Ну что ж
Ну что ж | |
---|---|
![]() | |
Индийская кобра ( Naja naja ), типичный для рода вид. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатый |
Подотряд: | Змеи |
Семья: | Элапиды |
Род: | Ну что ж Лауренти , 1768 г. |
Типовой вид | |
Колубер Ная Линней, 1758 г.
|
Наджа — род ядовитых элапидных широко змей, известных как кобры (или « настоящие кобры »). Представители рода Naja являются наиболее распространенными и наиболее широко признанными «настоящими» кобрами. Различные виды встречаются в регионах Африки , Юго-Западной Азии , Южной Азии и Юго-Восточной Азии . Некоторые другие виды элапидных также называются «кобрами», такие как королевская кобра и ринхалы , но ни один из них не является настоящей коброй, поскольку они не принадлежат к роду Naja , а вместо этого каждый принадлежит к монотипическим родам Hemachatus (ринхалы). [ 1 ] и Офиофаг (королевская кобра/гамадриада). [ 2 ] [ 3 ]
До недавнего времени род Naja насчитывал от 20 до 22 видов , но за последние годы он претерпел несколько таксономических изменений, поэтому источники сильно различаются. [ 4 ] [ 5 ] Однако существует широкая поддержка редакции 2009 года. [ 6 ] это сделало роды Boulengerina и Paranaja Naja синонимами . Согласно этой редакции, род Naja теперь включает 38 видов. [ 7 ]


Этимология
[ редактировать ]Название этого рода происходит от санскритского нага (с твердой буквой «г»), что означает «змея». Некоторый [ ВОЗ? ] считают, что это санскритское слово родственно английскому «snake», германскому: *snēk-a- , прото-IE : *(s)nēg-o- , [ 8 ] но Манфред Майрхофер называет эту этимологию «неправдоподобной» и предлагает более правдоподобную этимологию, связывающую ее с санскритским nagna , «безволосым» или «голым». [ 9 ]
Описание
[ редактировать ]Виды наджи различаются по длине, и большинство из них представляют собой змей с относительно тонким телом. Большинство видов способны достигать длины 1,84 м (6,0 футов). Максимальная длина некоторых более крупных видов кобр составляет около 3,1 м (10 футов), причем лесная кобра, возможно, является самым длинным видом. [ 10 ] У всех есть характерная способность поднимать переднюю часть тела над землей и сглаживать шею, чтобы потенциальному хищнику казаться крупнее. Строение клыков изменчиво; все виды, за исключением индийской кобры ( Naja naja ) и каспийской кобры ( Naja oxiana ), имеют некоторую степень адаптации к плеванию . [ 11 ]
Яд
[ редактировать ]Все виды рода Naja способны нанести смертельный укус человеку. Большинство видов обладают сильно нейротоксичным ядом, который поражает нервную систему, вызывая паралич, но многие также обладают цитотоксическими свойствами, вызывающими отек и некроз , а также оказывают значительный антикоагулянтный эффект. некоторых из них также содержит кардиотоксичные Яд компоненты.
Некоторые виды Наджа , называемые плюющимися кобрами , имеют специальный механизм доставки яда, при котором их передние клыки вместо того, чтобы выбрасывать яд вниз через удлиненное выпускное отверстие (похожее на иглу для подкожных инъекций ), имеют укороченное закругленное отверстие спереди. поверхность, которая выбрасывает яд вперед, изо рта. Хотя это действие обычно называют «плеванием», оно больше похоже на впрыскивание. Расстояние и точность, с которой они могут стрелять своим ядом, варьируются от вида к виду, но он используется в первую очередь как защитный механизм. Яд практически не оказывает воздействия на неповрежденную кожу, но если он попадет в глаза, то может вызвать сильное жжение и временную или даже постоянную слепоту, если его не смыть немедленно и тщательно.
Недавнее исследование [ 12 ] показали, что все три линии плюющихся кобр развили более высокую болеутоляющую активность за счет повышения уровня фосфолипазы А2, которая усиливает болеутоляющее действие цитотоксинов, присутствующих в большинстве ядов кобры. Время возникновения плевки у африканских и азиатских видов Naja соответствует разделению эволюционных линий человека и шимпанзе в Африке и приходу Homo erectus в Азию. Поэтому авторы предполагают, что появление двуногих приматов, использующих орудия, могло спровоцировать эволюцию плевания у кобр.
