Элапиды
| Элапиды | |
|---|---|
| Сверху слева по часовой стрелке: королевская кобра , восточная коралловая змея , внутренний тайпан и черная мамба. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Заказ: | Чешуйчатый |
| Подотряд: | Змеи |
| Суперсемейство: | Элаподея |
| Семья: | Элапиды Ф. Бойе , 1827 г. |
| Подсемейства и роды [ а ] | |
Elapidae ( / ə ˈ l æ p ə d iː / , широко известный как elapids / ˈ ɛ l ə p ə d z / , от древнегреческого : ἔλαψ élaps , вариант ἔλλοψ éllops «морская рыба») [ 6 ] — семейство змей , характеризующееся постоянно торчащими клыками в передней части рта. Большинство элапид ядовиты , за исключением рода Emydocephalus . Многие члены этого семейства демонстрируют угрозу , поднимаясь вверх, расправляя шейный клапан. Элапиды являются эндемиками тропических и субтропических регионов по всему миру, наземные формы встречаются в Азии, Австралии, Африке и Америке, а морские формы — в Тихом и Индийском океанах . Члены семейства имеют широкий диапазон размеров: от белогубой змеи длиной 5,85 м (19 футов 2 дюйма) длиной 18 см (7,1 дюйма) до королевской кобры . У большинства видов есть нейротоксичный яд, который выделяется через их полые клыки, а некоторые могут содержать другие токсичные компоненты в различных пропорциях. Семейство включает 55 родов , около 360 видов и более 170 подвидов.
Описание
[ редактировать ]Наземные элапиды внешне похожи на Colubridae ; почти все имеют длинное, стройное тело с гладкой чешуей, голову, покрытую большими щитками (и не всегда отличающимися от шеи), и глаза с округленными зрачками. Как и у колубрид, их поведение обычно довольно активное и быстрое, при этом большинство самок являются яйцекладущими (откладывающими яйца). Бывают исключения из этих обобщений; например, некоторые гадюки ( Acanthophis ) имеют общие черты с семейством Viperidae , такие как более короткие и толстые тела, грубая/килеватая чешуя, широкая голова, кошачьи зрачки и яйцеживорождение (внутреннее вылупление с живорождением). Кроме того, они также могут быть медлительными хищниками, устраивающими засады, с частично фрагментированными головными щитками, похожими на гремучих змей или габунских гадюк .
Морские змеи ( Hydrophiinae ), иногда считающиеся отдельным семейством, приспособились к морскому образу жизни по-разному и в разной степени. У всех развились веслообразные хвосты для плавания и способности выделять соль. Большинство также имеют сжатое с боков тело, их брюшная чешуя значительно уменьшена в размерах, ноздри расположены дорсально (нет внутренней чешуи ), и они рождают живых детенышей ( живорождение ). Уменьшение брюшной чешуи значительно уменьшило их наземную подвижность, но помогает плавать.
Представители этого семейства имеют широкий диапазон размеров. Виды Drysdalia представляют собой небольшие змеи, обычно длиной от 50 см (20 дюймов) до 18 см (7,1 дюйма). Кобры , мамбы и тайпаны — это змеи среднего и большого размера, которые могут достигать 2 м (6 футов 7 дюймов) или выше. Королевская кобра — самая длинная ядовитая змея в мире с максимальной длиной 5,85 м (19,2 фута) и средней массой 6 кг (13 фунтов). [ 7 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]
У всех элапидов есть пара протероглифических клыков для введения яда из желез, расположенных ближе к задней части верхней челюсти (за исключением рода Emydocephalus , у которого клыки присутствуют как рудиментарный признак, но без производства яда, поскольку они специализировались на рыбной икре). диета, что делает их единственными неядовитыми элапидами). Клыки, увеличенные и полые, представляют собой первые два зуба на каждой верхнечелюстной кости. Обычно с каждой стороны всегда находится только один клык. По длине и подвижности верхняя челюсть занимает промежуточное положение между типичными колубридами (длинными, менее подвижными) и гадюками (очень короткими, очень подвижными). Когда рот закрыт, клыки входят в бороздки на дне щеки , обычно ниже переднего края глаза, и наклонены назад; некоторые элапиды ( акантофис , тайпан, мамба, королевская кобра) имеют длинные клыки на довольно подвижных челюстях и могут наносить быстрые удары. Некоторые виды способны распылять яд из обращенных вперед отверстий клыков для защиты, примером чему является плюющиеся кобры .
