Дейтерированный ДМСО
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК [( 2 H 3 )Метансульфинил]( 2 Н 3 )метан | |
| Другие имена Дейтерированный диметилсульфоксид, ДМСО-d6 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| Сокращения | ДМСО-d6 |
| 1237248 | |
| ХимическийПаук |
|
| Информационная карта ECHA | 100.016.925 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID |
|
| номер РТЭКС |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 2 Д 6 ОС | |
| Молярная масса | 84.17 g/mol |
| Плотность | 1,19 г/см 3 (20 °С) |
| Температура плавления | 20,2 ° C (68,4 ° F; 293,3 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Дейтерированный ДМСО , также известный как диметилсульфоксид-d 6 , представляет собой изотополог диметилсульфоксида ( ДМСО, (CH 3 ) 2 S=O)) с химической формулой ((CD 3 ) 2 S=O), в которой атомы водорода ( «H») заменяются их изотопом дейтерием («D»). Дейтерированный ДМСО является распространенным растворителем , используемым в ЯМР-спектроскопии .
Производство
[ редактировать ]Дейтерированный ДМСО получают путем нагревания ДМСО в тяжелой воде (D 2 O) с использованием основного катализатора, такого как оксид кальция . Реакция не дает полного превращения в продукт d 6 , и образовавшуюся воду необходимо несколько раз удалять и заменять D 2 O, чтобы привести равновесие к полностью дейтерированному продукту. [1]
Использование в ЯМР-спектроскопии
[ редактировать ]
Чистый дейтерированный ДМСО не показывает пиков. 1 H ЯМР-спектроскопии и в результате широко используется в качестве растворителя ЯМР. [2] Однако коммерчески доступные образцы не являются 100% чистыми и содержат остаточный ДМСО-d5 . 1 Сигнал H ЯМР наблюдают при 2,50 м.д. (квинтет, J HD =1,9 Гц). 13 C-химический сдвиг ДМСО-d 6 составляет 39,52 м.д. (септет). [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Заявка DE 1171422B , Fruhstorfer, Wolfgang & Hampel, Bruno, «Способ производства гексадейтеродиметилсульфоксида», опубликована 4 июня 1964 г., передана E. Merck AG.
- ^ Чандак, М.С.; Накамура, Т; Такенака, Т; Чаудхури, ТК; Яги-Уцуми, М; Чен, Дж; Кувадзима, К. (22 января 2013 г.). «Использование колонок спинового обессоливания в экспериментах по H / D-обменному ЯМР с закалкой в ДМСО» . Белковая наука . 22 (4). Хобокен, Нью-Джерси, США: Уайли-Блэквелл : 486–91. дои : 10.1002/pro.2221 . ПМК 3610054 . ПМИД 23339068 . Проверено 2 июня 2023 г.
- ^ Готлиб, Хьюго Э.; Котляр, Вадим; Нудельман, Авраам (17 октября 1997 г.). «Химические сдвиги ЯМР обычных лабораторных растворителей в виде следовых примесей» . Журнал органической химии . 62 (21). Вашингтон, округ Колумбия, США: Американское химическое общество : 7512–7515. дои : 10.1021/jo971176v . ПМИД 11671879 . Проверено 18 июня 2011 г.