Каспийская кобра ( N. oxiana ) Центральной Азии — самый ядовитый вид Наджи . Согласно исследованию Каземи-Ломедашта и др ., проведенному в 2019 году , для мышей значение ЛД 50 при внутривенной инъекции (ВВ) для Naja oxiana (иранские образцы) оценивалось в 0,14 мг/кг (0,067-0,21 мг/кг). [ 13 ] более эффективен, чем симпатрические пакистанские Naja naja karachiensis и Naja naja indusi, обнаруженные на крайнем севере и северо-западе Индии и в прилегающих приграничных районах Пакистана (0,22 мг/кг), тайская Naja kaouthia (0,2 мг/кг) и Naja philippinensis в дозе 0,18 мг/кг. кг (0,11-0,3 мг/кг). [ 14 ] Латифи (1984) указал, что подкожное воздействие N. oxiana составляет 0,2 мг/кг (0,16–0,47 мг/кг) . [ 15 ] Сырой яд N. oxiana давал самую низкую известную летальную дозу (LCLo) - 0,005 мг/кг, самую низкую среди всех когда-либо зарегистрированных видов кобр, полученную в результате отдельного случая отравления путем интрацеребровентрикулярной инъекции. [ 16 ] полосатой водяной кобры составляет По данным Кристенсена (1968), LD 50 0,17 мг/кг при внутривенном введении. [ 17 ] [ 18 ] Филиппинская кобра ( N. philippinensis ) имеет среднюю ЛД 50 для мышей , равную 0,18 мг/кг внутривенно ( Tan et al, 2019 ). [ 14 ] Минтон (1974) сообщил о дозе 0,14 мг/кг внутривенно для филиппинской кобры. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Сообщается, что самарская кобра ( Naja samarensis ), еще один вид кобр, эндемичный для южных островов Филиппин, имеет ЛД 50 0,2 мг/кг. [ 22 ] по силе действия аналогичен монокленной кобре ( Naja kauthia ), встречающейся только в Таиланде и восточной Камбодже , у которых также ЛД 50 составляет 0,2 мг/кг. Очковые кобры N. , симпатичные , oxiana обитающие в Пакистане и на крайнем северо-западе Индии, также имеют высокую эффективность - 0,22 мг/кг. [ 14 ] [ 23 ]
Другими высокоядовитыми видами являются лесные кобры и/или водяные кобры ( подрод Boulengerina ). Внутрибрюшинная ЛД 50 ядов Naja annulata и Naja christyi составляла 0,143 мг/кг (диапазон от 0,131 мг/кг до 0,156 мг/кг) и 0,120 мг/кг соответственно. [ 24 ] Christensen (1968) также указал, что IV LD 50 составляет 0,17 мг/кг для N. annulata . [ 17 ] Китайская кобра ( N. atra ) также очень ядовита. Минтон (1974) указал значение ЛД 50 при внутривенном (в/в) 0,3 мг/кг. [ 19 ] в то время как Ли и Ценг указывают значение 0,67 мг/кг для подкожной инъекции (ПК). [ 25 ] ЛД кобры 50 капской . ( N. nivea ) по данным Минтона, 1974 г. составляла 0,35 мг/кг (IV) и 0,4 мг/кг (SC) [ 19 ] [ 26 ] Сенегальская кобра ( N. senegalensis ) имеет мышиную ЛД 50 , равную 0,39 мг/кг (Tan et al, 2021) при внутривенном введении. [ 27 ] Египетская кобра ( N. haje ) из Уганды имела IV LD 50 0,43 мг/кг (0,35–0,52 мг/кг). [ 28 ]
Виды Наджа представляют собой важную с медицинской точки зрения группу змей из-за количества укусов и смертельных исходов, которые они вызывают в своем географическом ареале. Они распространены по всей Африке (включая некоторые части Сахары, где Наджа-хадже можно найти ), Юго-Западной Азии , Центральной Азии , Южной Азии , Восточной Азии и Юго-Восточной Азии . Примерно 30% укусов некоторых видов кобр являются сухими, поэтому не вызывают отравления (сухой укус — это укус ядовитой змеи, которая не впрыскивает яд). [ 29 ] Браун (1973) отметил, что кобры с более высокой частотой «ложных ударов», как правило, более ядовиты, в то время как кобры с менее токсичным ядом, как правило, чаще отравляют при попытке укусить. Это может варьироваться даже у экземпляров одного и того же вида. В этом отличие от родственных элапид, таких как виды, принадлежащие к Dendroaspis (мамбы) и Bungarus (крайты), где мамбы почти всегда имеют тенденцию отравлять, а крайты имеют тенденцию отравлять чаще, чем пытаются «ложно нанести удар». [ 30 ]