Поведение
[ редактировать ]Большинство элапид ведут наземный образ жизни , а некоторые ведут преимущественно древесный образ жизни (африканские Pseudohaje и Dendroaspis , австралийские Hoplocephalus ). Многие виды являются более или менее специализированными роющими норы (например, Ogmodon , Parapistocalamus , Simoselaps , Toxicocalamus и Vermicella ) как во влажной, так и в засушливой среде. Некоторые виды имеют очень общий рацион ( эврифагия ), но многие таксоны имеют узкие предпочтения добычи (стенофагия) и коррелирующие морфологические специализации, например, питаясь почти исключительно другими змеями (особенно королевской коброй и крайтами ). Элапиды могут показывать ряд предупреждающих знаков, если их спровоцировать, явно или скрыто. Кобры и мамбы поднимают нижние части тела, раскрывают капюшоны и шипят, если им угрожает опасность; Крайты часто сворачиваются калачиком, прежде чем спрятать голову вниз по телу.
В целом морские змеи способны дышать через кожу. Эксперименты с желтобрюхой морской змеей Hydrophis platurus показали, что этот вид может удовлетворить таким образом около 20% своих потребностей в кислороде, что позволяет совершать длительные погружения. Морские крайты ( Laticauda spp. ) — морские змеи, наименее приспособленные к водной жизни. Их тела менее сжаты с боков, у них более толстое тело и вентральная чешуйка. Благодаря этому они способны к некоторому перемещению по суше. Большую часть времени они проводят на суше, где откладывают яйца и переваривают добычу.
Распределение
[ редактировать ]Наземные элапиды встречаются по всему миру в тропических и субтропических регионах, главным образом в Южном полушарии. Большинство из них предпочитают влажную тропическую среду, хотя многие из них все еще можно найти в засушливых условиях. Морские змеи встречаются главным образом в Индийском океане и юго-западной части Тихого океана. Они занимают прибрежные воды и мелководья, обычны на коралловых рифах. Однако ареал Hydrophis platurus простирается через Тихий океан до побережий Центральной и Южной Америки. [ 8 ]
Яд
[ редактировать ]Яды видов Elapidae в основном нейротоксичны для обездвиживания добычи и защиты. Основная группа токсинов — это PLA2 и трехпальцевые токсины (3FTx). Другие токсичные компоненты у некоторых видов включают кардиотоксины и цитотоксины , которые вызывают дисфункцию сердца и повреждение клеток соответственно. Яд кобры также содержит гемотоксины , которые свертывают или затвердевают кровь. Большинство представителей ядовиты в разной степени, а некоторые из них считаются одними из самых ядовитых змей в мире на основании их для мышей значений LD 50 , например тайпаны. [ 9 ] Крупные виды, включая мамб и кобр, опасны из-за своей способности впрыскивать большие количества яда при одном отравлении жертвы и/или наносить удары в высокую точку, проксимальную к мозгу , что уязвимо к нейротоксичности. противоядие В случае укуса элапида необходимо незамедлительно ввести . Специфические противоядия — единственное лекарство от укусов чешуекрылых. Существуют коммерческие моновалентные и поливалентные противоядия для кобр, мамб и некоторых других важных элапид. Недавно экспериментальные противоядия на основе рекомбинантных токсинов показали возможность создания противоядий широкого спектра действия. [ 10 ]
