Allyltrichlorosilane

Allyltrichlorosilane
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Трихлор (Проп-2-Эенил) Силан
Идентификаторы
Номер CAS	107-37-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	13862317 ;
Echa Infocard	100.003.170
ЕС номер	203-485-9 ;
PubChem CID	7867 ;
НЕКОТОРЫЙ	UB3N98803N ;
Номер	1724
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3059347 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 3 H 5 Cl 3 Si
Молярная масса	175.51 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1.2011 г/см 3
Точка плавления	35 ° C (95 ° F; 308 K)
Точка кипения	117,5 ° C (243,5 ° F; 390,6 К)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H225 , H314
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P340 , P305 , P321, P363, P3030, P3053, P3053, P3030, P37 , +P351+P338 , P310 P3030, P370, P370, P37, P37, P363, P363, P363, P363, P363, P363 , P363 , P363 , P363 , P363, P363 , стр. P403+P235 , P405 , P501
точка возгорания	35 ° C.
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Allyltrichlorosilane - это органосиликан с формулой CL ₃ Sich ₂ CH = CH ₂ . Это бесцветный или белый сплошной сплошной. ^{[ 1 ]} Первоначально он был подготовлен процессом реакцией аллилхлорида с медным сплавом прямым , . ^{[ 2 ]}

Соединение является бифункциональным, содержащим реактивные трихлорсилильные и аллильные группы. Группа SICL ₃ подвергается обычному алкогону, чтобы дать пробныйкксояльнолсилан. В присутствии Льюиса реагент баз аллилатирует альдегиды .

Ссылки

^ Kochovský, Pavel (2006). "Allyltrichlorosilane". Энциклопедия E-Eeros реагентов для органического синтеза : 1–4. doi : 10.1002/047084289x . HDL : 10261/236866 . ISBN 9780470842898 .
^ Hurd, Dallas T. «Подготовка винила и аллил-хлорсиланов» Журнал Американского химического общества 1945, том 67, 1813-14. два : 10.1021/ja01226a058

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Kochovský, Pavel (2006). "Allyltrichlorosilane". Энциклопедия E-Eeros реагентов для органического синтеза : 1–4. doi : 10.1002/047084289x . HDL : 10261/236866 . ISBN 9780470842898 .

[2] Hurd, Dallas T. «Подготовка винила и аллил-хлорсиланов» Журнал Американского химического общества 1945, том 67, 1813-14. два : 10.1021/ja01226a058

[ 1 ]

[ 2 ]