На различия в случаях смертности среди разных видов одного и того же рода влияют многие факторы. Среди кобр случаи летального исхода от укусов как у обработанных, так и у нелеченых жертв могут быть достаточно велики. Например, уровень смертности среди нелеченых случаев отравления кобрами в целом по группе колеблется в пределах 6,5–10% для N kaoutia . [ 30 ] [ 31 ] до примерно 80% для N. oxiana . [ 32 ] Смертность от Naja atra составляет от 15 до 20%, от N. nigricollis - от 5 до 10% , [ 33 ] 50% для N. nivea , [ 30 ] 20–25% для Н. ная , [ 34 ] В тех случаях, когда жертв укусов кобры лечат с использованием обычного протокола лечения отравления элапидного типа, различия в прогнозе зависят от вида кобры. Подавляющее большинство отравленных пациентов, получивших лечение, быстро и полностью выздоравливают, в то время как другие отравленные пациенты, получающие аналогичное лечение, заканчиваются смертельным исходом. Наиболее важными факторами в разнице смертности среди жертв отравления коброй является тяжесть укуса и вид кобры, вызвавший отравление. Каспийская кобра ( N. oxiana ) и филиппинская кобра ( N. philippinensis ) — два вида кобр с наиболее токсичным ядом, согласно LD 50 исследованиям на мышах. Оба вида вызывают выраженную нейротоксичность и прогрессирование опасных для жизни симптомов после отравления. Сообщалось о смерти всего за 30 минут в случаях отравления обоими видами. N. philippinensis вызывает выраженную нейротоксичность с минимальным местным повреждением тканей и болью. Чисто нейротоксичный яд [ 35 ] и пациенты очень хорошо реагируют на терапию противоядиями, если лечение проводится быстро после отравления. отравление, вызванное N. oxiana Гораздо сложнее протекает . Помимо выраженной нейротоксичности, очень мощные цитотоксические и кардиотоксические яд этого вида содержит компоненты. Местные эффекты выражены и проявляются во всех случаях отравления: сильная боль, сильный отек, гематомы, волдыри и некроз тканей. Поражение почек и кардиотоксичность также являются клиническими проявлениями отравления, вызванного N. oxiana , хотя они редки и вторичны. [ 36 ] Уровень нелеченой смертности среди отравленных N. oxiana приближается к 80%, что является самым высоким показателем среди всех видов рода Naja . [ 32 ] Противоядие не так эффективно при отравлении этим видом, как для других азиатских кобр в том же регионе, таких как индийская кобра ( N. naja ), и из-за опасной токсичности яда этого вида часто требуются огромные количества противоядия. для пациентов. в Иране разрабатывает моновалентную противоядную сыворотку В результате Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток Рази . Ответ на лечение противоядием у пациентов обычно плохой, поэтому механическая вентиляция легких и эндотрахеальная интубация требуется . В результате смертность среди тех, кто лечился от отравления N. oxiana , по-прежнему относительно высока (до 30%) по сравнению со всеми другими видами кобры (<1%). [ 15 ]
Таксономия
[ редактировать ]Род включает несколько видовых комплексов близкородственных и часто похожих видов, некоторые из которых описаны или определены только недавно. Несколько недавних таксономических исследований выявили виды, не включенные в текущий список ITIS: [ 5 ] [ 37 ]
- Другая анчиета ( Bocage , 1879), кобра Анчиеты , рассматривается как подвид N. haje Мертенсом (1937) подвид N. annulifera и Бродли (1995) как . Бродли и Вюстер (2004) считают его полноценным видом. [ 38 ] [ 39 ]
- Naja arabica Scortecci, 1932, аравийская кобра, долгое время считалась подвидом N. haje , но недавно была возведена в статус вида. [ 40 ]
- Naja Ashei Broadley and Wüster, 2007, плюющаяся кобра Эша — недавно описанный вид, обнаруженный в Африке , а также очень агрессивная змея; он может выплюнуть большое количество яда. [ 41 ] [ 42 ]
- Naja nigricincta Bogert, 1940 долгое время считалась подвидом N. nigricollis , но недавно было обнаружено, что это полноценный вид (с N. n. woodi в качестве подвида). [ 43 ] [ 44 ]
- Naja senegalensis Trape et al., 2009 — новый вид, охватывающий то, что ранее считалось популяциями N. haje западноафриканской саванны . [ 40 ]
- Naja peroescobari Ceríaco et al. 2017, представляет собой новый вид, охватывающий то, что ранее считалось популяцией N. melanoleuca в Сан-Томе . [ 45 ]
- Naja guineensis Broadley et al., 2018 — новый вид, охватывающий то, что ранее считалось лесной популяцией N. melanoleuca в Западной Африке . [ 7 ]