Яд плюющихся кобр более цитотоксичен, чем нейротоксичен. Он повреждает местные клетки, особенно клетки глаз, на которые змеи намеренно нацелены. Яд может вызвать сильную боль при попадании в глаза и привести к слепоте. Это не смертельно для кожи, если никакая рана не дает токсинам возможности попасть в кровоток . [ 11 ]
Таксономия
[ редактировать ]В таблице ниже перечислены все роды элапидных без подсемейств. В прошлом для Elapidae были признаны или предложены многие подсемейства, в том числе Elapinae, Hydrophiinae (морские змеи), Micrurinae (коралловые змеи), Acanthophiinae (австралийские элапиды) и Laticaudinae (морские крайты). В настоящее время ни один из них не является общепризнанным. Молекулярные данные, полученные с помощью таких методов, как кариотипирование, электрофоретический анализ белков, иммунологическое расстояние и секвенирование ДНК, предполагают взаимную монофилию двух групп: африканских, азиатских и новосветских Elapinae по сравнению с австралийскими и морскими Hydrophiinae . Австралийские наземные элапиды технически являются «гидрофиинами», хотя они не являются морскими змеями. Считается, что латикауда и «настоящие морские змеи» эволюционировали отдельно от австралийских наземных змей. Азиатские кобры, коралловые змеи и американские коралловые змеи также кажутся монофилетическими, а африканские кобры - нет. [ 12 ] [ 13 ]
Типовым родом Elapidae изначально был Elaps , но группа была переведена в другое семейство. В отличие от того, что типично для ботаники , семейство Elapidae переименовано не было. Тем временем Elaps был переименован в Homoroselaps и вернулся к Elapidae. Однако Надь и др. (2005) считают его родственным таксону Atractaspis , который должен был быть отнесен к Atractaspididae .
| Род [ 14 ] | Таксон автор [ 14 ] |
Разновидность [ 14 ] | Подвиды* [ 14 ] | Общий имя |
Географический диапазон [ 8 ] |
|---|---|---|---|---|---|
| Акантофис | Даудин , 1803 г. | 8 | 0 | змеи смерти | Австралия, Новая Гвинея, Индонезия ( остров Серам и Танимбар ) |
| Айписурус | Ласепед , 1804 г. | 7 | 1 | оливковые морские змеи | Тиморское море , Южно-Китайское море, Сиамский залив и побережья Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия), Новая Каледония, острова Луайоте , южная часть Новой Гвинеи, Индонезия, западная Малайзия и Вьетнам. |
| Антайозмеи | Уэллс и Веллингтон , 1985 г. | 2 | 0 | роющие змеи | Австралия |
| Аспиделапс | Фитцингер , 1843 г. | 2 | 4 | щитоносая кобра | ЮАР ( Капская провинция , Трансвааль ), Намибия , южная Ангола , Ботсвана , Зимбабве , Мозамбик |
| Аспидоморфус | Фитцингер, 1843 г. | 3 | 3 | ошейниковые сумматоры | Новая Гвинея |
| Острелапс | Уоррелл , 1963 год. | 3 | 0 | Австралийские медноголовые | Австралия (Южная Австралия, Новый Южный Уэльс, Виктория, Тасмания ) |
| Брахюрофис | Гюнтер , 1863 г. | 7 | 0 | лопатоносые змеи | Австралия |
| Бунгарус | Даудин, 1803 г. | 12 | 4 | крайты | Индия (включая Андаманские острова ), Мьянма , Непал , Вьетнам, Афганистан , Пакистан , Шри-Ланка, Бангладеш , Камбоджа , Индонезия ( Ява , Суматра , Бали , Сулавеси ), полуостровная Малайзия , Сингапур , Тайвань, Таиланд |
