинными верхними конечностями и короткими нижними конечностями, которые были необходимы для поддержки его веса. Карифодон , похоже, не нуждался в большом количестве защиты, однако, поскольку большинство известных хищников того времени, похоже, были намного меньше, чем Coryphodon .

У Coryphodon было одно из самых маленьких соотношений мозга/тела любого млекопитающего, живого или вымершего, обладающего мозгом весом всего 90 граммов (3,2 унции) и веса тела около 500 килограммов (1100 фунтов).

Оценки массы тела Coryphodon значительно варьировались. Основываясь на регрессионном анализе копытов и, возможно , , Uhen & Gingerich 1995 оценили среднюю массу тела для видов типов C. eocaenus до 340 кг (750 фунтов), 600 кг (1300 фунтов) для C. до 700 кг. (1500 фунтов) для C. proterus и C. lobatus . ^{[ 5 ]}

Таксономия и систематика

С тех пор, как первая ископаемость была обнаружена в Вайоминге, таксономия Карифодона и его семейство были в беспорядке-пять описанных родов были синонимизированы с Coryphodon , а тридцать пять предложенных видов были объявлены недействительными. ^{[ 6 ]}

Разновидность

C. Анакс был назван Cope (1882); Он был синонимизирован с Coryphodon Lobatus от Osborn (1898) и Uhen and Gingerich (1995).
C. anthracoideus был назван де Блейнвиллем (1846).
C. Armatus был назван Cope (1872).
C. Dabuensis был назван Чжая (1978).
C. eocaenus был Оуэном (1846); ; ( Блейнвилл 1846) Люк (1984) и Гинджих (1995).
C. gosseleti (ок. Гросселети скользящие ветви ) был назван Малауином (1899).
C. Hamatus был назван Маршем (1876); Он был синонимизирован с Coryphodon Anthracoideus Lucas (1984) и Лукасом и Шохом (1990); Он был синонимизирован с Coryphodon Radians Uhen и Gingerich (1995).
C. Lobatus был назван Cope (1877).
C. marginatus был назван Cope (1882); Он был синонимизирован с Coryphodon Eocaenus от Lucas (1984) и Uhen and Gingerich (1995).
К. Оуени был назван Хебертом (1856).
C. pisuqti был назван Доусоном (2012)
C. Proterus был назван Саймонсом (1960).
C. repandus был назван Cope (1882); Он был синонимизирован с Coryphodon Radians Uhen и Gingerich (1995).
C. Радианы были названы Коупом (1872).
C. Singularis ? был назван Осборном (1898); Это номен дубий из -за его патологии.
C. subquadratus ? был назван Коупом (1882); Это было синонимизировано с Manteodon.
C. tsaganensis was named by Reshetov (1976)
C. Ventanus был назван Осборном (1898); Он был синонимизирован с Coryphodon Lobatus Uhen и Gingerich (1995).

Синонимы

Батмодон Радианы были названы Коупом (1872); Он был синонимизирован с Coryphodon Anthracoideus Lucas (1998b); Это было переназначено на Coryphodon Radians Cope (1877), Simpson (1948a), Симпсон (1951), Симпсон (1981) и Ухен и Гингерх (1995).
Bathmodon Semicinctus был назван Cope (1872); Это было переназначено в Loxolophodon Semicinctus Cope (1872); Он был переосмыслен COPE (1873); Он был переназначен в Coryphodon Semicinctus от Wheeler (1961); Он был синонимизирован с Coryphodon Radians от Gazin (1962); Это считалось номенем Дубия Ухен и Гинджих (1995).
Ectacodon Cinctus был назван Cope (1882); Это было переназначено в Coryphodon Cinctus Osborn (1898); Он был синонимизирован с Coryphodon Radians Uhen и Gingerich (1995).
Самолет ?
Локсолофодон ? был назван Коупом (1872)
Manteodon subquadratus был назван Cope (1882); Он был переназначен в Coryphodon subquadratus Лукасом (1984); Он был синонимизирован с Coryphodon Radians Uhen и Gingerich (1995).
Metalophodon Lotis был назван Cope (1882); Это было переназначено в Coryphodon Destis Osborn (1898); Он был синонимизирован с Coryphodon Radians Uhen и Gingerich (1995).

Размер эволюции

Coryphodon эволюционировал из позднего палеоцена C. proterus , одного из самых больших видов и единственного известного у Clarkforkian Nalma . Затем размер тела уменьшился до тех пор, пока C. eocaenus не появится на переходе Clarkforkian- Wasatchian (55,4 млн. Лет, около Petm ), откуда Coryphodon превратился в крупные виды C. Радианы . C. Радианы, в свою очередь, превратились в два современных вида, которые появляются в раннем эоцене, в небольшом C. armatus и очень большой C. lobatus . Считается, что эти изменения в размере связаны с глобальным изменением климата, с минимальным размером в линии Coryphodon, возникающей вскоре после границы палеоцен-эоцена. ^{[ 7 ]}

Палеобиология

Кормление и диета

У Coryphodon был полу-квартирный образ жизни, вероятно, живущий в болотах и болотах, таких как бегемопот , хотя он не был тесно связан с современными бегпотами или любым другим животным, известным сегодня. У Coryphodon были очень сильные мышцы шеи и короткие клыки, которые, вероятно, использовались для искоренения болотных растений. Другие зубы во рту были подходят для переработки растений, которые были схвачены путем просмотра.