- Naja savannula Broadley et al., 2018 — новый вид, охватывающий то, что ранее считалось популяциями N. melanoleuca западноафриканской саванны . [ 7 ]
- Naja subfulva Laurent, 1955, ранее считавшаяся подвидом N. melanoleuca , недавно была признана полноценным видом. [ 7 ]
Два недавних молекулярно-филогенетических исследования также подтвердили включение видов, ранее отнесенных к родам Boulengerina и Paranaja, в Naja , поскольку оба тесно связаны с лесной коброй ( Naja melanoleuca ). [ 43 ] [ 46 ] В ходе наиболее полного на сегодняшний день филогенетического исследования первоначально было идентифицировано 5 предполагаемых новых видов, из которых 3 с тех пор были названы. [ 4 ]
Скандальный герпетолог-любитель Раймонд Хозер предложил род Spracklandus для африканских плюющихся кобр. [ 47 ] Уоллах и др. предположил, что это название не было опубликовано в соответствии с Кодексом , и предложил вместо этого признать четыре подрода внутри Naja : Naja для азиатских кобр, Boulengerina для африканских лесных, водных и роющих кобр, Uraeus для группы египетских и капских кобр и Afronaja для африканские плюющиеся кобры. [ 6 ] Международная комиссия по зоологической номенклатуре высказала мнение, что «не находит оснований согласно положениям Кодекса считать название Spracklandus недоступным». [ 48 ]
Считается, что азиатские кобры далее делятся на две группы кобр юго-восточной Азии ( N. siamensis, N. sumatrana, N. philippinensis, N. samarensis, N. sputatrix и N. mandalayensis ) и западных и северных азиатских кобр ( N. oxiana, N. kaouthia, N. sagittifera и N. atra ), где Naja naja служит базальная линия всех видов. [ 49 ]
Разновидность
[ редактировать ]Изображение [ 5 ] | Разновидность [ 5 ] | Власть [ 5 ] | Подвид* [ 5 ] | Общее имя | Географический диапазон |
---|---|---|---|---|---|
Нет, тревожно | Бокаж , 1879 г. | 0 | Змея Анчиеты (ангольская кобра) | Ангола, Ботсвана, Намибия, Замбия, восточная Зимбабве. | |
![]() |
№ отменено | (Бухгольц и Петерс, 1876 г.) | 1 | Полосатая водяная кобра | Камерун, Центральноафриканская Республика, Демократическая Республика Конго (Заир), Республика Конго, Экваториальная Гвинея, Габон, Руанда и провинция Кабинда в Анголе. |
![]() |
N. annulifera | Питерс , 1854 г. | 0 | Мордатая кобра | Ботсвана, Малави, Мозамбик, Южная Африка, Свазиленд, Замбия, Зимбабве |
† Нет. древний | Ярость, 1976 год. | 0 | Отложения миоценового возраста Марокко | ||
Н. арабика | Скортеччи, 1932 год. | 0 | Арабская кобра | Оман, Саудовская Аравия, Йемен | |
Н. ашей | Вюстер и Бродли, 2007 г. | 0 | Плюющаяся кобра Эша (гигантская плюющаяся кобра) | южная Эфиопия, Кения, Сомали, восточная Уганда | |
![]() |
Н. атра | Кантор , 1842 г. | 0 | Китайская кобра | южный Китай, северный Лаос, Тайвань, северный Вьетнам |
Н. христый | ( Буленжер , 1904 г.) | 0 | Водяная кобра Конго | Демократическая Республика Конго (Заир), Республика Конго и провинция Кабинда в Анголе. | |
Н. Фуси |
Ши, Фогель, Чен и Дин, 2022 г. |
0 | Коричневая полосатая кобра | Китай, Мьянма, Лаос, Таиланд, Вьетнам | |
Н. guineensis | Бродли, Трапе, Кирио, Инейх и Вюстер , 2018 г. | 0 | Черная лесная кобра | Гана, Гвинея, Гвинея-Бисау, Кот-д’Ивуар, Либерия, Сьерра-Леоне, Того. | |
![]() |
Н. хадже | Линней , 1758 г. | 0 | Египетская кобра | Танзания, Кения, Сомали, Эфиопия, Уганда, Южный Судан, Судан, Камерун, Нигерия, Нигер, Буркина-Фасо, Мали, Сенегал, Мавритания, Марокко, Алжир, Тунис, Ливия и Египет. |
† Н. иберика | Шиндлар, 1985 г. | Отложения миоценового возраста в Испании | |||
![]() |
Н. Каутия | Урок , 1831 г. | 0 | Кобра в монокле | Бангладеш, Бутан, Бирма, Камбоджа, южный Китай, восточная Индия, Лаос, северо-запад Малайзии, Непал, Таиланд, юго-восточный Тибет, Вьетнам. |
![]() |
Н. катиенсис | Ангел, 1922 год. | 0 | Мали-кобра (Катьянская плюющаяся кобра) | Бенин, Буркина-Фасо, Камерун, Гана, Гвинея, Кот-д'Ивуар, Мали, Гамбия, Мавритания, Нигер, Нигерия, Сенегал, Того. |
![]() |
Н. мандалаенсис | Словински и Вюстер , 2000 г. | 0 | Мандалайская плюющаяся кобра (бирманская плюющаяся кобра) | Мьянма (Бирма) |