| Какофис | Гюнтер, 1863 г. | 4 | 0 | Венценосные змеи тропических лесов | Австралия (Новый Южный Уэльс, Квинсленд) |
| Каллиофис | Грей , 1834 г. | 15 | 11 | Восточные коралловые змеи | Индия, Бангладеш, Шри-Ланка, Непал, Индонезия, Камбоджа, Малайзия, Сингапур, Таиланд, Бирма, Бруней, Филиппины, Вьетнам, Лаос, Южный Китай, Япония (острова Рюкю), Тайвань. |
| Криптофис | Уоррелл, 1961 год. | 5 | 0 | Австралия и Папуа-Новая Гвинея | |
| деменция | Грей, 1842 г. | 9 | 2 | змеи | Новая Гвинея, континентальная Австралия |
| Дендроаспис | Шлегель , 1848 г. | 4 | 1 | мамба | Африка к югу от Сахары |
| Денисония | Рак , 1869 год. | 2 | 0 | декоративные змеи | Центральный Квинсленд и центральная северная часть Нового Южного Уэльса, Австралия |
| Дрисдалия | Уоррелл, 1961 год. | 3 | 0 | юго-восточные травяные змеи | Южная Австралия (Западная Австралия, Южная Австралия, Виктория, Тасмания, Новый Южный Уэльс) |
| Эхиопсис | Фитцингер, 1843 г. | 1 | 0 | Бардик | Южная Австралия (Западная Австралия, Южная Австралия, Виктория, Новый Южный Уэльс) |
| Элапогнат | Буленжер , 1896 г. | 2 | 0 | юго-западные травяные змеи | Западная Австралия |
| Элапсоидея | Бокаж , 1866 год. | 10 | 7 | Африканские или ядовитые подвязки змеи (не относящиеся к североамериканским подвязочным змеям, которые безвредны для человека) | Африка к югу от Сахары |
| Эмидоцефалия | Рак, 1869 г. | 3 | 0 | черепаховые морские змеи | Побережья Тимора (Индонезийское море), Новой Каледонии, Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия) и в Юго-Восточно-Азиатском море вдоль побережий Китая, Тайваня, Японии и островов Рюкю. |
| Эфалофис | М. А. Смит , 1931 г. | 1 | 0 | Грязевая змея Грея/морская мангровая змея | Северо-Западная Австралия |
| Фурина | АМС Дюмериль , 1853 г. | 5 | 0 | змеи с бледным ворсом | Материковая часть Австралии, юг Новой Гвинеи, острова Ару. |
| Гемахат | Флеминг , 1822 г. | 1 | 0 | ринхалы/плевательница с кольцевой шеей | ЮАР, Зимбабве, Лесото, Эсватини |
| Гемиаспис | Фитцингер, 1861 г. | 2 | 0 | болотные змеи | Восточная Австралия (Новый Южный Уэльс, Квинсленд) |
| Гемибунгарус | В. Питерс , 1862 г. | 3 | 0 | Полосатые коралловые змеи | Филиппины (Лусон, Панай, Негрос, Себу, Миндоро, Катандуанес, о. Полилло.) |
| Гоплоцефалия | Ваглер , 1830 г. | 3 | 0 | широкоголовые змеи | Восточная Австралия (Новый Южный Уэльс, Квинсленд) |
| Гидролапы | Буленжер, 1896 г. | 1 | 0 | Грязевая змея Порт-Дарвина | Северная Австралия, юг Новой Гвинеи |
| Гидрофис | Латрейль в Соннини и Латрейле, 1801 г. | 34 | 3 | морские змеи | Воды Индо-Австралии и Юго-Восточной Азии. [ 15 ] |
| Инконгруляпс † | 1 | 0 | Риверсли , Австралия [ 16 ] | ||
| Латикауда | Лауренти , 1768 г. | 5 | 0 | морской крайт | Воды Юго-Восточной Азии и Индо-Австралии |
| Ловерриджлапс | Макдауэлл , 1970 год. | 1 | 0 | Соломонова мелкоглазая змея | Соломоновы Острова |