Окаменелости, найденные на острове Эллесмер , недалеко от Гренландии, показывают, что Карифодон когда -то жил там в теплых болотных лесах огромных деревьев, похожих на современные кипарисовые болота американского юга. Хотя климат эоцена был намного теплее, чем сегодня, растения и животные, живущие к северу от арктического круга, все еще испытывали месяцы полной темноты и 24-часовые летние дни. Изотопные исследования зубной эмали показали, что в течение летнего периода расширенного дневного света Coryphodon будет есть мягкую растительность, такую как цветущие растения, водные растения и листья. Однако в течение продолжительных периодов тьмы, когда фотосинтез растений был невозможным, Coryphodon переключился на диету с мусором листьев, ветки, вечнозеленые иглы и наиболее откровенно грибки, организм и источник пищи, который не требует света для роста. Мало того, что это исследование выявляет диетический диапазон Coryphodon , но также выявляет поведение северных популяций, живущих в арктическом круге. В этом отношении Coryphodon не мигрировал на юг или спят, он просто переключился между двумя сезонными источниками пищи. ^{[ 8 ]}

Сексуальный диморфизм

Uhen & Gingerich 1995 заметил половой диморфизм в Coryphodon : клыки, как правило, либо очень большие, либо очень маленькие по сравнению с зубами щека, и, по сравнению с современными гиппопочками, есть основания предполагать, что мужчины имели большие клыки, чем женщины. ^{[ 9 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Uhen & Gericin 1995 , p. 259 цитируя Оуэн 1845 , с. 608
^ Uhen & Gericin 1995 , p. 266
^ Kazimierz Kowalski (1976). Млекопитающие. Схема териологии . Польские научные издатели. п. 442 . Получено 17 сентября 2022 года .
^ Джон В. Хогансон (2007). Динозавры, акулы и шерстяные мамонт . Государственное историческое общество Северной Дакоты. п. 36. ISBN 9781891419331 Полем Получено 17 сентября 2022 года .
^ Uhen & Gingerich 1995 , Mass Mass, стр. 263–5
^ Uhen & Gericin 1995 , pp. 259–60
^ Uhen & Gericin 1995 , обсуждение, с. 286
^ Eberle, Fricke & Humphrey 2009
^ Uhen & Gericin 1995 , Dental Variation, p. 263

Источники

Оуэн, Ричард (1845). Одонтография; Трактат о сравнительной анатомии зубов . Лондон: Ипполит Бэйлььер. OCLC 727240564 . Получено 18 июля 2013 года .
Ухен, Марк Д.; Гинджих, Филипп Д. (1995). «Эволюция Coryphodon (Mammalia, Pantodonta) в позднем палеоцене и раннем эоцене северо -западного Вайоминга» (PDF) . Вклад Музея палеонтологии, Мичиганский университет . 29 (10): 259–89. OCLC 742731820 . Получено 17 сентября 2022 года .
Палмер Д. (1999). Маршалл проиллюстрировал энциклопедию динозавров и доисторических животных . Лондон: Marshall Editions. ISBN 1-84028-152-9 .
Эберле, Jaelyn J.; Фрике, Генри С.; Хамфри, Джон Д.; Хакетт, Логан; Newbrey, Michael G.; Хатчисон, Дж. Говард (июнь 2009 г.). «Сезонная изменчивость в арктических температурах во время эоцена». Земля и планетарные научные письма . 296 (3–4): 481–486. BIBCODE : 2010E & PSL.296..481E . doi : 10.1016/j.epsl.2010.06.005 .
«Таксономическая история рода † Coryphodon Owen, 1845» . После McKenna & Bell, 1997, и Alroy, 2002 . Получено 1 ноября 2013 года .
Эберле, Jaelyn J.; Фрике, Генри С.; Хамфри, Джон Д. (2009). «Мямочшие нижние широты как круглогодичные жители в эоценовых арктических лесах» . Геология . 37 (6): 499–502. Bibcode : 2009geo .... 37..499e . doi : 10.1130/g25633a.1 .

Внешние ссылки

« Прошлое и настоящее (филогенетическое дерево) » в Окапиланде

[1] Uhen & Gericin 1995 , p. 259 цитируя Оуэн 1845 , с. 608

[2] Uhen & Gericin 1995 , p. 266

[3] Kazimierz Kowalski (1976). Млекопитающие. Схема териологии . Польские научные издатели. п. 442 . Получено 17 сентября 2022 года .

[4] Джон В. Хогансон (2007). Динозавры, акулы и шерстяные мамонт . Государственное историческое общество Северной Дакоты. п. 36. ISBN 9781891419331 Полем Получено 17 сентября 2022 года .

[5] Uhen & Gingerich 1995 , Mass Mass, стр. 263–5

[6] Uhen & Gericin 1995 , pp. 259–60

[7] Uhen & Gericin 1995 , обсуждение, с. 286

[8] Eberle, Fricke & Humphrey 2009

[9] Uhen & Gericin 1995 , Dental Variation, p. 263

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]