![]() |
Н. melanoleuca | Хэллоуэлл , 1857 г. | 0 | Центральноафриканская лесная кобра | Ангола, Бенин, Камерун, Центральноафриканская Республика, Республика Конго, Демократическая Республика Конго (Заир), Экваториальная Гвинея, Габон, Нигерия. |
![]() |
Северный Мозамбик | Питерс, 1854 г. | 0 | Мозамбикская плюющаяся кобра | крайний юго-восток Анголы, Ботсвана, Малави, Мозамбик, Сомали, северо-восток Намибии, Южная Африка, Свазиленд, Танзания (включая остров Пемба), Замбия, Зимбабве |
Н. многофасциата | Вернер, 1902 г. | 0 | Многополосная кобра | Камерун, Конго, Демократическая Республика Конго (Заир), Габон | |
![]() |
Н. ну | ( Линней , 1758 г. ) | 0 | Индийская кобра (очечная кобра) | Бангладеш, Бутан, Индия, Непал, Пакистан, Шри-Ланка |
![]() |
В. Посмотрите | Цанга и трапеция, 2020 | 0 | Карликовая водяная кобра | Демократическая Республика Конго |
![]() |
№ черный пояс | Богерт , 1940 год. | 1 | Зебра плюет кобру | Ангола, Намибия, Южная Африка |
![]() |
Н. нигриколлис | Рейнхардт , 1843 г. | 0 | Черношейная плюющаяся кобра | Ангола, Бенин, Буркина-Фасо, Бурунди, Камерун, Чад, Конго, Эфиопия, Габон, Гамбия, Гана, Гвинея-Бисау, Гвинея, Кот-д'Ивуар, Кения, Либерия, Мали, Мавритания, Намибия, Нигер, Нигерия, Руанда, Сенегал , Сьерра Леоне, Судан, Танзания, Сомали, Того, Уганда, Замбия. |
![]() |
Н. нивеа | ( Линней , 1758 г. ) | 0 | Капская кобра (желтая кобра) | Ботсвана, Лесото, Намибия, Южная Африка |
![]() |
Количество облаков | Вюстер и Бродли, 2003 г. | 0 | Нубийская плюющаяся кобра | Чад, Египет, Эритрея, Нигер, Судан |
![]() |
Н. оксиана | ( Эйхвальд , 1831 г.) | 0 | Каспийская кобра | Афганистан, северо-запад Индии, Иран, Кыргызстан, Пакистан, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан |
![]() |
Н. паллида | Буленжер , 1896 г. | 0 | Красная плюющаяся кобра | Джибути, Эфиопия, Кения, Сомали, Танзания. |
Н. пероэскобари | Сериако, Маркес, Шмитц и Бауэр , 2017 г. | 0 | Лесная змея Сан-Томе, черная змея | Сан-Томе и Принсипи (Сан-Томе) | |
![]() |
Н. филиппиненсис | Тейлор , 1922 год. | 0 | Филиппинская кобра | Филиппины (Лусон, Миндоро) |
† Н. румыны | (Хофстеттер, 1939 г.) | 0 | † | Отложения миоценового возраста Франции, Германии, Австрии, России, Венгрии, Греции и Украины. [ 50 ] | |
![]() |
Н. сагиттифера | Стена , 1913 год. | 0 | Андаманская кобра | Индия (Андаманские острова) |
![]() |
N. samarensis | Питерс, 1861 г. | 0 | Самарская змея | Филиппины (Минданао, Бохол, Лейте, Самар, Камигуин) |
![]() |
Н. саваннула | Бродли, Трапе, Кирио и Вюстер , 2018 г. | 0 | Западноафриканская полосатая кобра | Бенин, Буркина-Фасо, Камерун, Чад, Гамбия, Гана, Гвинея, Кот-д'Ивуар, Мали, Нигер, Нигерия, Сенегал, Того |
Н. сенегальский | Трапе, Кирио и Вюстер, 2009 г. | 0 | Сенегальская кобра | Бенин, Буркина-Фасо, Гана, Гвинея, Мали, Нигер, Нигерия, Сенегал | |
![]() |
Н. сиамский | Лауренти , 1768 г. | 0 | Индокитайская плюющаяся кобра | Камбоджа, Лаос, Таиланд, Вьетнам |
![]() |
N. sputatrix | Ф. Бойе , 1827 г. | 0 | Яванская плюющаяся кобра | Индонезия (Ява, Малые Зондские острова, Восточный Тимор) |
![]() |
Н. субфульва | Лоран, 1955 год. | 0 | Бурая лесная кобра | Ангола, Бурунди, Камерун, Центральноафриканская Республика, Чад, Республика Конго, Демократическая Республика Конго (Заир), Эфиопия, Кения, Малави, Мозамбик, Нигерия, Руанда, Сомали, Южная Африка, Южный Судан, Танзания, Уганда, Замбия, Зимбабве |
![]() |
Н. суматраана | Мюллер , 1887 г. | 0 | Экваториальная плюющаяся кобра | Бруней, Индонезия (Суматра, Борнео, Бангка, Белитунг), Малайзия, Филиппины (Палаван), южный Таиланд, Сингапур. |
- Не включая номинантный подвид.
† Вымерший
Т Типовой вид [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Спалс, С; Бранч, Б (1995). Опасные змеи Африки (1-е изд.). Книги Ральфа Кертиса. ISBN 9780883590294 . Проверено 9 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Чжао, Э; Адлер, К. (1993). Герпетология Китая (1-е изд.). Общество изучения амфибий и рептилий. п. 522. ИСБН 9780916984281 . OCLC 716490697 . Проверено 9 апреля 2020 г.