| Микроцефалофис | Урок , 1832 г. | 1 | 0 | узкоголовая морская змея, изящная мелкоголовая стройная морская змея, обыкновенная малоголовая морская змея | на побережьях Индийского океана и западной части Тихого океана, от Персидского залива ( Бахрейн , Катар , Саудовская Аравия , Оман , Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ), Иран , Ирак и Кувейт ) до Пакистана , Индии , Шри-Ланки , Бангладеш , Мьянмы. , Таиланде и Индонезии , а также на Малайском архипелаге / в западной части Тихого океана в Таиланде , Малайзии , Сингапуре , Камбодже , Вьетнаме , на Филиппинах , на юге Китая , в Гонконге и Тайване , а также в Австралии ( Квинсленд ) и Папуа - Новой Гвинее . |
| Микропечис | Буленжер, 1896 г. | 1 | 0 | Новогвинейская мелкоглазая змея | Новая Гвинея |
| микроруоиды | КП Шмидт , 1928 год. | 1 | 2 | Западные коралловые змеи | США (Аризона, юго-запад Нью-Мексико), Мексика (Сонора, Синалоа) |
| Микрорурус | Ваглер, 1824 г. | 83 | 51 | коралловые змеи | Южная часть Северной Америки, Южная Америка |
| Ну что ж | Лауренти, 1768 г. | 39 | 3 | кобры | Африка, Азия |
| И круги | (AMC Дюмериль, Биброн и AHA Дюмериль , 1854 г.) | 2 | 0 | Австралия | |
| Нотечис | Буленжер, 1896 г. | 1 | 0 | тигровая змея | Южная Австралия, включая множество прибрежных островов. |
| Огмодон | В. Питерс , 1864 г. | 1 | 0 | она была | Фиджи |
| Офиофаг | Гюнтер, 1864 г. | 1 | 0 | Королевская кобра | Бангладеш, Мьянма, Камбоджа, Китай, Индия, Андаманские острова, Индонезия, Лаос, Таиланд, Вьетнам, западная Малайзия, Филиппины. |
| Оксиуран | Кингхорн , 1923 год. | 3 | 2 | тайпаны | Австралия, Новая Гвинея |
| Парагидрофис | Бургер и Нацуно, 1974 год. | 1 | 0 | Северная мангровая морская змея | Северная Австралия, юг Новой Гвинеи |
| Парапистокамус | Ру , 1934 год. | 1 | 0 | Змея Хедигера | Остров Бугенвиль, Соломоновы острова |
| Пароплоцефал | Кио , Скотт и Скэнлон , 2000 г. | 1 | 0 | Змея озера Кронин | Западная Австралия |
| Псевдехис | Ваглер, 1830 г. | 7 | 0 | черные змеи (и королевский коричневый) | Австралия |
| Псевдо-рощи | Гюнтер, 1858 г. | 2 | 0 | древесные кобры | Ангола, Бурунди, Камерун, Центральноафриканская Республика, Демократическая Республика Конго, Конго, Габон, Гана, Кения, Нигерия, Руанда, Уганда, Сьерра-Леоне, Либерия, Кот-д'Ивуар, Того, Нигерия |
| Псевдоная | Гюнтер, 1858 г. | 8 | 2 | ядовитые коричневые змеи (и дугиты) | Австралия |
| Риноплоцефал | Ф. Мюллер , 1885 г. | 1 | 0 | Змея Мюллера | Западная Австралия |
| Саломон круг | Макдауэлл, 1970 год. | 1 | 0 | Коралловая змея Соломоновых островов | Соломоновы Острова |
| Симоселапс | Январь 1859 г. | 13 | 3 | Австралийские коралловые змеи | Материковая Австралия |
| Синомикрурус | Словински , Баунди и Лоусон , 2001 г. | 8 | 6 | Азия | |
| процент | Уоррелл, 1961 год. | 11 | 0 | змеи с капюшоном (и змея-завиток) | Австралия |
| Талассофис | П. Шмидт , 1852 г. | 1 | 0 | аномальная морская змея | Южно-Китайское море (Малайзия, Сиамский залив), Индийский океан (Суматра, Ява, Борнео) |
| Токсикокаламус | Буленжер, 1896 г. | 11 | 0 | Лесные змеи Новой Гвинеи | Новая Гвинея (и близлежащие острова) |
| Тропидечис | Гюнтер, 1863 г. | 1 | 0 | змея с грубой чешуей | Восточная Австралия |
| Вермицелла | Грей в Гюнтере, 1858 г. | 6 | 0 | хоккей с мячом | Австралия |
| Вальтерность | Латасте , 1887 год. | 2 [ 17 ] | 0 | Черная пустынная кобра | Египет, Израиль, Ливан, Сирия, Иордания, Ирак, Иран, Кувейт, Саудовская Аравия, Турция. [ 18 ] |
* Не включая номинальный подвид.
