Гептанитрокубан
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3,4,5,6,7-гептанитрокубан | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 8 Ч Н 7 О 14 | |
Молярная масса | 419.131 g·mol −1 |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Взрывоопасный |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Кубинский Октанитрокубан 2,4,6-Трис(тринитрометил)-1,3,5-триазин 4,4'-Динитро-3,3'-диазенофуроксан Гексанитрогексаазаизовюрцитан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Гептанитрокубан / ˌ h ɛ p t ə ˌ n aɪ t r oʊ ˈ k j uː b eɪ n / — экспериментальное бризантное взрывчатое вещество, основанное на кубической восьмиуглеродной молекуле кубана и тесно связанное с октанитрокубаном . Семь из восьми атомов водорода в углах молекулы кубана заменяются нитрогруппами , что дает окончательную молекулярную формулу. С 8 Н(НО 2 ) 7 .
Как и в случае с октанитрокубаном, гептанитрокубана синтезировано недостаточно для проведения подробных испытаний его стабильности и энергии. На основе химического энергетического анализа предполагается, что он имеет несколько лучшие характеристики, чем взрывчатые вещества, такие как октоген , нынешнее стандартное высокоэнергетическое взрывчатое вещество. Хотя теоретически синтезированный к настоящему времени гептанитрокубан не так энергичен, как теоретическая максимальная плотность октанитрокубана, он является более эффективным взрывчатым веществом, чем любой произведенный октанитрокубан, из-за более эффективной упаковки кристаллов и, следовательно, более высокой плотности. [1]
Гептанитрокубан был впервые синтезирован той же командой, которая синтезировала октанитрокубан, Филипом Итоном и Мао-Си Чжаном в Чикагском университете в 1999 году. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Геджи, Шридхар П; Патил, Уджвала Н; Думал, Нилеш Р. (2004). «Молекулярные электростатические потенциалы и электронные плотности в нитрокубанах C8H8-α(NO2)α (α=1–8): Ab initio и исследование функционала плотности». Журнал молекулярной структуры: THEOCHEM . 681 (1–3): 117–127. doi : 10.1016/j.theochem.2004.05.012 .
- ^ Мао-Си Чжан; Филип Э. Итон; Ричард Джиларди (2000). «Гепта- и октанитрокубаны». Angewandte Chemie, международное издание . 39 (2): 401–404. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(20000117)39:2<401::AID-ANIE401>3.0.CO;2-P . ПМИД 10649425 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Башир-Хашеми, А.; Хигучи, Хироюки (2009). «Химия кубина и других призманов». Химия функциональных групп PATAI . дои : 10.1002/9780470682531.pat0333 . ISBN 9780470682531 .