Лабдане

Лабдане
Имена
	Название ИЮПАК Лабдане
	Систематическое название ИЮПАК (4a R ,5 S ,6 S ,8a S )-1,1,4a,6-Тетраметил-5-[(3 R )-3-метилпентил]декагидронафталин
Идентификаторы
Номер CAS	561-90-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:36505 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1087749 ;
ХимическийПаук	7827634 ;
ПабХим CID	9548711 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80429533 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Ч 38
Молярная масса	278.524 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Лабдан — природный бициклический дитерпен . Он образует структурное ядро для широкого спектра натуральных продуктов, известных под общим названием лабданы или лабдандитерпены . Лабданы были названы так потому, что первые представители этого класса были первоначально получены из лабданума , смолы, полученной из камедей каменной розы . ^[1]^[2]

Для лабдандитерпенов были определены разнообразные биологические активности, включая антибактериальную, противогрибковую, антипротозойную и противовоспалительную активность. ^[3]

Пример производных лабдана

Форсколин
Галанолактон ^[4]
Изокупрессиновая кислота — абортивный компонент Cupressus macrocarpa . ^[5]
Медигенин
Склареол
Режимы выноса

См. также

Абьетан

Ссылки

^ Кокер, доктор медицинских наук; Холсолл, Т.Г.; Бауэрс, А. (1956). «Химия лабдановой камеди. I. Некоторые кислотные компоненты». Журнал Химического общества : 4259–62. дои : 10.1039/jr9560004259 .
^ Кокер, доктор медицинских наук; Холсолл, Т.Г. (1956). «Химия лабдановой камеди. II. Строение лабданоловой кислоты». Журнал Химического общества : 4262–71. дои : 10.1039/jr9560004262 .
^ Атта-Ур-Рахман, изд. (1988). Исследования в области химии натуральных продуктов: Биоактивные натуральные продукты, Часть F. ISBN 978-0-08-044001-9 .
^ Кенмогн, Маргарита; Прост, Элиза; Харакат, Доминик; Жакье, Мари-Жозе; Фредерик, Мишель; Сонденгам, Лукас Б.; Зеш, Моник; Ваффо-Тегуо, Пьер (1 марта 2006 г.). «Пять лабдановых дитерпеноидов из семян Aframomum zambesiacum». Фитохимия . 67 (5): 433–438. doi : 10.1016/j.phytochem.2005.10.015 . ПМИД 16321410 .
^ Партон, К; Гарднер, Д; Уильямсон, НБ (1996). «Изокупрессиновая кислота, абортивный компонент Cupressus macrocarpa» . Новозеландский ветеринарный журнал . 44 (3): 109. дои : 10.1080/00480169.1996.35946 . ПМИД 16031906 .

[1] Кокер, доктор медицинских наук; Холсолл, Т.Г.; Бауэрс, А. (1956). «Химия лабдановой камеди. I. Некоторые кислотные компоненты». Журнал Химического общества : 4259–62. дои : 10.1039/jr9560004259 .

[2] Кокер, доктор медицинских наук; Холсолл, Т.Г. (1956). «Химия лабдановой камеди. II. Строение лабданоловой кислоты». Журнал Химического общества : 4262–71. дои : 10.1039/jr9560004262 .

[3] Атта-Ур-Рахман, изд. (1988). Исследования в области химии натуральных продуктов: Биоактивные натуральные продукты, Часть F. ISBN 978-0-08-044001-9 .

[4] Кенмогн, Маргарита; Прост, Элиза; Харакат, Доминик; Жакье, Мари-Жозе; Фредерик, Мишель; Сонденгам, Лукас Б.; Зеш, Моник; Ваффо-Тегуо, Пьер (1 марта 2006 г.). «Пять лабдановых дитерпеноидов из семян Aframomum zambesiacum». Фитохимия . 67 (5): 433–438. doi : 10.1016/j.phytochem.2005.10.015 . ПМИД 16321410 .

[5] Партон, К; Гарднер, Д; Уильямсон, НБ (1996). «Изокупрессиновая кислота, абортивный компонент Cupressus macrocarpa» . Новозеландский ветеринарный журнал . 44 (3): 109. дои : 10.1080/00480169.1996.35946 . ПМИД 16031906 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]