Сохранение
[ редактировать ]Учитывая опасность, которую представляют таксоны, учитывая их ядовитую природу, активистам и защитникам природы очень сложно внести виды в списки защиты, такие как красный список МСОП и списки Приложения СИТЕС. Некоторые из охраняемых видов:
- Уязвимый:
- Офиофаг Ханна (Королевская кобра)
- Austrelaps labialis (Карликовый медянник)
- Денисония пятнистая (Декоративная змея)
- Echiopsis atriceps (змея озера Кронин)
- короткий Э. (Бардик)
- Данмалли Змея Фурины
- Hoplocephalus Bungaroides (Широкоголовая змея)
- Ogmodon vitianus (змея Фиджи)
- Низкий риск/близкая угроза:
- Elapognathus major (Коротконосая змея)
- Simoselaps calonotus (Чернополосатая змея)
Однако это не затрагивает количество чешуйчатых морских змей, находящихся под угрозой: например, 9% чешуйчатых морских змей находятся под угрозой исчезновения, а еще 6% находятся под угрозой исчезновения. [ 19 ] Достаточно большим препятствием на пути к тому, чтобы большее количество видов было поставлено под охрану, является недостаток знаний о таксонах; Многие известные виды мало исследовали их поведение или фактическую популяцию, поскольку они живут в очень отдаленных районах или в средах обитания, которые настолько обширны, что практически невозможно проводить исследования популяций, как, например, морские змеи.
См. также
[ редактировать ]- Список родов змей , обзор всех семейств и родов змей.
Пояснительные примечания
[ редактировать ]- ^ Раньше считалось, что элапиды делятся на два подсемейства: Elapinae, состоящие из наземных видов, и Hydrophiinae, состоящие из морских видов. [ 1 ] В 1997 году Словински, Найт и Руни в своем филогенетическом анализе, используя аминокислотные последовательности белков яда, обнаружили, что австралийские наземные виды гнездятся внутри Hydrophiinae. Это привело к удалению австралийских наземных видов и помещению их в группу Hydrophiinae. [ 2 ] [ 1 ] Это было подтверждено в последующих недавних геномных анализах, хотя эти же исследования также обнаружили, что подсемейство Elapinae является парафилетичным по отношению к Hydrophiinae. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Эти исследования обнаружили, что коралловые змеи , кобры и мамбы , крайты и африканские подвязочные змеи образуют последовательные внешние группы по отношению к Hydrophiinae. [ 4 ] [ 5 ] Поскольку для этих групп имеются кладовые названия (за исключением Elapsoidea), было бы идеально вернуть подсемейства Calliophiinae, Micrurinae, Najinae и Bungarinae.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Мэттисон С (2007). Новая энциклопедия змей . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. 272 стр. ISBN 978-0-691-13295-2 .
- ^ Словински, Джозеф Б .; Найт, Алек ; Руни, Алехандро П. (1997). «Вывод деревьев видов на основе генных деревьев: филогенетический анализ Elapidae (Serpentes) на основе аминокислотных последовательностей белков яда». Молекулярная филогенетика и эволюция . 8 (3): 349–62. CiteSeerX 10.1.1.324.3013 . дои : 10.1006/mpev.1997.0434 . ПМИД 9417893 .
- ^ Пайрон Р.А. , Бербринк Ф.Т. , Винс Дж.Дж. (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМК 3682911 . ПМИД 23627680 .
- ^ Перейти обратно: а б Ли М.С. , Сандерс К.Л. , Кинг Б., Палчи А. (2016). «Степень диверсификации и фенотипическая эволюция ядовитых змей (Elapidae)» . Королевское общество открытой науки . 3 (1): 150277. Бибкод : 2016RSOS....350277L . дои : 10.1098/rsos.150277 . ПМЦ 4736917 . ПМИД 26909162 .