- ^ Фогель, Г. (31 марта 2006 г.). Терралог: Ядовитые змеи Азии, Том. 14 (1-е изд.). Франкфурт-на-Майне: Импорт и экспорт Голливуда. п. 148. ИСБН 978-3936027938 . Проверено 9 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б фон Плеттенберг Лэнг, Энтони (2018). «Мультилокусная филогения элапидов клады кобры» . Диссертация MSC .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж « Наджа » . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 13 апреля 2008 г.
- ^ Перейти обратно: а б Уоллах, Ван; Вюстер, В; Бродли, Дональд Г. (2009). «Во славу подродов: таксономический статус кобр рода Naja Laurenti (Serpentes: Elapidae)» (PDF) . Зоотакса . 2236 (1): 26–36. дои : 10.11646/zootaxa.2236.1.2 . S2CID 14702999 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Вюстер, В; и др. (2018). «Интеграция последовательностей и морфологии ядерных и митохондриальных генов обнаруживает неожиданное разнообразие комплекса видов лесной кобры (Naja melanoleuca) в Центральной и Западной Африке (Serpentes: Elapidae)» . Зоотакса . 4455 (1): 68–98. дои : 10.11646/zootaxa.4455.1.3 . ПМИД 30314221 .
- ^ «Прото-ИЕ: *(s)nēg-o-, Значение: змея, древнеиндийское: nāgá- м. 'змея», германское: *snēk-a- м., *snak-an- м., *snak- ō ф.; *снак-а-вб» . Starling.rinet.ru.
- ^ Майрхофер, Манфред (1996). Этимологический словарь древнеиндоарийского языка . Гейдельберг: Университетское издательство К. Винтер. п. II.33. ISBN 978-3-8253-4550-1 .
- ^ «Naja melanoleuca - Общие сведения, таксономия и биология, яд, клинические эффекты, лечение, первая помощь, противоядия» . Ресурс WCH по клинической токсинологии . Университет Квинсленда . Проверено 17 декабря 2011 г.
- ^ Вюстер, В; Торп, Р.С. (1992b). «Возвращение к зубным явлениям у кобр: строение клыков и плевание у азиатских видов Naja (Serpentes: Elapidae)» . Герпетологика . 48 : 424–434 . Проверено 31 октября 2021 г.
- ^ Казанджян, Т.Д. (январь 2021 г.). «Конвергентная эволюция вызывающих боль компонентов защитного яда у плюющихся кобр» (PDF) . Наука . 371 (6527): 386–390. Бибкод : 2021Sci...371..386K . дои : 10.1126/science.abb9303 . ПМЦ 7610493 . ПМИД 1294479 . S2CID 231666401 .
- ^ Каземи-Ломедашт, Ф; Ямабхай, М; Сабатье, Дж; Бехдани, М; Зарейнежад, MR; Шахбаззаде, Д. (5 декабря 2019 г.). «Разработка человеческого антитела scFv, нацеленного на смертельный яд иранской кобры (Naja oxiana) змеи» . Токсикон . 171 : 78–85. дои : 10.1016/j.токсикон.2019.10.006 . ПМИД 31622638 . S2CID 204772656 . Проверено 19 августа 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Вонг, Кентукки; Тан, Швейцария; Тан, Нью-Хэмпшир (3 января 2019 г.). «Яд и очищенные токсины очковой кобры (Наджа Наджа) из Пакистана: взгляд на токсичность и нейтрализацию противоядия» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 94 (6): 1392–1399. дои : 10.4269/ajtmh.15-0871 . ПМЦ 4889763 . ПМИД 27022154 .
- ^ Перейти обратно: а б Латифи, Махмуд (1984). Змеи Ирана . Общество изучения амфибий и рептилий. ISBN 978-0-916984-22-9 .
- ^ Харе, AD; Холе В; Гаде PR (декабрь 1992 г.). «Токсичность, прогнозирование LD50 и нейтрализация in vivo некоторых ядов элапид и гадюк». Индийский журнал экспериментальной биологии . 30 (12): 1158–62. ПМИД 1294479 .
- ^ Перейти обратно: а б Кристенсен, Пенсильвания (1968). Глава 16. Яды змей Центральной и Южной Африки . Академическая пресса. стр. 437–461. ISBN 978-1-4832-2949-2 . Проверено 24 мая 2021 г.
- ^ «Boulengerina annulata - Общие сведения, таксономия и биология, яд, клинические эффекты, лечение, первая помощь, противоядия» . Ресурс по клинической токсинологии . Университет Аделаиды . Проверено 7 сентября 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Минтон, ЮАР (1974). Веномные болезни . Мичиганский университет: Томас. ISBN 0398030510 .
