Оксазолон

Оксазолон представляет собой химическое соединение и функциональную группу с молекулярной формулой C 3 H 3 NO 2 . Он был назван в соответствии с номенклатурой Ханча-Видмана и является частью большого семейства соединений на основе оксазола . Всего существует 5 структурных изомеров оксазолона; 3 по расположению карбонильной группы и еще 2 по расположению двойной связи C=X (где X= N или C):
- 2-(3 H )оксазолон
- 2-(5 H )оксазолон
- 4-(5 H )-оксазолон
- 5-(2 H )-оксазолон
- 5-(4 H )-оксазолон
Мотив 4-оксазолона, который формально также является лактамом , присутствует в ряде лекарственных средств ( фенозолоне , тозалиноне , циклазодоне , реклазепаме и др.).
Замещенные 5-оксазолоны также можно рассматривать как продукты циклизации N - ацил -α- аминокислот , превращая их в лактоны , и иногда их называют азлактонами . [1] [2]
См. также [ править ]
- Манчнон
- Оксазол
- Оксазолидон — насыщенные аналоги
Ссылки [ править ]

- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Азлактоны ». дои : 10.1351/goldbook.A00559
- ^ К. Мукерджи, Арья (1987). «Азлактоны: ретроспектива и перспектива». Гетероциклы . 26 (4): 1077. doi : 10.3987/R-1987-04-1077 (неактивен 7 марта 2024 г.).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )