α-кетооволловая кислота

α-кетооволловая кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2-оксопентановая кислота
	Другие имена α-кеовалорат; α-оксовалаловая кислота; 2-кетопентановая кислота; 2-оксо -n- веческая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	1821-02-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 33033 ;
Химический	Chembl1162544 ;
Chemspider	67142 ;
Echa Infocard	100.015.764
PubChem CID	74563 ;
НЕКОТОРЫЙ	010E93A7 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3021647 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 5 H 8 O 3
Молярная масса	116.116 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

α-кетовальеновая кислота -это кето кислота , которая обнаруживается в крови человека. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} В отличие от связанных кетокислот, это не промежуточный или метаболит, связанный с аминокислотами, и их происхождение неизвестно. ^{[ 4 ]}

Смотрите также

α-кетоизоллообразная кислота
3-оксопентановая кислота (β-кетовальеновая кислота)
Левулиновая кислота (γ-кетовальеновая кислота)

Ссылки

^ Fu, x; Кимура, м; Iga, m; Yamaguchi, S (2001). «Спектрометрический скрининг газовой хроматографической массы для органических ацификов с использованием сушеных мочи фильтровая бумага: определение альфа-кетоциксов». Журнал хроматографии б . 758 (1): 87–94. doi : 10.1016/s0378-4347 (01) 00101-3 . PMID 11482739 .
^ Ли, Ш; Ким, так; Chung, BC (1998). «Спектрометрическое определение газовой хроматографической масс-массы окероцидов с использованием O- (2,3,4,5,6-пентафторбензил) оксиме-триметилсильсил, дериватизация эфира и катионо-обследование хроматографии». Журнал хроматографии б . 719 (1–2): 1–7. doi : 10.1016/s0378-4347 (98) 00388-0 . PMID 9869358 .
^ Ван, ZJ; Zaitsu, K; Ohkura, Y (1988). «Высокопроизводительный жидкий хроматографический определение альфа-кето кислоты в сыворотке и моче человека с использованием 1,2-диамино-4,5-метилдиоксибензола в качестве реагента дериватизации флуоресценции предварительной раоломы». Журнал хроматографии . 430 (2): 223–31. doi : 10.1016/s0378-4347 (00) 83157-6 . PMID 3235498 .
^ Европейская база данных о метаболитах европейской организации нутригеномики

Эта биохимическая статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Fu, x; Кимура, м; Iga, m; Yamaguchi, S (2001). «Спектрометрический скрининг газовой хроматографической массы для органических ацификов с использованием сушеных мочи фильтровая бумага: определение альфа-кетоциксов». Журнал хроматографии б . 758 (1): 87–94. doi : 10.1016/s0378-4347 (01) 00101-3 . PMID 11482739 .

[2] Ли, Ш; Ким, так; Chung, BC (1998). «Спектрометрическое определение газовой хроматографической масс-массы окероцидов с использованием O- (2,3,4,5,6-пентафторбензил) оксиме-триметилсильсил, дериватизация эфира и катионо-обследование хроматографии». Журнал хроматографии б . 719 (1–2): 1–7. doi : 10.1016/s0378-4347 (98) 00388-0 . PMID 9869358 .

[3] Ван, ZJ; Zaitsu, K; Ohkura, Y (1988). «Высокопроизводительный жидкий хроматографический определение альфа-кето кислоты в сыворотке и моче человека с использованием 1,2-диамино-4,5-метилдиоксибензола в качестве реагента дериватизации флуоресценции предварительной раоломы». Журнал хроматографии . 430 (2): 223–31. doi : 10.1016/s0378-4347 (00) 83157-6 . PMID 3235498 .

[4] Европейская база данных о метаболитах европейской организации нутригеномики

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]