- ^ Ватт, Дж; Тикстон РД; Хейс К.Г.; Ямбао МЛ; Сангаланг Р; и др. (4 декабря 1986 г.). «Положительный ответ на эдрофоний у пациентов с нейротоксическим отравлением коброй (Naja naja philippinensis). Плацебо-контролируемое исследование». Медицинский журнал Новой Англии . 315 (23): 1444–8. дои : 10.1056/NEJM198612043152303 . ПМИД 3537783 .
- ^ Хауэрт, Жак; ичел Мэр; Александр Суссманн; Доктор Ж. Пьер Баргец (июль 1974 г.). «Основной смертельный нейротоксин яда Naja naja phillippinensis : очистка, физические и химические свойства, частичная аминокислотная последовательность». Международный журнал исследований пептидов и белков . 6 (4): 201–222. дои : 10.1111/j.1399-3011.1974.tb02380.x . ПМИД 4426734 .
- ^ Паласуберниам, Пранита; Чан, И Вэй; Тан, Кае И; Тан, Чу Хок (2021). «Протеомика змеиного яда самарской кобры (Naja samarensis) с Южных Филиппин: короткие альфа-нейротоксины как доминантный летальный компонент, слабо перекрестно нейтрализуемый противоядием филиппинской кобры» . Границы в фармакологии . 12 : 3641. дои : 10.3389/fphar.2021.727756 . ISSN 1663-9812 . ПМК 8740184 . ПМИД 35002690 .
- ^ Лиш, Томас В.; Розенберг, Филип (май 1974 г.). «Судорожная активность яда Naja naja oxiana и его компонента фосфолипазы А». Токсикон . 12 (3): 253–265. дои : 10.1016/0041-0101(74)90067-1 . ПМИД 4458108 .
- ^ Вайнштейн, ЮАР; Шмидт, Дж. Дж.; Смит, Луизиана (1991). «Смертельные токсины и перекрестная нейтрализация ядов африканской водяной кобры, Boulengerina annulata annulata и Boulengerina christyi» . Токсикон . 29 (11): 1315–27. дои : 10.1016/0041-0101(91)90118-б . ПМИД 1814007 . Проверено 24 мая 2021 г.
- ^ Ли, Калифорния; Ценг, Л.Ф. (сентябрь 1969 г.). «Видовые различия в восприимчивости к элапидным ядам» . Токсикон . 7 (2): 89–93. дои : 10.1016/0041-0101(69)90069-5 . ISSN 0041-0101 . ПМИД 5823351 . Проверено 24 мая 2021 г.
- ^ Минтон, ЮАР (1996). Пар’Бук . Вашингтон, округ Колумбия, США: Научная пресса Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-648-5 .
- ^ Вонг, Кентукки; Тан, Кентукки; Тан, Нью-Хэмпшир; Тан, Швейцария (2021). «Нейротоксичный змеиный яд без А2: протеомика и перекрестная нейтрализация яда сенегальской кобры, Naja senegalensis (подрод: Uraeus)» . Токсины . 13 (1): 60. дои : 10.3390/toxins13010060 . ПМЦ 7828783 . ПМИД 33466660 .
- ^ Харрисон, ГО; Олуоч, РА; Эйнсворт, С; Алсолайс, Дж; Болтон, Ф; Ариас, А.С.; и др. (2017). «Смертельная доза мышиного яда (LD50) восточноафриканских змей» . PLOS Забытые тропические болезни . дои : 10.1371/journal.pntd.0005969.t003 . Проверено 20 сентября 2022 г.
- ^ Наик, Б.С. (2017). « «Сухой укус» ядовитых змей: обзор» (PDF) . Токсикон . 133 : 63–67. дои : 10.1016/j.токсикон.2017.04.015 . ПМИД 28456535 . S2CID 36838996 . Проверено 24 мая 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Браун, Джон Х. (1973). Токсикология и фармакология ядов ядовитых змей . Спрингфилд, Иллинойс, США: Чарльз К. Томас. п. 81 . ISBN 978-0-398-02808-4 .
- ^ Уоррелл, Д.А. (22 августа 1995 г.). «Клиническая токсикология змеиного укуса в Азии». Справочник: Клиническая токсикология ядов и ядов животных (1-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 493–594. дои : 10.1201/9780203719442-27 . ISBN 9780203719442 . Проверено 24 мая 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б Гопалкришнаконе, Чоу, П., Л.М. (1990). Змеи медицинского значения (Азиатско-Тихоокеанский регион) . Сингапур: Национальный университет Сингапура. ISBN 978-9971-62-217-6 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) [ нужна страница ] - ^ Уоррелл, Дэвид А. «Укус змеи» (PDF) . Семинар . Ланцет 2010 (том 375, выпуск 1). Архивировано из оригинала (PDF) 29 октября 2013 года . Проверено 20 декабря 2011 г.
- ^ Норрис, доктор медицинских наук, Роберт Л.; Минтон, Шерман А. (10 сентября 2013 г.). «Отравление кобры» . Медскейп . Соединенные Штаты . Проверено 8 декабря 2013 г.