- ^ Перейти обратно: а б Фигероа А. , МакКелви А.Д. , Грисмер Л.Л. , Белл К.Д. , Лайво С.П. (2016). «Видовая филогения современных змей с описанием нового подсемейства и рода Colubrid» . ПЛОС ОДИН . 11 (9): e0161070. Бибкод : 2016PLoSO..1161070F . дои : 10.1371/journal.pone.0161070 . ПМК 5014348 . ПМИД 27603205 .
- ^ «Определение слова «элапид» » . словарь.com. Архивировано из оригинала 02 апреля 2015 г. Проверено 13 июля 2009 г.
- ^ Чанхоме Л., Кокс М.Дж., Васаручапонг Т., Чайябутр Н., Ситприджа В. (июнь 2011 г.). «Характеристика ядовитых змей Таиланда». Азиатская биомедицина . 5 (3): 311–28. doi : 10.5372/1905-7415.0503.043 (неактивен 31 января 2024 г.).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Elapidae в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 3 ноября 2008 г.
- ^ Томас С., Гриссель Э. (декабрь 1999 г.). «Оценки LD50 для различных змей» . Архивировано из оригинала 1 февраля 2012 года.
- ^ де ла Роса Г, Ольвера Ф, Архундиа И.Г., Ломонте Б, Алагон А, Корсо Г (август 2019 г.). «Иммунизация лошадей консенсусным короткоцепочечным α-нейротоксином генерирует антитела против широкого спектра ядовитых видов элапидных» . Природные коммуникации . 10 (1): 3642. Бибкод : 2019NatCo..10.3642D . дои : 10.1038/s41467-019-11639-2 . ПМК 6692343 . ПМИД 31409779 .
- ^ Региональное бюро для Африки, Всемирная организация здравоохранения (2010 г.). «Руководство по профилактике и клиническому лечению змеиных укусов в Африке» . Архивировано из оригинала 25 марта 2016 года . Проверено 9 июля 2021 г.
- ^ Словински Дж. Б. , Кио Дж. С. (апрель 2000 г.). «Филогенетические взаимоотношения элапидных змей на основе последовательностей мтДНК цитохрома b» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 15 (1): 157–64. дои : 10.1006/mpev.1999.0725 . ПМИД 10764543 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 марта 2019 г. Проверено 14 октября 2019 г.
- ^ Уильямс Д., Вюстер В. , Фрай Б.Г. (декабрь 2006 г.). «Хороший, плохой и уродливый: австралийские систематики змей и история систематики ядовитых змей Австралии» (PDF) . Токсикон . 48 (7): 919–30. дои : 10.1016/j.токсикон.2006.07.016 . ПМИД 16999982 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2012 г. Проверено 18 сентября 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Элапиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 27 ноября 2006 г.
- ^ Hydrophiidae. Архивировано 2 июля 2007 г. на Wayback Machine на домашних страницах Cyberlizard. Архивировано 24 ноября 2007 г. на Wayback Machine . Доступ [12 августа] [2007 г.].
- ^ Скэнлон Дж., Ли М., Арчер М., 2002, Среднетретичные элапидные змеи (Squamata, Colubroidea) из Риверсли, северная Австралия: первые шаги в адаптивной радиации на всем континенте, Geobios 36 (2003) 573–601. Архивировано в 2019-03 гг. -12 в Wayback Machine .
- ^ Нилсон Г., Растегар-Пуяни Н. (2007). « Walterinnesia aegyptia Lataste, 1887 (Ophidia: Elapidae) и статус Naja morgani Mocquard, 1905». Российский герпетологический журнал 14 : 7-14.
- ^ Угуртас И.Х., Папенфусс Т.Дж., Орлов Н.Л. (2001). «Новая находка Walterinnesia aegyptia Lataste, 1887 (Ophidia: Elapidae: Bungarinae) в Турции» Российский герпетологический журнал 8 (3): 239-245.
- ^ Эйфес, Коннектикут и Ливингстон, 2013.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Гоин С.Дж. , Гоин О.Б. , Цуг Г.Р. (1978). Введение в герпетологию, третье издание . Сан-Франциско: WH Freeman and Company. xi + 378 стр. ISBN 0-7167-0020-4 . (Семейство Elapidae, стр. 329–333).
Внешние ссылки
[ редактировать ]
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