- ^ Ватт, Г.; Падре Л; Туазон Л; Тикстон РД; Лафлин Л. (сентябрь 1988 г.). «Укусы филиппинской кобры (Naja naja philippinensis): выраженная нейротоксичность с минимальными местными признаками». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 39 (3): 306–11. дои : 10.4269/ajtmh.1988.39.306 . ПМИД 3177741 .
- ^ «Наджа Оксиана» . Ресурс по клинической токсинологии . Университет Аделаиды . Проверено 8 декабря 2013 г.
- ^ Каземи, Эльмира; Назаризаде, Масуд; Фатемизаде, Фазех; Хани, Али; Каболи, Мохаммед (2021). «Филогения, филогеография и история разнообразия самой западной азиатской кобры (Serpentes: Elapidae: Naja oxiana) в Закаспийском регионе» . Экология и эволюция . 11 (5): 2024–2039. дои : 10.1002/ece3.7144 . ISSN 2045-7758 . ПМЦ 7920780 . ПМИД 33717439 .
- ^ Бродли, генеральный директор; Вюстер, В. (2004). «Обзор южноафриканских кобр, не плюющихся» (Serpentes: Elapidae: Naja)». Африканский журнал герпетологии . 53 (2): 101–122. дои : 10.1080/21564574.2004.9635504 . S2CID 84853318 .
- ^ Naja anchietae в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 13 апреля 2007 г.
- ^ Перейти обратно: а б Трапе, Ж.-Ф.; Кирио, Л.; Бродли, генеральный директор; Вюстер, В. (2009). «Филогеография и систематический пересмотр комплекса видов египетской кобры (Serpentes: Elapidae: Naja haje) с описанием нового вида из Западной Африки» . Зоотакса . 2236 : 1–25. дои : 10.11646/zootaxa.2236.1.1 .
- ^ Вюстер, В.; Бродли, генеральный директор (2007). «Обратите внимание на это: новый вид гигантской плюющейся кобры из восточной и северо-восточной Африки (Squamata: Serpentes: Elapidae: Naja)». Зоотакса . 1532 : 51–68. дои : 10.11646/zootaxa.1532.1.4 .
- ^ Naja Ashei в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 13 апреля 2007 г.
- ^ Перейти обратно: а б Вюстер, В.; Крукс, С.; Инеич, И.; Мане, Ю.; Пук, CE; Трапе, Ж.-Ф.; Бродли, генеральный директор (2007). «Филогения кобр, выведенная на основе последовательностей митохондриальной ДНК: эволюция плевания ядом и филогеография африканских плюющихся кобр (Serpentes: Elapidae: комплекс Naja nigricollis)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 45 (2): 437–453. дои : 10.1016/j.ympev.2007.07.021 . ПМИД 17870616 .
- ^ Naja nigricincta в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 29 декабря 2008 г.
- ^ Сериако, Л; и др. (2017). «Кобра-прета» с острова Сан-Томе в Гвинейском заливе — это новый вид Naja Laurenti, 1768 (Squamata: Elapidae)» . Зоотакса . 4324 (1): 121–141. дои : 10.11646/zootaxa.4324.1.7 .
- ^ Надь, З.Т., Видал, Н., Венсес, М., Бранч, В.Р., Пауэлс, OSG, Винк, М., Джогер, У., 2005. В: Хубер, Б.А., Синклер, Б.Дж., Лампе, К.-Х. (Ред.), Биоразнообразие Африки: молекулы, организмы, экосистемы. Музей Кенига, Бонн, стр. 1–14. 221–228.
- ^ Хозер, Р., 2009. Наджа, Буленджерина и Паранаджа. Австралазийский журнал герпетологии , 7 , стр. 1-15.
- ^ «Мнение 2468 (Дело 3601) - Spracklandus Hoser, 2009 (Reptilia, Serpentes, Elapidae) и Австралазийский журнал герпетологии, выпуски 1–24: подтверждение доступности отклонено; Приложение A (Этический кодекс): не принято в качестве формального критерия для вынесения решения. по делам» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 78 (1): 42–45. 2021. дои : 10.21805/bzn.v78.a012 . ISSN 0007-5167 . S2CID 233448875 .
- ^ Каземи, Эльмира; Назаризаде, Масуд; Фатемизаде, Фазех; Хани, Али; Каболи, Мохаммед (18 августа 2020 г.). «Филогения, филогеография и история диверсификации самой западной азиатской кобры (Naja oxiana) в Закаспийском регионе» . дои : 10.22541/au.159774318.89992224 . S2CID 225411032 . Проверено 17 апреля 2021 г.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Сыромятникова Е.; Тесаков А.; Титов, В. (2021). «Naja romani (Hoffstetter, 1939) (Serpentes: Elapidae) из позднего миоцена Северного Кавказа: последняя восточноевропейская крупная кобра» . Георазнообразие . 43 (19): 683–689. дои : 10.5252/geodiversitas2021v43a19 . S2CID 238231298 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Ная в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 13 апреля 2007 г.